Eludril® N

Dieses Arzneimittel wird zur lokalen Zusatzbehandlung von Entzündungen der Mundhöhle sowie vor und nach zahnchirurgischen Eingriffen angewendet.

Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet werden.

Wann darf ELUDRIL N nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff (Chlorhexidin digluconat) oder einem der Inhaltsstoffe darf Eludril N nicht verwendet werden. Bei oberflächlichen nicht-blutenden Abschilferungen der Mundschleimhaut, bei Wunden und Geschwüren sollte Eludril N nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme von ELUDRIL N Vorsicht geboten?

Der Kontakt mit den Augen, der Nase oder den Ohren ist zu vermeiden.

Dieses Medikament kann aufgrund des Gehalts von Chlorhexidin schwere generalisierte allergische Reaktionen hervorrufen, die innerhalb von Minuten nach der Exposition auftreten können.

Wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion beobachten (Hautausschlag, Atemschwierigkeiten, Schock), stoppen Sie die Behandlung unverzüglich und kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihre Ärztin oder Zahnärztin.

Vermeiden Sie die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Verwendung anderer antiseptischer Arzneimittel, da dies zu Wechselwirkungen führen kann (entgegengesetzte Wirkungen, Aufhebung der Wirkung...).

Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Längere Anwendung von mehr als zwei Wochen sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.

Chlorhexidin ist mit anionischen Substanzen, die in der Regel ein Bestandteil üblicher Zahnpasten sind, unverträglich. Eludril N sollte deshalb nicht gleichzeitig, sondern nach dem Zähneputzen angewendet werden. Der Mund sollte nach dem Zähneputzen und vor der Anwendung von Eludril N gründlich mit Wasser gespült werden.

Dieses Arzneimittel enthält den Azofarbstoff E 124 (Karminrot A), der allergische Reaktionen hervorrufen kann. Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Eludril N nicht anwenden.

Dieses Arzneimittel enthält 65 mg Benzylalkohol pro 10 ml Lösung. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält 150 mg Macrogolglycerolhydroxystearat pro 10ml.

Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol (E1520) pro 10 ml.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf ELUDRIL N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die übliche Dosis beträgt 10 ml Lösung, 2 x täglich.

Hinweis für die Handhabung

1. Reinigen Sie sich vor jeder Anwendung die Zähne und spülen Sie den Mund anschliessend sorgfältig mit Wasser, bevor Sie Eludril N anwenden.
2. Füllen Sie die benötigte Menge in den Messbecher, ohne zu verdünnen. Dieses Arzneimittel ist eine gebrauchsfertige Lösung und muss nicht verdünnt werden.
3. Spülen Sie anschliessend während einer Minute den Mund.
4. Schlucken Sie die Lösung nicht. Spucken Sie sie aus, aber spülen Sie danach auch nicht den Mund.

Behandlungsdauer

• Verlängern Sie die Behandlungsdauer von 7 Tagen nicht ohne Einverständnis Ihres Arztes oder Zahnarztes bzw. Ihrer Ärztin oder Zahnärztin.
• Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihre Ärztin oder Zahnärztin, wenn die Symptome nach 7 Tagen noch bestehen.
• Eine längere Anwendung des Arzneimittels kann das mikrobielle Gleichgewicht Ihres Mundes und Rachens verändern und Infektionen durch Bakterien oder Pilze begünstigen.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen soll nur auf Anweisung des Zahnarztes bzw. der Zahnärztin erfolgen.

Die Anwendung und Sicherheit von Eludril N bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Zahnarzt oder der Ärztin oder Zahnärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Eludril N auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Bei langfristiger Anwendung Braunverfärbung der Zunge. Diese verschwindet meist nach Beendigung der Behandlung.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Geschmacksveränderungen oder ein Gefühl von Brennen auf der Zunge, insbesondere bei Beginn der Behandlung. Diese Effekte verschwinden nach Beendigung der Behandlung.

Einzelfälle

• Schwerer Hautausschlag, Unwohlsein, plötzliches Anschwellen des Gesichtes und des Halses mit Atemschwierigkeiten und evtl. Schock. Es handelt sich hierbei um eine allergische bzw. anaphylaktische Reaktion auf das Arzneimittel. Wenn Sie eines dieser Zeichen beobachten, stoppen Sie unverzüglich die Behandlung und kontaktieren Sie rasch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Zahnarzt bzw. Ihre Zahnärztin.
• Verfärbung der Zähne, Zahnprothesen und Füllungsmaterialien. Diese Verfärbung kann durch tägliches Reinigen der Zähne einfach vermieden und vom Zahnarzt oder dem Dentalhygieniker bzw. der Zahnärztin oder der Dentalhygienikerin entfernt werden.
• Anschwellen der Speicheldrüsen (Ohrspeicheldrüsen).
• Auftreten von Abschilferungen der Mundschleimhaut. In diesem Fall sollte die Lösung mit Wasser bis zum Verhältnis 1:1 verdünnt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch 26 Tage haltbar.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Eludril N enthalten?

1 ml Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:

Wirkstoffe

Chlorhexidini digluconas 2 mg.

Hilfsstoffe

Glycerol (E422), Propylenglycol (E1520), Cochenillerot A (E 124), Macrogolglycerolhydroxystearat, Minzearoma 14L132 mit Geraniol und Citronellol, Benzylalkohol, Acesulfam-K (E950), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

62150 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Eludril N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 200 ml mit Dosierbecher 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre Pharma AG, 4123 Allschwil.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.