Wirkstoff(e) Sotalol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Suchtgift Nein
ATC Code C07AA07
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

Bristol-Myers Squibb

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sotalol-Mepha® 80/160 Sotalol Sotalolhydrochlorid Mepha Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Sotalex gehört zur Klasse der Betablocker; diese hemmen im Organismus die aktivierende Wirkung gewisser Hormone. Die Hemmwirkung führt zu einer Abnahme des Blutdrucks sowie zu einer Verminderung von Reizen am Herzen.

Sotalex wird verwendet:

bei Herzrhythmusstörungen.

Sotalex darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sotalex darf nicht verwendet werden:

bei Bronchialasthma, schwerem allergischem Schnupfen oder Kehlkopfödem;

falls schon einmal eine Allergie bei Sotalex-Einnahme aufgetreten ist, d.h. bei Überempfindlichkeit gegen Sotalol oder einen anderen Bestandteil der Tabletten;

bei Herzkrankheiten mit verlangsamtem Puls (unter 50

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Wie wird es angewendet?

Sofern vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, beginnt man mit einer Tablette

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sotalex auftreten:

Gewichtsveränderungen, verminderter Appetit, depressive Verstimmungen, Angstzustände, Schlafstörungen, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwitzen, Sensibilitätsstörungen (Kribbeln, Taubheit), Sehstörungen, vermindertes Hörvermögen, Brustschmerzen, Ohnmacht, Ödeme, Atemnot, Asthma, Magen-Darm-Störungen, Hautausschlag, Muskelschmerzen/-krämpfe, sexuelle Funktionsstörung, Störungen des Geschmacksempfindens, Fieber, Mundtrockenheit.

Wie bei allen Arzneimitteln zur Regelung der Herzschlag-Frequenz kann es unter Sotalex zu Herz-Rhythmusstörungen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Sotalex soll bei Raumtemperatur (15?25 °C) gelagert werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Arzneimittel sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Sotalex enthält 80 mg, resp. 160 mg Sotalol-Hydrochlorid sowie die Hilfsstoffe Laktose, Mikrocristalline Zellulose, Maisstärke, Siliziumdioxid, Stearinsäure, Magnesiumstearat.

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Wirkstoff(e) Sotalol
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Suchtgift Nein
ATC Code C07AA07
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden