Nocutil® Tabletten

Nocutil® Tabletten
Wirkstoff(e)Desmopressin, Desmopressinacetat
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberGebro Pharma AG
ATC CodeH01BA02
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeHypophysenhinterlappenhormone

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Nocutil ist eine leicht veränderte, synthetisch hergestellte Abwandlung des antidiuretischen Hormons (ADH, Vasopressin), das normalerweise von der Hirnanhangsdrüse in den Blutkreislauf abgegeben wird und die Urinausscheidung reguliert. Nocutil wird Patienten verabreicht, die aufgrund eines Vasopressinmangels ihren Urin nicht ausreichend konzentrieren können.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der Punkte aus dieser Liste auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung und die Dauer der Behandlung werden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin individuell festgelegt. Im allgemeinen beträgt die Dosis: 1 Tablette 0,1 oder 0,2 mg, 3 x täglich.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

In der Langbeschreibung finden Sie nähere Informationen zu den Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nocutil Tabletten nicht über 25 °C lagern. Nocutil ist in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Nocutil enthalten?

Nocutil Tabletten:

Wirkstoff: Desmopressin 0,1 mg resp. 0,2 mg.

1 Tablette enthält 0,1 mg resp. 0,2 mg Desmopressin als Wirkstoff und die Hilfsstoffe Lactose, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat und Silica colloidalis anhydrica.

Zulassungsnummer

57377 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Nocutil? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Tabletten

0,1 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten.

0,2 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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