Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

Abbildung Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01CR05
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Actavis Group PTC ehf

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung ist ein Penicillin-Antibiotikum zur Injektions- und Infusionsbehandlung. Der enthaltene Wirkstoff ist Piperacillin.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn der Patient allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe oder ein anderes Antibiotikum ist, darf ihm das Arzneimittel nicht verabreicht werden.

Bevor Sie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Das Arzneimittel wird nur durch einen Arzt verabreicht.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

  • Hautausschlag
  • Durchfall, √úbelkeit und Erbrechen

Hier finden Sie Informationen zu den √ľbrigen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren. Pulver: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Unter 25 ¬įC lagern.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Piperacillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Breitspektrum-Penicillin-Antibiotika genannt werden und die Fähigkeit besitzen, zahlreiche Arten von Bakterien abzutöten. Tazobactam verhindert, dass einige Bakterien der Wirkung von Piperacillin widerstehen. Dies bedeutet, dass bei gleichzeitiger Gabe von Piperacillin und Tazobactam mehr Bakterienarten abgetötet werden.

Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g wird bei Erwachsenen zur Behandlung bakterieller Infektionen des Brustkorbs, der Harnwege (Nieren und Blase), des Bauchraums und der Haut eingesetzt.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g wird zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Kindern im Alter von 2-12 Jahren eingesetzt, die eine zu geringe Zahl weißer Blutkörperchen (einhergehend mit verminderter Widerstandskraft gegen Infektionen) haben.

WIE WIRD Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g BEI IHNEN ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder einer Pflegekraft durch langsame Injektion (√ľber 3 ‚Äď 5 Minuten) oder Infusion ("Tropf") √ľber 20 ‚Äď 30 Minuten in eine Vene gegeben. Die Dosis, die Sie erhalten, richtet sich nach der zu behandelnden Erkrankung, Ihrem Alter und der Funktionst√ľchtigkeit Ihrer Nieren.
Erwachsene, Jugendliche und Kinder im Alter von 2 ‚Äď 12 Jahren
Die √ľbliche Dosis betr√§gt 4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam alle 8¬†Stunden. Ihr Arzt kann die Dosis in Abh√§ngigkeit vom Schweregrad Ihrer Infektion herabsetzen.

Wenn Ihre Infektionsabwehr beeintr√§chtigt ist, betr√§gt die √ľbliche Dosis
4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam alle 6 Stunden zusammen mit einem weiteren Antibiotikum aus der Gruppe der so genannten Aminoglykoside, das ebenfalls in eine Vene gegeben wird. Die beiden Arzneimittel sollten getrennt voneinander mit jeweils einer eigenen Spritze oder Tropfflasche gegeben werden.

Bei Kindern wird die Dosis vom Arzt auf Grundlage des Körpergewichts individuell berechnet.
Sie erhalten Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g so lange, bis die Infektionszeichen abgeklungen sind, und danach im Normalfall √ľber weitere 48¬†Stunden, um sicherzustellen, dass die Infektion vollst√§ndig beseitigt wurde.

Kinder unter 2 Jahren
Bei Kindern unter 2 Jahren wird die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam nicht empfohlen, da keine ausreichenden Informationen zur Unbedenklichkeit vorliegen.

Wenn Sie nierenkrank sind
Ihr Arzt muss die Dosis von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g oder die H√§ufigkeit der Gabe eventuell herabsetzen. Dar√ľber hinaus m√∂chte Ihr Arzt m√∂glicherweise Ihr Blut untersuchen, um zu √ľberpr√ľfen, ob Sie die richtige Dosis erhalten, insbesondere wenn Sie √ľber l√§ngere Zeit mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g erhalten haben, als Sie sollten
Da Sie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g von einem Arzt oder einer Pflegekraft verabreicht bekommen, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine falsche Dosis erhalten. Sollten Sie jedoch starke Nebenwirkungen erleiden oder glauben, eine zu gro√üe Menge des Arzneimittels erhalten zu haben, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht angewendet werden,
wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Piperacillin oder andere Antibiotika aus den Gruppen der so genannten Penicilline und Cephalosporine, gegen Tazobactam oder andere Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten Beta-Lactamase-Inhibitoren sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g ist erforderlich,

  • wenn Sie an Allergien leiden. Wenn Sie mehrere Allergien haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder einer Pflegekraft unbedingt mit, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten.
  • wenn Sie schwanger sind oder vermuten schwanger zu sein oder wenn Sie stillen.
  • wenn die Konzentration von Kalium in Ihrem Blut niedrig ist. Ihr Arzt m√∂chte w√§hrend der Behandlung m√∂glicherweise regelm√§√üig Blutuntersuchungen durchf√ľhren.
  • wenn Sie nieren- oder leberkrank sind oder eine H√§modialyse erhalten. Ihr Arzt m√∂chte m√∂glicherweise Ihre Nierenfunktion pr√ľfen, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, und w√§hrend der Behandlung regelm√§√üig Blutuntersuchungen durchf√ľhren.
  • wenn Sie eine natriumarme/kochsalzarme Di√§t einhalten.

Bei Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einige Arzneimittel können mit Piperacillin und Tazobactam in Wechselwirkung treten. Dazu gehören:
Probenecid (gegen Gicht). Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Piperacillin und Tazobactam aus dem Körper verlangsamen.

Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung oder zur Behandlung von Blutgerinnseln (z.¬†B. Heparin, Warfarin oder Acetylsalicyls√§ure).
Arzneimittel, die zur Entspannung der Muskulatur während einer Operation eingesetzt werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Vollnarkose geplant ist.

Methotrexat (gegen Krebserkrankungen, Arthritis oder Psoriasis). Piperacillin und Tazobactam können die Ausscheidung von Methotrexat aus dem Körper verlangsamen.
Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut senken (z. B. Wassertabletten oder einige Arzneimittel zur Krebsbehandlung).

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder schwanger werden möchten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder einer Pflegekraft mit, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten.
Piperacillin und Tazobactam können von einem Kind im Mutterleib oder beim Stillen aufgenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, entscheidet Ihr Arzt, ob Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g f√ľr Sie geeignet ist.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Es k√∂nnen jedoch Nebenwirkungen auftreten, die Ihre Verkehrst√ľchtigkeit oder F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigen k√∂nnten (siehe Abschnitt¬†4).

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Eine Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionsl√∂sung enth√§lt 9,4¬†mmol (216¬†mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme/kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wenn Sie die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g vergessen haben
Wenn Sie glauben, eine vorgesehene Gabe von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4¬†g/0,5¬†g nicht erhalten zu haben, informieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

HINWEISE ZUR ANWENDUNG, HANDHABUNG UND BESEITIGUNG
Das Aufl√∂sen/Verd√ľnnen muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die L√∂sung ist vor der Anwendung visuell auf das Vorhandensein von Partikeln oder Verf√§rbungen zu pr√ľfen. Die L√∂sung darf nur verwendet werden, wenn sie klar und frei von Partikeln ist.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht verwendete Lösungen sind zu verwerfen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfälle sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Anleitung zum Auflösen (zur intravenösen Injektion)
Jede Durchstechflasche Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g sollte mit 20 ml eines der folgenden Lösungsmittel zubereitet werden.

Sterile L√∂sungsmittel f√ľr die Zubereitung der L√∂sungen:
Steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke
Natriumchloridl√∂sung 9¬†mg/ml (0,9¬†%) in Wasser f√ľr Injektionszwecke
Glucosel√∂sung 50¬†mg/ml (5¬†%) in Wasser f√ľr Injektionszwecke
Glucoselösung 50 mg/ml (5 %) in Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %)
Schwenken, bis sich das Pulver aufgel√∂st hat. Die intraven√∂se Injektion sollte √ľber mindestens 3¬†‚Äst5 Minuten erfolgen.
Anleitung zum Auflösen (zur intravenösen Infusion)
Jede Durchstechflasche Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g sollte mit 20 ml eines der oben genannten Lösungsmittel zubereitet werden.

Die L√∂sung kann auf 50¬†ml bis 100 ml weiter verd√ľnnt werden mit
einem der oben genannten Lösungsmittel oder
Dextran 60 mg/ml (6 %) in Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %)
Die intraven√∂se Infusion sollte √ľber 20 ‚Äď 30 Minuten erfolgen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei folgenden Erscheinungen muss die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g beendet werden. 

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder eine Pflegekraft:
Seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten):
Schwere allergische Reaktion (plötzliches Auftreten von Atemgeräuschen, Luftnot, Schwindel, Anschwellen von Augenlidern, Gesicht, Lippen oder Hals), blutiger Durchfall.
Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten):
Abschälung und Blasenbildung auf der Haut, an Mund, Augen und Genitalien.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 100) sind:
Durchfall
√úbelkeit und Erbrechen
Hautausschlag

Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 1.000) sind:
Pilzinfektionen (Soor)
leichte allergische Reaktionen
Kopfschmerzen
Schlafstörungen
niedriger Blutdruck (äußert sich als Benommenheit)
Venenentz√ľndung (√§u√üert sich als Empfindlichkeit oder R√∂tung im betroffenen Bereich)
Verstopfung
Magenverstimmung
Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut oder Augenweiß)
Geschw√ľre im Mund
Juckreiz
Fieber oder Hitzewallungen
Schwellung oder Rötung im Bereich der Injektionsstelle
Veränderungen der Nieren- und Leberwerte bei Bluttests
Veränderungen der Anzahl von Blutkörperchen (rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen)

Seltene Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000) sind:
ungew√∂hnliche Blutung und Bildung von Bluterg√ľssen
Schwäche
Halluzinationen (Hören oder Sehen von Dingen, die nicht vorhanden sind)
Krämpfe oder Zuckungen
Mundtrockenheit
einschießende Hautrötung
Bauchschmerzen
vermehrtes Schwitzen
Ekzem oder andere Hautprobleme
Gelenk- und Muskelschmerzen
Nierenprobleme
M√ľdigkeit
Wassereinlagerung (erkennbar an geschwollenen H√§nden, Kn√∂cheln oder F√ľ√üen)

Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 Behandelten von 10.000) sind:
niedriger Blutzuckerspiegel, der zu Verwirrtheit und Zittrigkeit f√ľhren kann
erniedrigte Konzentration von Kalium im Blut, die zu Muskelschw√§che, Zuckungen oder Herzrhythmusst√∂rungen f√ľhren kann
Ihr Arzt m√∂chte gegebenenfalls w√§hrend Ihrer Behandlung Untersuchungen durchf√ľhren, um Ver√§nderungen zu erfassen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachperson, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett nach ?verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen
Pulver: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.
Unter 25 ¬įC lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht verwendete Reste sind zu verwerfen.
Zubereitete und/oder verd√ľnnte Piperacillin/Tazobactam-Actavis L√∂sungen sind sofort zu verwenden.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel nach Anbruch sofort verwendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g enthält
Die Wirkstoffe sind Piperacillin und Tazobactam.
Eine Durchstechflasche enthält Piperacillin-Natrium, entsprechend 4 g Piperacillin, und Tazobactam-Natrium, entsprechend 0,5 g Tazobactam.

Das Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.
Wie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g aussieht und Inhalt der Packung
Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung.
Weißes bis cremefarbenes Pulver.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g ist erhältlich in Packungen mit 1 und 12 Durchstechflaschen, die mit einer Gebrauchsinformation in Umkartons verpackt sind.
Pharmazeutischer Unternehmer
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 ‚Äď 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertreiber
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 ‚Äď 0
Telefax: 0217674 ‚Äď 240
Hersteller
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Vereinigtes Königreich
oder:
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Belgien Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Bulgarien Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Tschechische Republik Piperacillin/Tazobactam Actavis 2,5 g powder for solution for injection or infusion
Deutschland Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Dänemark Piperacillin / Tazobactam Actavis
Estland Piperacillin / Tazobactam Actavis
Griechenland Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Spanien PIPERACILINA/TAZOBACTAM Actavis 4 g/0,5 g polvo para solucin inyectable y para perfusion EFG
Finnland Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Irland Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Italien Piperacillina Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Litauen Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Lettland Piperacillin / Tazobactam Actavis
Niederlande Piperacilline/Tazobactam Actavis 4 g/250 mg powder for solution for injection or infusion
Norwegen Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Polen Pibactam
Portugal Piperacilina / Tazobactam Actavis
Rumänien Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g pulbere pentru soluie injectabil sau perfuzabil
Slowenien Piperacilin/Tazobaktam Actavis 4 g/0,5 g praek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Slowakei Piperacillin/ Tazobactam Actavis 2g/0,5 g prok na injekn alebo infzny roztok
Schweden Piperacillin/Tazobaktam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion
Großbritannien Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2010.
Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Dies ist ein Auszug aus der Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels), der Hinweise zur Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g enth√§lt. Der verordnende Arzt sollte mit der Fachinformation vertraut sein, wenn er √ľber die Eignung des Arzneimittels f√ľr einen bestimmten Patienten entscheidet.
Zur langsamen intravenösen Injektion und langsamen intravenösen Infusion.
INKOMPATIBILIT√ĄTEN MIT VERD√úNNUNGSMITTELN UND ANDEREN ARZNEIMITTELN
Ringer-Lactat-Lösung (Hartmann-Lösung) ist nicht kompatibel mit Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Wenn Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g gleichzeitig mit anderen Antibiotika (z. B. Aminoglykoside) angewendet wird, m√ľssen diese Arzneimittel getrennt voneinander gegeben werden. Das Mischen von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g mit einem Aminoglykosid in vitro kann zu einer erheblichen Inaktivierung des Aminoglykosids f√ľhren.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze oder Infusionsflasche gemischt werden, da die Kompatibilität nicht belegt ist.
Aufgrund chemischer Instabilität darf Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g nicht in Lösungen verwendet werden, die Natriumhydrogencarbonat enthalten.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht zu Blutprodukten oder Albuminhydrolysaten hinzugegeben werden.

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Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Group PTC ehf
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01CR05
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden