Memantin Sandoz¬ģ 5/10/15/20

Abbildung Memantin Sandoz¬ģ 5/10/15/20
Wirkstoff(e) Memantin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals AG
Suchtgift Nein
ATC Code N06DX01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidementiva

Zulassungsinhaber

Sandoz Pharmaceuticals AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Memantin Zentiva Memantin Helvepharm AG
Memantin-Mepha¬ģ Memantin Mepha Pharma AG
Axura¬ģ L√∂sung Memantin Merz Pharma (Schweiz) AG
Axura¬ģ Memantin Memantinhydrochlorid Merz Pharma (Schweiz) AG
Ebixa¬ģ Filmtabletten Memantin Lundbeck (Schweiz) AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Memantin Sandoz wird zur symptomatischen Behandlung von Patienten und Patientinnen mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit angewendet.

Der Ged√§chtnisverlust, der mit der Alzheimer-Krankheit einhergeht, wird durch eine St√∂rung der Signal√ľbertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich so genannte NMDA-Rezeptoren, die an der √úbertragung der Nervensignale beteiligt sind, die f√ľr das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin, der Wirkstoff von Memantin Sandoz, geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die √úbertragung der Nervensignale und damit das Ged√§chtnis.

Memantin Sandoz darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der √Ąrztin verwendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Memantin Sandoz Vorsicht geboten?

Memantin Sandoz soll unter gewissen Bedingungen nur mit Vorsicht angewendet werden. Deshalb sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin dar√ľber informieren,

Wenn Sie an einer Funktionsst√∂rung der Nieren leiden, muss Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin Ihre Nierenfunktion sorgf√§ltig √ľberwachen und wenn n√∂tig die Dosierung von Memantin Sandoz entsprechend anpassen.

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln zur Behandlung von Parkinson mit dem Wirkstoff Amantadin und Arzneimitteln zur Anästhesie mit dem Wirkstoff Ketamin sowie ähnlich wirksamen Arzneimitteln sollte vermieden werden.

Insbesondere folgende Wirkstoffe k√∂nnen in ihrer Wirkung durch die Einnahme von Memantin Sandoz beeinflusst werden, wodurch eine Anpassung ihrer Dosis durch Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin erforderlich sein kann:

  • Dantrolen, Baclofen (Substanzen mit muskelentspannender Wirkung)
  • Cimetidin, Ranitidin (Substanzen zur Hemmung der S√§ureproduktion im Magen)
  • Procainamid (Substanz mit lokal bet√§ubender Wirkung)
  • Chinidin (Substanz gegen unregelm√§ssigen Herzrhythmus)
  • Chinin (Substanz mit infektionshemmender Wirkung)
  • Nicotin (Substanz, enthalten in Raucherentw√∂hnungsmitteln)
  • Hydrochlorothiazid (Substanz mit harntreibender Wirkung) oder Kombinationspr√§parate, die Hydrochlorothiazid enthalten
  • Anticholinergika (Substanzen, die normalerweise zur Behandlung von Bewegungsst√∂rungen oder Darmkr√§mpfen angewendet werden)
  • Antikonvulsiva (Substanzen, die zur Vermeidung oder zum L√∂sen von Krampfanf√§llen dienen)
  • Barbiturate (Substanzen, die normalerweise zur F√∂rderung des Schlafs dienen)
  • Dopaminerge Agonisten (Substanzen wie L-Dopa (Substanz zur Behandlung von Parkinson) und Bromocriptin (Substanz, welche die Milchbildung hemmt))
  • Neuroleptika (Substanzen zur Behandlung von psychischen St√∂rungen)
  • Orale Antikoagulanzien (Substanzen, die die Blutgerinnung hemmen).

Wenn Sie in ein Krankenhaus aufgenommen werden, informieren Sie den dortigen Arzt bzw. die √Ąrztin, dass Sie Memantin Sandoz einnehmen.

Die Anwendung von Memantin Sandoz bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen!

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird Sie dar√ľber informieren, ob Ihre Krankheit es Ihnen erlaubt, gefahrlos ein Fahrzeug zu f√ľhren oder Maschinen zu bedienen.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie Ihre Ern√§hrung k√ľrzlich grundlegend umgestellt haben (z.B. von normaler Kost auf streng vegetarische Kost) oder wenn Sie dies vorhaben, wenn Sie unter einer renalen tubul√§ren Azidose (RTA, ein √úberschuss an s√§urebildenden Substanzen im Blut aufgrund einer St√∂rung der Nierenfunktion) oder unter einer schweren Infektion des Harntrakts leiden. Unter diesen Umst√§nden muss Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin m√∂glicherweise die Dosierung Ihres Arzneimittels anpassen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden!

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu ¬ęnatriumfrei¬Ľ.

Darf Memantin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin mit, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden m√∂chten. Die Anwendung von Memantin Sandoz bei schwangeren Frauen wird nicht empfohlen.

Frauen, die Memantin Sandoz einnehmen, d√ľrfen nicht stillen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Memantin Sandoz immer genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer √Ąrztin ein. Damit das Arzneimittel bei Ihnen optimal wirken kann, sollten Sie es regelm√§ssig jeden Tag einnehmen. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis von Memantin Sandoz bei Erwachsenen und älteren Patienten bzw. Patientinnen beträgt 20 mg/Tag in Tablettenform. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nach dem folgenden täglichen Behandlungsplan erreicht:

Woche 1 (Tag 1‚ąí7): Einmal t√§glich 5¬†mg (1 Filmtablette √† 5 mg).

Woche 2 (Tag 8‚ąí14): Einmal t√§glich 10¬†mg (1 Filmtablette √† 10 mg).

Woche 3 (Tag 15‚ąí21): Einmal t√§glich 15¬†mg (1 Filmtablette √† 15 mg).

Woche 4 (Tag 22‚ąí28): Einmal t√§glich 20¬†mg (1 Filmtablette √† 20 mg).

Ab der vierten Woche kann die Behandlung mit der empfohlenen Erhaltungsdosis von 20 mg täglich (1 Filmtablette) fortgesetzt werden.

Zur einfachen Dosistitration steht eine Starterpackung mit Filmtabletten f√ľr die ersten 4 Behandlungswochen zur Verf√ľgung.

Dosierung bei Patienten und Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschr√§nkt ist, entscheidet der Arzt bzw. die √Ąrztin √ľber eine Dosierung, die Ihrem Krankheitszustand entspricht. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelm√§ssigen Abst√§nden durch Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin √ľberwacht werden.

Anwendung:

Memantin Sandoz sollte einmal täglich oral eingenommen werden. Die Filmtabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt und können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Dauer der Behandlung:

Setzen Sie die Einnahme von Memantin Sandoz fort, solange das Arzneimittel Ihnen hilft und bei Ihnen keine unannehmbaren Nebenwirkungen auftreten. Die Behandlung sollte regelm√§ssig durch einen Arzt bzw. eine √Ąrztin beurteilt werden.

Wenn Sie eine grössere Menge von Memantin Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten

  • M√∂glicherweise treten bei Ihnen verst√§rkt Symptome auf, wie sie im Abschnitt ¬ęWelche Nebenwirkungen kann Memantin Sandoz haben?¬Ľ beschrieben werden.
  • Wenn Sie eine grosse √úberdosis von Memantin Sandoz eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin oder holen Sie sich medizinischen Rat, da Sie m√∂glicherweise eine medizinische Behandlung brauchen.

Wenn Sie die Einnahme von Memantin Sandoz vergessen haben

  • Sollten Sie feststellen, dass Sie vergessen haben, Ihre Dosis von Memantin Sandoz einzunehmen, nehmen Sie Ihre n√§chste Dosis zur gewohnten Zeit ein.
  • Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die Einnahme der vergessenen Dosis nachzuholen.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Memantin Sandoz nicht eingenommen werden?

Memantin Sandoz darf nicht angewendet werden, wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber dem Wirkstoff (Memantinhydrochlorid) oder einem der Hilfsstoffe von Memantin Sandoz Filmtabletten sind.

Memantin Sandoz darf nicht zusammen angewendet werden mit Präparaten, welche den Wirkstoff Dextromethorphan enthalten. Dextromethorphan ist in vielen Hustenpräparaten enthalten.

Welche Nebenwirkungen kann Memantin Sandoz haben?

Folgende Nebenwirkungen k√∂nnen bei der Einnahme von Memantin Sandoz auftreten: Im Allgemeinen sind die beobachteten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer. Die h√§ufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, erh√∂hter Blutdruck, Schl√§frigkeit, Kurzatmigkeit, Verstopfung, Schwindel, Arzneimittel√ľberempfindlichkeitsreaktionen und Gleichgewichtsst√∂rungen.

Weniger h√§ufig wurden M√ľdigkeit, Verwirrtheit, Erbrechen, Gangst√∂rung und Halluzinationen (diese haupts√§chlich bei Patienten mit schwerer Alzheimer-Krankheit) beobachtet. Gelegentlich traten Venenthrombose/Thromboembolie (akuter Gef√§ssverschluss durch verschleppten Blutpfropf), Herzschw√§che, Pilzinfektionen und erh√∂hte Werte bei Leberfunktionstests auf. Sehr selten wurden Krampfanf√§lle, psychotische Reaktionen, Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse oder der Leber gemeldet.

Die Alzheimer-Krankheit wird mit Depression, Suizidgedanken und Suizid in Verbindung gebracht. Seit Markteinf√ľhrung wurden solche Ereignisse bei Patienten unter Memantin berichtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

In der Originalverpackung, nicht √ľber 30¬†¬įC und ausser Reichweite von Kindern lagern.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Memantin Sandoz enthalten?

Wirkstoffe

Memantinhydrochlorid.

Filmtabletten zu 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg Mematinhydrochlorid (entspricht 4,15 mg, 8,31 mg, 12,46 mg bzw. 16,62 mg Memantin).

Hilfsstoffe

Hochdisperses Siliciumdioxid, silizifizierte mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talk, mittelkettige Triglyceride, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E 172; nur bei 15 mg und 20 mg), Eisenoxid rot (E172; nur bei 15 mg und 20 mg), Eisenoxid schwarz (E172; nur bei 20 mg).

Zulassungsnummer

65207 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Memantin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Memantin Sandoz 10 mg: Packungen zu 50 teilbaren Filmtabletten.

Memantin Sandoz 20 mg: Packungen zu 98 teilbaren Filmtabletten.

Memantin Sandoz Starterpack: Packungen zu 7x 5 mg, 7x 10 mg (teilbar), 7x 15 mg und 7x 20 mg (teilbar) Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Hersteller Sandoz Pharmaceuticals AG
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Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden