Plak-Out Liquid

Hersteller: KERRHAWE

Standardarzneimittel Human
Wirkstoff(e)
Chlorhexidin
Suchtgift
Nein
Zulassungsland Schweiz
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Stomatologika

Alle Informationen

Zulassungsinhaber

KERRHAWE

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Eine mangelhafte oder erschwerte mechanische Mundhygiene führt zu übermässiger Plaquebildung durch Bakterienablagerungen auf den Zahnoberflächen. Die bakteriellen Beläge können entzündetes, blutendes, gerötetes und schmerzhaftes Zahnfleisch verursachen.

Chlorhexidin im Mundspül-Konzentrat Plak-Out Liquid unterstützt die Mundhygiene, indem die Entstehung bakterieller Zahnbeläge gehemmt wird. Der antiseptische Wirkstoff Chlorhexidin besitzt eine abtötende Wirkung auf Bakterien und Pilze.

Plak-Out Liquid ist angezeigt bei vernachlässigtem Gebiss, bei Zahnbettentzündung, bei hohem Zahnzerfall und bei erschwerter Mundhygiene.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Anwendung von Plak-Out Liquid ersetzt nicht die mechanische Zahnreinigung, kann sie jedoch unterstützen. Plak-Out Liquid enthält Alkohol.

Wann darf Plak-Out Liquid nicht angewendet werden?

Plak-Out Liquid enthält Chlorhexidin, das in sehr seltenen Fällen Allergien auslöst. Typische Zeichen sind Juckreiz, allgemeine Hautrötung, Nesselfieber, Asthma oder vereinzelt Kreislaufreaktionen. Sie erfordern umgehend ärztliche Behandlung. Bei bekannter Allergie auf Chlorhexidin sowie bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dürfen Sie Plak-Out Liquid nicht anwenden.

Wann ist bei der Anwendung von Plak-Out Liquid Vorsicht geboten?

Ein unbeabsichtigtes Verschlucken der Mundspülung ist unbedenklich, da Chlorhexidin im Magen-Darm-Trakt nicht aufgenommen wird.

Das Chlorhexidin-Mundspülkonzentrat ist aufgrund der Gefahr seiner Inaktivierung nicht mit Zahnpasten oder anderen Spülmitteln zu kombinieren.

Es wird empfohlen, bei Vorliegen einer Wurzelhautentzündung das Präparat mit Vorsicht anzuwenden.

Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Allergenen: D-Limonen, Geraniol und Linalool.

Diese Allergene können allergische Reaktionen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält 0,02 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis von 2 Tropfen entsprechend 388 mg/ml (45% w/v). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Plak-Out Liquid während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Plak-Out Liquid darf während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.

Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, werden die Spüllösungen wie folgt hergestellt:

0.05%  2 Tropfen Konzentrat aus der Tropfflasche in den 10 ml Messbecher übertragen und bis zur Strichmarke mit Wasser füllen

0.1%  4 Tropfen auf 10 ml Wasser

0.15%  6 Tropfen auf 10 ml Wasser

0.2%  8 Tropfen auf 10 ml Wasser

Die Spülungen erfolgen morgens und abends nach dem Zähneputzen. Die ersten Spülungen erfolgen mit einer 0.05%-Lösung während 15 Sekunden. Danach wird ausgespuckt.

Meist kann schon an den folgenden Tagen die Konzentration auf 0.1% und dann auf 0.15% erhöht werden. Ebenso ist die Spüldauer auf 3-4 Minuten ausdehnbar.

Bei akuten Infektionen der Mundhöhle (Mundfäule) sind die Spülungen möglichst rasch auf eine 0.2%ige Plak-Out Konzentration zu bringen, bis 3mal täglich.

Bei entzündeten Schleimhautveränderungen oder hohem Zahnzerfall wird mit 0.1% Chlorhexidin zu spülen begonnen, 3mal täglich. Die Konzentration wird auf 0.15% bzw. 0.2% gesteigert.

Die Anwendung und Sicherheit von Plak-Out Liquid wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht geprüft.

Plak-Out Liquid sollte ohne ärztliche oder zahnärztliche Empfehlung nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Plak-Out Liquid auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Häufig sind Braunfärbungen der Zunge beobachtbar. Sie sind ungefährlich und ein kosmetisches Problem. Bei langfristiger Anwendung kommt es häufig zu einer Zahnverfärbung, welche sich in den meisten Fällen nach Ende der Anwendung des Präparates zurückbildet. Allmählich sich bildende gelb-bräunliche Ablagerungen in den Zahnzwischenräumen sind durch den Zahnarzt oder die Dentalhygienikerin leicht entfernbar.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Gelegentlich treten Geschmacksstörungen nach der Chlorhexidin-Anwendung auf.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ”EXP” bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker (oder Drogist) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin).

Weitere Informationen

Was ist in Plak-Out Liquid enthalten?

1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:

Wirkstoffe

Chlorhexidin Digluconat 100 mg,

Hilfsstoffe

Alkohol (45%v/v), Aromastoffe (enthält D-Limonen, Geraniol und Linalool), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

38989 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Plak-Out Liquid? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tropfflasche mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle und 10 ml Messbecher.

Zulassungsinhaberin

Tapadar GmbH, CH-5303 Würenlingen

Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.