Wirkstoff(e) Ceftriaxon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.08.2002
ATC Code J01DD04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ceftriaxon HEXAL ist ein Antibiotikum, das bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborenen) angewendet wird. Es wirkt, indem es Bakterien, die Infektionen auslösen, abtötet. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Ceftriaxon HEXAL wird angewendet zur Behandlung von Infektionen

des Gehirns (Meningitis)der Lunge

des Mittelohrs

des Bauches und der Bauchwand (Peritonitis)des Harntrakts und der Nieren

der Knochen und Gelenke

der Haut und des Weichgewebesdes Blutes

des Herzens.

Es kann angewendet werden:

zur Behandlung bestimmter sexuell √ľbertragbarer Infektionen (Gonorrhoe und Syphilis)

  • zur Behandlung von Patienten mit niedriger Anzahl an wei√üen Blutzellen (Neutropenie), die aufgrund einer bakteriellen Infektion Fieber haben
  • zur Behandlung von Infektionen des Brustkorbs bei Erwachsenen mit chronischer Bronchitis
  • zur Behandlung der Lyme-Borreliose (durch Zeckenstiche √ľbertragen) bei Erwachsenen und Kindern, einschlie√ülich Neugeborenen ab einem Alter von 15 Tagen
  • zur Vorbeugung von Infektionen w√§hrend einer Operation

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ceftriaxon HEXAL darf Ihnen nicht verabreicht werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ceftriaxon sind.
  • wenn Sie eine allergische Reaktion vom Soforttyp oder eine schwere allergische Reaktion gegen Penicillin oder vergleichbare Antibiotika hatten (z. B. Cephalosporine, Carbapeneme oder Monobactame). Die Anzeichen umfassen Schwellungen von Hals oder Gesicht, die eventuell zu Atem- oder Schluckbeschwerden f√ľhren k√∂nnen, pl√∂tzliche Schwellung von H√§nden, F√ľ√üen und Kn√∂cheln und schweren, sich schnell entwickelnden Ausschlag.
  • wenn Sie allergisch gegen Lidocain sind und Ceftriaxon HEXAL als Injektion in einen Muskel erhalten sollen.

Ceftriaxon HEXAL darf nicht bei Babys angewendet werden, wenn

  • das Baby zu fr√ľh geboren wurde.
  • das Baby erst vor kurzem geboren wurde (bis zu einem Alter von 28 Tagen) und bestimmte Blutprobleme oder Gelbsucht hat (gelbliche Verf√§rbung der Haut und des Wei√üen in den Augen) oder ein Produkt in die Vene erhalten soll, das Calcium enth√§lt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen Ceftriaxon HEXAL verabreicht wird, wenn:

  • bei Ihnen eine Kombination oder eines der folgenden Symptome auftritt oder aufgetreten ist: Ausschlag, ger√∂tete Haut, Blasenbildung an Lippen, Augen und Mund, Absch√§len der Haut, hohes Fieber, grippe√§hnliche Symptome, erh√∂hte Spiegel der Leberenzyme, die bei Blutuntersuchungen festgestellt wurden und erh√∂hte Anzahl einer bestimmten Art wei√üer
    Blutzellen (Eosinophilie) und vergrößerte Lymphknoten (Anzeichen schwerer
    Hautreaktionen, siehe auch Abschnitt 4 ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).
  • Sie vor kurzem Produkte erhalten haben oder in K√ľrze erhalten sollen, die Calcium enthalten.
  • Sie vor kurzem nach Anwendung eines Antibiotikums Durchfall hatten. Sie schon einmal Probleme mit dem Darm hatten, insbesondere eine Colitis (Darmentz√ľndung).
  • Sie Leber- oder Nierenprobleme haben (siehe Abschnitt 4).
  • Sie Gallen- oder Nierensteine haben.
  • Sie andere Erkrankungen haben, wie z. B. h√§molytische An√§mie (Verminderung Ihrer roten Blutk√∂rperchen, die Ihre Haut blass gelb werden l√§sst und Schw√§che oder Atemnot verursachen kann).
  • Sie eine kochsalzarme Di√§t machen.

Wenn bei Ihnen ein Blut- oder Harntest durchgef√ľhrt werden muss

Wenn Ceftriaxon HEXAL √ľber einen l√§ngeren Zeitraum anwendet wird, m√ľssen bei Ihnen eventuell regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchgef√ľhrt werden. Ceftriaxon HEXAL kann die Ergebnisse von Urintests bez√ľglich Zucker und von einem Bluttest (dem sogenannten Coombs-Test) beeintr√§chtigen. Wenn bei Ihnen Untersuchungen durchgef√ľhrt werden:

Informieren Sie die Person, die den Test durchf√ľhrt, dass Sie Ceftriaxon HEXAL anwenden.

Wenn Sie Diabetes haben oder Ihr Blutzuckerspiegel √ľberwacht werden muss, sollten Sie bestimmte Blutzucker-Messger√§te nicht verwenden, die Ihren Blutzucker w√§hrend der Anwendung von Ceftriaxon m√∂glicherweise ungenau messen. Wenn Sie solche Messger√§te verwenden, √ľberpr√ľfen Sie die Bedienungsanleitung und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Falls erforderlich sollten alternative Messmethoden verwendet werden.

Kinder

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Ihr Kind Ceftriaxon HEXAL erhält, wenn

es k√ľrzlich ein Produkt erhalten hat oder erhalten soll, das Calcium enth√§lt und in die Vene verabreicht wird.

Anwendung von Ceftriaxon HEXAL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Eine bestimmte Art Antibiotika, die Aminoglykoside genannt werden.
  • Ein Antibiotikum, das Chloramphenicol genannt wird (zur Behandlung von Infektionen, insbesondere der Augen).

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen Ihrer Behandlung mit Ceftriaxon HEXAL gegen das Risiko f√ľr Ihr Baby abw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Ceftriaxon HEXAL kann zu Benommenheit f√ľhren. Wenn Sie sich benommen f√ľhlen, f√ľhren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.

Ceftriaxon HEXAL enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt 83 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 1 g Ceftriaxon. Dies entspricht 4 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Ceftriaxon HEXAL wird in der Regel von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal angewendet.

  • Es kann √ľber einen Tropf (intraven√∂se Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder
  • einen Muskel

gegeben werden. Ceftriaxon HEXAL wird vom Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal zubereitet. Es wird nicht mit Calcium-haltigen Injektionslösungen gemischt und Ihnen auch nicht gleichzeitig mit Calcium-haltigen Injektionslösungen gegeben.

Die empfohlene Dosis

Ihr Arzt wird die f√ľr Sie geeignete Dosis bestimmen. Die Dosis ist abh√§ngig vom Schweregrad und der Art Ihrer Infektion und davon, ob Sie ein anderes Antibiotikum anwenden oder nicht. Sie ist au√üerdem abh√§ngig von Ihrem K√∂rpergewicht und Ihrem Alter und davon, wie gut Ihre Nieren und Leber funktionieren. Die Anzahl der Tage oder Wochen, √ľber die Sie Ceftriaxon HEXAL anwenden, ist abh√§ngig von der Art Ihrer Infektion.

Erwachsene, ältere Patienten und Kinder ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 50 Kilogramm (kg):

1 bis 2 g einmal täglich, abhängig vom Schweregrad und der Art der Infektion. Wenn Sie eine schwere Infektion haben, verabreicht Ihr Arzt Ihnen eine höhere Dosis (bis zu 4 g täglich). Wenn Ihre tägliche Dosis mehr als 2 g beträgt, können Sie diese als Einzeldosis einmal täglich oder aufgeteilt in zwei Dosen erhalten.

Neugeborene, Säuglinge und Kinder im Alter von 15 Tagen bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von unter 50 kg:

  • 50 80 mg Ceftriaxon pro kg K√∂rpergewicht des Kindes einmal t√§glich, abh√§ngig vom Schweregrad und der Art der Infektion. Wenn Sie eine schwere Infektion haben, gibt Ihnen Ihr Arzt eine h√∂here Dosis von bis zu 100 mg pro kg K√∂rpergewicht, bis zu einem Maximum von 4 g t√§glich. Wenn Ihre t√§gliche Dosis mehr als 2 g betr√§gt, k√∂nnen Sie diese als Einzeldosis einmal t√§glich oder in zwei separaten Dosen erhalten.
  • Kinder mit einem K√∂rpergewicht von 50 kg oder mehr sollen die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene erhalten.

Neugeborene (0 14 Tage)

  • 20 50 mg Ceftriaxon pro kg K√∂rpergewicht des Kindes einmal t√§glich, abh√§ngig vom Schweregrad und der Art der Infektion.
  • Die maximale Tagesdosis darf 50 mg pro kg K√∂rpergewicht des Babys nicht √ľberschreiten.

Patienten mit Leber- und Nierenproblemen

Sie erhalten m√∂glicherweise eine andere als die √ľbliche Dosis. Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel Ceftriaxon Sie ben√∂tigen und Sie engmaschig √ľberwachen, abh√§ngig von der Schwere Ihrer Leber- und Nierenerkrankung.

Wenn eine größere Menge Ceftriaxon HEXAL erhalten haben, als Sie sollten

Wenn Ihnen versehentlich mehr als Ihre verschriebene Dosis verabreicht wurde, suchen Sie sofort Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus auf.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftriaxon HEXAL vergessen haben

Wenn Sie eine Injektion verpassen, sollte diese so schnell wie möglich nachgeholt werden. Wenn der Zeitpunkt der nächsten Injektion jedoch kurz bevorsteht, lassen Sie die vergessene Injektion aus. Sie sollten nicht die doppelte Dosis erhalten (zwei Injektionen gleichzeitig), wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftriaxon HEXAL abbrechen

Die Anwendung von Ceftriaxon HEXAL darf nur abgebrochen werden, wenn Ihr Arzt dies veranlasst.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können bei Anwendung dieses Arzneimittels auftreten:

Schwere allergische Reaktionen (H√§ufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Wenn Sie eine allergische Reaktion haben, informieren Sie sofort einen Arzt. Die Anzeichen können Folgendes einschließen:

  • Pl√∂tzliche Schwellung von Gesicht, Hals, Lippen oder Mund. Dadurch k√∂nnen Atem- oder Schluckbeschwerden auftreten.
  • Pl√∂tzliche Schwellung von H√§nden, F√ľ√üen und Kn√∂cheln.

Schwere Hautausschl√§ge/Hautreaktionen (H√§ufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Wenn bei Ihnen ein schwerer Hautausschlag /eine schwere Hautreaktion auftritt, informieren Sie sofort einen Arzt.

Die Anzeichen können einschließen:

  • Einen schweren, sich schnell entwickelnden Ausschlag mit Blasen oder‚ÄěPellen‚Äú der Haut und m√∂glicherweise Blasen im Mund einschlie√üen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, auch bekannt als SJS und TEN).
  • Eine Kombination oder eines der folgenden Symptome: gro√üfl√§chiger Ausschlag, hohes Fieber, erh√∂hte Spiegel der Leberenzyme, ver√§nderte Blutwerte (Eosinophilie), vergr√∂√üerte Lymphknoten und Beteiligung anderer K√∂rperorgane (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, auch bekannt als DRESS oder Hypersensitivit√§ts-Syndrom).
  • Jarisch-Herxheimer-Reaktion, die zu Fieber, Sch√ľttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Hautausschlag f√ľhrt und die normalerweise selbstlimitierend ist. Sie tritt kurz nach Beginn der Anwendung von Ceftriaxon zur Behandlung von Infektionen mit Spiroch√§ten, wie zum Beispiel der Lyme-Krankheit, auf.

Die Behandlung mit Ceftriaxon kann, insbesondere bei √§lteren Patienten mit schweren Nierenproblemen oder St√∂rungen des Nervensystems, in seltenen F√§llen zu vermindertem Bewusstsein, abnormen Bewegungen, Unruhe und Kr√§mpfen f√ľhren.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • ungew√∂hnliche Anzahl wei√üer Blutzellen (wie z. B. Abfall der Leukozyten und Anstieg der Eosinophilen) und Blutpl√§ttchen (Abfall der Thrombozyten)
  • weiche St√ľhle oder Durchfall
  • ver√§nderte Ergebnisse bei Blutuntersuchungen zur Leberfunktion
  • Ausschlag

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Pilzinfektionen (z. B. Pilzbelag auf Schleimh√§uten)
  • Abfall der Anzahl wei√üer Blutzellen (Granulozytopenie)
  • Verringerung der Anzahl roter Blutzellen (An√§mie)
  • Probleme bei der Blutgerinnung
    Die Anzeichen können leichtes Entstehen von blauen Flecken, Schmerzen und Schwellungen der Gelenke einschließen.
  • Kopfschmerzen
  • Benommenheit
  • √úbelkeit oder Erbrechen
  • Juckreiz
  • Schmerzen oder brennendes Gef√ľhl entlang der Vene, in die Ceftriaxon HEXAL gegeben wurde, Schmerzen an der Injektionsstelle
  • erh√∂hte Temperatur (Fieber)
  • ungew√∂hnliche Werte im Nierenfunktionsstest (erh√∂hte Kreatininwerte im Blut)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Entz√ľndung des Dickdarms (Colon)
    Die Anzeichen umfassen Durchfall, gewöhnlich mit Blut und Schleim, Bauchschmerzen und Fieber.
  • Atembeschwerden (Bronchospasmus)
  • Ausschlag mit fleckigen Erhebungen (Nesselsucht), die gro√üe Teile des K√∂rpers bedecken k√∂nnen, Juckreiz und Schwellung
  • Blut oder Zucker im Urin
  • √Ėdeme (Fl√ľssigkeitsansammlungen)
  • Zittern

H√§ufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Folgeinfektion, die nicht auf das zuvor verschriebene Antibiotikum anspricht
  • Form der An√§mie, bei der rote Blutzellen zerst√∂rt werden (h√§molytische An√§mie)
  • starker Abfall der wei√üen Blutzellen (Agranulozytose)
  • Krampfanf√§lle
  • Schwindel
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
    Die Anzeichen schlie√üen schwere Schmerzen im Bauch ein, die in den R√ľcken ausstrahlen.
  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut (Stomatitis)
  • Entz√ľndung der Zunge (Glossitis)
    Die Anzeichen schließen Schwellung, Rötung und Schmerzhaftigkeit der Zunge ein.
  • Probleme mit der Gallenblase, die zu Schmerzen, √úbelkeit und Erbrechen f√ľhren kann
  • neurologische Erkrankung, die bei Neugeborenen mit schwerer Gelbsucht auftreten kann (Kernikterus)
  • Nierenprobleme, die durch Calcium-Ceftriaxon-Ausf√§llungen entstehen
    Es kann zu Schmerzen beim Wasserlassen (Urin) oder zu verringerter Urinmenge kommen.
  • ein falsch-positives Ergebnis im Coombs-Test (Test zum Nachweis von bestimmten Blutproblemen)
  • ein falsch-positives Ergebnis beim Test zum Nachweis einer Galaktos√§mie (ungew√∂hnliche Anh√§ufung des Zuckers Galaktose)
  • Ceftriaxon HEXAL kann bestimmte Blutzucker-Tests st√∂ren bitte √ľberpr√ľfen Sie dies gemeinsam mit Ihrem Arzt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Die chemische und physikalische Stabilit√§t der gebrauchsfertigen L√∂sung wurde f√ľr 24 Stunden bei maximal 25 ¬įC und f√ľr 48 Stunden bei 2 ¬įC bis 8 ¬įC nachgewiesen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige L√∂sung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender f√ľr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht l√§nger als 24 Stunden bei 2 ¬įC bis 8 ¬įC aufzubewahren.

Zubereitete L√∂sungen sollten visuell gepr√ľft werden. Nur klare L√∂sungen ohne sichtbare Partikel sollten verwendet werden.

Das gebrauchsfertige Produkt ist nur f√ľr den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht verbrauchte L√∂sung muss entsorgt werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Ceftriaxon HEXAL enthält

Der Wirkstoff ist Ceftriaxon.

Ceftriaxon HEXAL 0,5 g:

1 Durchstechflasche enthält 0,5 g Ceftriaxon als Ceftriaxon-Dinatrium 3,5 H2O (Natriumgehalt des Pulvers: 41,5 mg, entsprechend ca. 1,8 mmol).

Ceftriaxon HEXAL 1 g:

1 Durchstechflasche enthält 1 g Ceftriaxon als Ceftriaxon-Dinatrium 3,5 H2O (Natriumgehalt des Pulvers: 83 mg, entsprechend ca. 3,6 mmol).

Ceftriaxon HEXAL 2 g:

1 Durchstechflasche enthält 2 g Ceftriaxon als Ceftriaxon-Dinatrium 3,5 H2O (Natriumgehalt des Pulvers: 166 mg, entsprechend ca. 7,2 mmol).

Sonstige Bestandteile: Keine

Wie Ceftriaxon HEXAL aussieht und Inhalt der Packung

Ceftriaxon HEXAL ist ein wei√ües bis gelbliches Pulver, das mit einer geeigneten Fl√ľssigkeit zu einer klaren L√∂sung gemischt wird, welche zur Injektion eingesetzt wird. Die gebrauchsfertige L√∂sung kann farblos bis schwach gelblich sein.

Ceftriaxon HEXAL 0,5 g/- 1 g:

Packungen mit 10 Glasdurchstechflaschen (15 ml), die mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumkappe verschlossen sind.

Ceftriaxon HEXAL 2 g:

Packungen mit 5 oder 10 Glasdurchstechflaschen (50 ml), die mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumkappe verschlossen sind.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Hexal AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Telefon: (08024) 908-0

Telefax: (08024) 908-1290 E-Mail: service@hexal.com

Hersteller

Sandoz GmbH Biochemiestra√üe 10 6250 Kundl √Ėsterreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Januar 2021.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte und medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Intravenöse Injektion

Konzentrationen zur intravenösen Injektion: 100 mg/ml.

Der Inhalt der Injektionsflasche zu 0,5 g Ceftriaxon wird in 5 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke und der Inhalt der Injektionsflasche zu 1 g Ceftriaxon in 10 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke durch Umschwenken gel√∂st.

Intravenöse Kurzinfusion

Konzentrationen zur intravenösen Infusion: 50 mg/ml.

Der Inhalt der Infusionsflasche zu 2,0 g Ceftriaxon zur Infusion wird in 40 ml der nachfolgend aufgef√ľhrten Calcium-freien Infusionsl√∂sungen durch Umschwenken gel√∂st.

Kompatibilität besteht mit folgenden Calcium-freien Infusionslösungen:

  • Isotonische Natriumchlorid-Infusionsl√∂sung
  • Glucose-Infusionsl√∂sung 5 %

Intramuskuläre Injektion

Der Inhalt der Injektionsflasche zu 0,5 g Ceftriaxon wird in 2 ml Lidocainhydrochlorid- Injektionslösung 1 % durch Umschwenken vollständig aufgelöst.

Die konzentrierten Injektionslösungen können eine schwach gelbliche Färbung aufweisen, wodurch die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ceftriaxon HEXAL nicht beeinträchtigt wird.

Ceftriaxon HEXAL enthält kein Konservierungsmittel.

Die Lösungen sind unmittelbar nach der Zubereitung zu verwenden.

Es d√ľrfen nur klare, partikelfreie L√∂sungen verwendet werden.

Der Inhalt der Injektions-/Infusionsflaschen ist zur einmaligen Entnahme bestimmt.

Reste von Injektionsl√∂sungen/Infusionsl√∂sungen und Verbrauchsmaterial sind entsprechend den g√ľltigen Vorschriften zu entsorgen.

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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022

Quelle: Ceftriaxon Hexal 2 g - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ceftriaxon
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.08.2002
ATC Code J01DD04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden