Darmol® Abführtabletten

Darmol® Abführtabletten
Wirkstoff(e)Sennosid
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberVERFORA SA
ATC CodeA06AB06
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeMittel gegen Obstipation

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Darmol Abführtabletten wirken abführend durch ihre direkte Wirkung auf den Dickdarm. Darmol Abführtabletten enthalten pflanzliche Wirkstoffe in einem Extrakt aus Sennesblättern. Darmol Abführtabletten werden eingesetzt zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe).

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Wann dürfen Damol Abführtabletten nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Nicht anwenden bei allen Erkrankungen des Magen/Darm-Traktes (z.B. Darmverschluss, entzündliche Darmerkrankungen, Bauchschmerzen unbekannter Ursache), schweren Störungen des Wasser- und Mineralhaushaltes sowie bei bekannter Überempfindlichkeit auf die Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung). Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung verwenden.

Das Präparat darf nur gelegentlich und nicht länger als 1-2 Wochen eingenommen werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch oder Anwendung höherer als der empfohlenen Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Salzhaushaltes (insbesondere Kaliumverlust) auftreten. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Arzneimittel (Diuretika), Arzneimittel mit Süssholz-wurzel, Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin), Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglycoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Dürfen Damol Abführtabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Darmol Abführtabletten dürfen während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin eingenommen werden. Während der Stillzeit sollten Sie Darmol Abführtabletten nicht einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre, täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen ½ bis 1 Darmol Abführtablette. Wirkungseintritt nach ca. 8 Stunden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <EXP> bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Was ist in Damol Abführtabletten enthalten?

1 Darmol Abführtablette enthält: 60 mg Trockenextrakt aus Sennesblätter standardisiert auf 30 mg Sennoside, Auszugsmittel Methanol 100%. Dieses Produkt enthält weitere Hilfsstoffe sowie Aromastoffe (Schokoladenmasse), Zucker und Ethylvanillin.

Zulassungsnummer

10'286 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Damol Abführtabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Es gibt Packungen à 12 Darmol Abführtabletten.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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