Dexa Loscon mono 0,025% Lösung zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut)

Dexa Loscon® mono ist ein Mittel zur äußeren Anwendung auf der Kopfhaut bei Ekzemen.

Der Wirkstoff von Dexa Loscon® mono, Dexamethason-21-isonicotinat, gehört zur Gruppe der Corticosteroide. Auf der Hautoberfläche angewandte Corticosteroide wirken entzündungshemmend und juckreizstillend.

Dexa Loscon® mono wird angewendet zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Ekzemen unterschiedlicher Entstehung auf der behaarten Kopfhaut.

Wenden Sie Dexa Loscon® mono immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dexa Loscon® mono darf nur äußerlich auf der behaarten Kopfhaut angewendet werden.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Tragen Sie Dexa Loscon® mono mittels Kopfhaut-Applikator einmal täglich direkt auf die Kopfhaut bzw. die erkrankten Stellen auf.

Die Anwendung mit dem Kopfhaut-Applikator ist sehr einfach:

1. Verschluss der Flasche abdrehen, Kopfhaut-Applikator aufschrauben und bis zum Anschlag festdrehen.

2. Die Flasche am Sockel festhalten und den Applikator – durch das Haar – direkt auf die Kopfhaut bzw. erkrankte Stelle aufsetzen.

3. Durch die kleinen, kaum sichtbaren Austrittsöffnungen am Applikator fließt das Arzneimittel heraus.

4. Den Applikator leicht auf der Kopfhaut bzw. den zu behandelnden Stellen entlangführen. Das Arzneimittel kann bequem aufgetragen werden. Die Flüssigkeit läuft nicht herunter, die Frisur bleibt erhalten.

5. Zum Transport oder auf Reisen Applikator abschrauben und den Verschluss auf die Flasche aufdrehen, damit die Lösung nicht ausläuft.

Wenden Sie Dexa Loscon® mono nicht länger als 2 - 3 Wochen an. Nach dem Abklingen der entzündlichen Kopfhauterkrankungen soll Dexa Loscon® mono nicht weiter eingesetzt werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dexa Loscon® mono zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Dexa Loscon® mono angewendet haben als Sie sollten

Bei der Anwendung auf der Hautoberfläche sind Auswirkungen auf den Organismus wegen der geringen Wirkstoffmenge nicht zu erwarten. Vergiftungen beim Menschen sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel ist ausschließlich für die Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Schlucken Sie es nicht hinunter. Wenn dies versehentlich passiert wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Dexa Loscon® mono vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Anwendung von Dexa Loscon® mono, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wie alle Arzneimittel kann Dexa Loscon® mono Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte pro 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte pro 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Als weitere lokale Nebenwirkungen sind Juckreiz, eine leichte Schuppung der Kopfhaut sowie die Bildung von eitrigen Bläschen (Pusteln) möglich. Das Auftreten von Corticoid- bedingten unerwünschten lokalen Wirkungen wie Hautatrophie, Teleangiektasien, Folliculitis, akneähnliche Veränderungen oder Pigmentveränderungen ist am Randbereich der behaarten Kopfhaut nicht völlig auszuschließen.

Häufigkeit nicht bekannt:

Hormonstörungen: Zunahme der Körperbehaarung (besonders bei Frauen), Muskelschwäche und Muskelschwund, purpurfarbene Schwangerschaftsstreifen auf der Haut, erhöhter Blutdruck, unregelmäßige oder ausbleibende Periode, Veränderung des Eiweiß- und Calciumspiegels, Wachstumshemmung bei Kindern und Jugendlichen sowie Anschwellen und Gewichtszunahme am Körper und im

Gesicht („Cushing Syndrom“) (siehe Abschnitt 2, „Besondere Vorsicht bei der

Anwendung von Dexa Loscon® mono ist erforderlich“).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach

„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das

Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25 °C lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Die Dauer der Haltbarkeit von Dexa Loscon® mono nach Anbruch beträgt 6 Monate.

Was Dexa Loscon® mono enthält:

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Dexamethason-21-isonicotinat.

100 g Dexa Loscon® mono enthalten 0,025 g Dexamethason-21-isonicotinat.

Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol (Ph. Eur.), Diisopropyladipat, Dexpanthenol, Chinolingelb (E 104), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Wie Dexa Loscon® mono aussieht und Inhalt der Packung:

Dexa Loscon® mono ist eine gelbe Lösung.

Dexa Loscon® mono ist in Flaschen zu 100 und 2 x 100 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Galderma Laboratorium GmbH Toulouser Allee 23a

40211 Düsseldorf

Email: germany@galderma.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018