Diprogenta®

Diprogenta®
Wirkstoff(e)Betamethason, Gentamicin
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberOrganon GmbH
ATC CodeD07CC01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeCorticosteroide, Kombinationen mit Antibiotika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Diprogenta ist ein Kombinationspräparat, das 2 Wirkstoffe enthält. Der eine Wirkstoff von Diprogenta (Betamethasondipropionat) wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und juckreizstillend. Zusätzlich enthält Diprogenta eine antibakterielle Substanz (Gentamicin), die das Wachstum von bakteriellen Erregern hemmt.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Zustände auf Sie zutrifft, dürfen Sie die Salbe/Creme nicht anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, eine genügende Menge 2mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen und behutsam einreiben.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Diprogenta auftreten:

  • Reizungen der Haut, Brennen, Jucken,
  • Trockenheit und Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Hautverfärbungen können auftreten.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren! Diprogenta Creme/Salbe ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Diprogenta enthalten?

1 g Creme/Salbe enthält als Wirkstoff: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat) sowie Hilfsstoffe.

Diprogenta Creme enthält das Konservierungsmittel Chlorocresol.

Zulassungsnummer

38695, 38696 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Diprogenta? Welche Packungen sind erhältlich?

Diprogenta erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Diprogenta Salbe: Es gibt Packungen zu 30 g.

Diprogenta Creme: Es gibt Packungen zu 10 g und 30 g.

Zulassungsinhaberin

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
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IBSA Institut Biochimique SA
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