Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten

Abbildung Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Telmisartan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.10.2012
ATC Code C09CA07
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Telmisartan HEXAL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II- Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die in Ihrem Körper gebildet wird und die BlutgefĂ€ĂŸe enger werden lĂ€sst. Dies erhöht Ihren Blutdruck. Telmisartan HEXAL blockiert die Wirkung von Angiotensin-II, sodass die BlutgefĂ€ĂŸe entspannt werden und Ihr Blutdruck sinkt.

Telmisartan HEXAL wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck (essenzielle Hypertonie) bei Erwachsenen. „Essenziell“ bedeutet, dass der Bluthochdruck nicht durch eine andere Erkrankung verursacht wird.

Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer SchĂ€digung der BlutgefĂ€ĂŸe fĂŒhren. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung fĂŒhren. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer SchĂ€digung gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmĂ€ĂŸige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.

Telmisartan HEXAL wird ebenfalls eingesetzt zur Reduktion von Herz-Kreislauf- Erkrankungen (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) bei Erwachsenen mit bestehendem Risiko, d. h. bei Patienten mit eingeschrÀnkter Durchblutung des Herzens oder der Beine oder bei Patienten, die einen Schlaganfall hatten oder die an einem Hochrisiko

Diabetes mellitus leiden. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob bei Ihnen ein hohes Risiko fĂŒr solche Ereignisse besteht.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

    • wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie lĂ€nger als drei Monate schwanger sind. (Es wird empfohlen,
      Telmisartan HEXAL auch in der frĂŒhen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“.)
    • wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen wie Cholestase oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der GallenflĂŒssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) oder einer sonstigen schweren Lebererkrankung leiden
    • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthĂ€lt, behandelt werden.

Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Telmisartan HEXAL mit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden UmstÀnde oder Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:

  • Nierenerkrankung oder Nierentransplantation
  • Nierenarterienstenose (Verengung der zu einer oder beiden Nieren fĂŒhrenden BlutgefĂ€ĂŸe)
  • Lebererkrankung
  • Herzbeschwerden
  • erhöhte Aldosteronspiegel (Wasser- und Salzretention im Körper in Verbindung mit einem Ungleichgewicht verschiedener Mineralstoffe im Blut)
  • niedriger Blutdruck (Hypotonie), der auftreten kann, wenn Sie dehydriert sind

(ĂŒbermĂ€ĂŸiger FlĂŒssigkeitsverlust des Körpers) oder wenn Sie infolge einer

Diuretikabehandlung („EntwĂ€sserungstabletten“), salzarmer Kost, Durchfall oder Erbrechen an einem Salzmangel leiden

  • erhöhte Kaliumspiegel im Blut
  • Diabetes mellitus

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie Telmisartan HEXAL einnehmen:

  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben
    • Aliskiren
  • wenn Sie Digoxin einnehmen

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden ĂŒberprĂŒfen.

Siehe auch Abschnitt „Telmisartan HEXAL darf nicht eingenommen werden“.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Die Einnahme von Telmisartan HEXAL in der frĂŒhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Telmisartan HEXAL darf nicht mehr eingenommen werden, wenn Sie lĂ€nger als drei Monate schwanger sind, da die

Einnahme von Telmisartan HEXAL in diesem Stadium zu schweren SchĂ€digungen Ihres ungeborenen Kindes fĂŒhren kann (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).

Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Telmisartan HEXAL einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.

Telmisartan HEXAL kann bei farbigen Patienten eine geringere Blutdrucksenkung bewirken.

Kinder und Jugendliche

Telmisartan HEXAL wird nicht empfohlen fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Einnahme von Telmisartan HEXAL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Ihr Arzt muss unter UmstĂ€nden die Dosierung dieser anderen Arzneimittel anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In EinzelfĂ€llen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere fĂŒr die nachstehend aufgefĂŒhrten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Telmisartan HEXAL eingenommen werden:

  • lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B.
    kaliumhaltige SalzersatzprĂ€parate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte „EntwĂ€sserungstabletten“), ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, NSAR (nichtsteroidale entzĂŒndungshemmende Arzneimittel, z. B. AcetylsalicylsĂ€ure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Ciclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim
  • Diuretika („EntwĂ€sserungstabletten“), insbesondere bei Einnahme hoher
    Dosierungen zusammen mit Telmisartan HEXAL, können zu ĂŒbermĂ€ĂŸigem Wasserverlust im Körper und niedrigem Blutdruck (Hypotonie) fĂŒhren.
  • einen ACE-Hemmer oder Aliskiren (siehe auch Abschnitte „Telmisartan HEXAL darf nicht eingenommen werden" und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
  • Digoxin

Die Wirkung von Telmisartan HEXAL kann abgeschwĂ€cht sein, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entzĂŒndungshemmende Arzneimittel, z. B. AcetylsalicylsĂ€ure oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.

Telmisartan HEXAL kann die blutdrucksenkende Wirkung von anderen Arzneimitteln zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit einem blutdrucksenkenden Potenzial (z. B. Baclofen, Amifostin) verstĂ€rken. Des Weiteren kann ein niedriger Blutdruck durch Alkohol, Barbiturate, Narkotika oder Antidepressiva verstĂ€rkt werden. Möglicherweise bemerken Sie dies als SchwindelgefĂŒhl beim Aufstehen. Sie sollten sich mit Ihrem Arzt beraten, ob die Dosis Ihres anderen Arzneimittels angepasst werden muss, wĂ€hrend Sie Telmisartan HEXAL einnehmen.

Einnahme von Telmisartan HEXAL zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Sie können Telmisartan HEXAL zu oder unabhÀngig von den Mahlzeiten einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Telmisartan HEXAL vor einer Schwangerschaft, bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Telmisartan HEXAL in der frĂŒhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Telmisartan HEXAL darf nicht mehr eingenommen werden, wenn Sie lĂ€nger als drei Monate schwanger sind, da die Einnahme von Telmisartan HEXAL in diesem Stadium zu schweren SchĂ€digungen Ihres ungeborenen Kindes fĂŒhren kann.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Telmisartan HEXAL wird nicht zur Anwendung bei stillenden MĂŒttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung fĂŒr Sie wĂ€hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine FrĂŒhgeburt war.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei einigen Patienten kommt es wĂ€hrend der Behandlung des Bluthochdrucks zu Schwindel oder MĂŒdigkeit. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.

Telmisartan HEXAL enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Telmisartan HEXAL daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

Telmisartan HEXAL enthÀlt Natrium

Telmisartan HEXAL enthĂ€lt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis von Telmisartan HEXAL betrÀgt 1-mal tÀglich 1 Tablette.

  • Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein.
  • Sie können Telmisartan HEXAL zu oder unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen.
  • Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen GetrĂ€nk geschluckt werden.
  • Wichtig ist, dass Sie Telmisartan HEXAL jeden Tag einnehmen, sofern Ihr Arzt es nicht anders verordnet.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Telmisartan HEXAL zu stark oder zu schwach ist.
  • Tabletten mit einer Bruchkerbe können in gleiche HĂ€lften geteilt werden.

Zur Behandlung von hohem Blutdruck ist die ĂŒbliche Dosis von Telmisartan HEXAL fĂŒr die meisten Patienten 1-mal tĂ€glich 1 Tablette zu 40 mg, um den Blutdruck ĂŒber 24 Stunden zu kontrollieren. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch manchmal eine geringere Dosis von 20 mg oder eine höhere Dosis von 80 mg empfehlen.

Telmisartan HEXAL kann in Kombination mit Diuretika („EntwĂ€sserungstabletten“), wie z. B. Hydrochlorothiazid, eingenommen werden, fĂŒr das eine zusĂ€tzliche blutdrucksenkende Wirkung mit Telmisartan HEXAL nachgewiesen ist.

Zur Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist die ĂŒbliche Dosis von Telmisartan HEXAL 1-mal tĂ€glich 1 Tablette zu 80 mg. Zu Beginn der vorbeugenden Behandlung mit Telmisartan HEXAL 80 mg sollte der Blutdruck hĂ€ufig kontrolliert werden.

Anwendung bei Kindern

Telmisartan HEXAL wird nicht empfohlen fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Anwendung bei Leberfunktionsstörung

Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die ĂŒbliche Dosis 1-mal tĂ€glich 40 mg nicht ĂŒberschreiten.

Anwendung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden oder HÀmodialyse bekommen, kann Ihr Arzt Ihnen eine niedrigere Anfangsdosis von 20 mg verschreiben.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Telmisartan HEXAL eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nÀchstgelegenen Krankenhauses.

Wenn Sie die Einnahme von Telmisartan HEXAL vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, besteht kein Anlass zur Sorge. Nehmen Sie die Dosis ein, sobald es Ihnen einfĂ€llt, und setzen Sie die Behandlung dann fort wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am nĂ€chsten Tag die ĂŒbliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Telmisartan HEXAL abbrechen

Fragen Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels abbrechen möchten. Auch wenn Sie sich gut fĂŒhlen, kann die FortfĂŒhrung der Behandlung notwendig sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung.

Suchen Sie unverzĂŒglich einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome

bemerken:

Sepsis* (hĂ€ufig auch „Blutvergiftung“ genannt - eine schwere Infektion, die mit einer entzĂŒndlichen Reaktion des gesamten Körpers einhergeht), rasches Anschwellen der Haut und der SchleimhĂ€ute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind zwar selten (bei

bis zu 1 von 1.000 Behandelten), aber Ă€ußerst schwerwiegend, sodass Patienten das Medikament nicht mehr einnehmen und unverzĂŒglich einen Arzt aufsuchen sollten. Werden diese Nebenwirkungen nicht behandelt, können sie zum Tod fĂŒhren.

Mögliche Nebenwirkungen

HĂ€ufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die behandelt werden, um Herz- Kreislauf-Erkrankungen zu reduzieren

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Sepsis* (oft auch „Blutvergiftung“ genannt, ist eine schwere Infektion, mit entzĂŒndlichen Reaktionen des gesamten Körpers, mit möglicherweise tödlichem Ausgang)
  • Anstieg bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
  • Mangel an BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion)
  • allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck)
  • niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus)
  • AngstzustĂ€nde
  • SchlĂ€frigkeit
  • Sehstörungen
  • schneller Herzschlag (Tachykardie)
  • Mundtrockenheit
  • Magenbeschwerden
  • Geschmacksstörungen (Dysgeusie)
  • Leberfunktionsstörung (bei japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit fĂŒr das Auftreten dieser Nebenwirkung)
  • rasches Anschwellen der Haut und SchleimhĂ€ute, das auch zum Tod fĂŒhren kann (Angioödem auch mit tödlichem Ausgang)
  • Ekzeme (HautverĂ€nderung)
  • Hautrötung
  • Nesselsucht (Urtikaria)
  • schwerer arzneimittelbedingter Hautausschlag
  • Gelenkschmerzen (Arthralgie)
  • Schmerzen in Armen und Beinen
  • Sehnenschmerzen
  • grippeĂ€hnliche Erkrankung
  • vermindertes HĂ€moglobin (ein Bluteiweiß)
  • Anstieg von HarnsĂ€ure, Anstieg von Leberenzymen oder Kreatinphosphokinase im Blut

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • fortschreitende Vernarbung des Lungengewebes (interstitielle Lungenerkrankung)**

* Die Ereignisse könnten entweder ein Zufallsbefund sein oder mit einem bisher unbekannten Mechanismus in Zusammenhang stehen.

WĂ€hrend der Einnahme von Telmisartan wurde eine fortschreitende Vernarbung des Lungengewebes berichtet. Es ist jedoch nicht bekannt, ob Telmisartan die Ursache dafĂŒr war.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Telmisartan HEXAL enthĂ€lt Telmisartan HEXAL 20 mg Tabletten Der Wirkstoff ist Telmisartan. Jede Tablette enthĂ€lt 20 mg Telmisartan. Telmisartan HEXAL 40 mg Tabletten Der Wirkstoff ist Telmisartan. Jede Tablette enthĂ€lt 40 mg Telmisartan. Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten Der Wirkstoff ist Telmisartan. Jede Tablette enthĂ€lt 80 mg Telmisartan. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon K 25, Meglumin, Natriumhydroxid, Lactose, Lactose-Monohydrat (Ph.Eur.), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Povidon K 30 Wie Telmisartan HEXAL aussieht und Inhalt der Packung Telmisartan HEXAL 20 mg Tabletten Weiße, runde Tabletten mit einer glatten OberflĂ€che und der PrĂ€gung „20“ auf einer Seite. Die Tabletten haben einen Durchmesser von 6,9-7,2 mm. Telmisartan HEXAL 40 mg Tabletten Weiße, oblonge Tabletten mit einer glatten OberflĂ€che und einer Bruchkerbe auf der einen Seite und der PrĂ€gung „40“ auf der anderen Seite. Die Tabletten sind 11,5-11,8 mm lang und 6,4-6,8 mm breit. Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten Weiße, oblonge Tabletten mit einer glatten OberflĂ€che und einer Bruchkerbe auf der einen Seite und der PrĂ€gung „80“ auf der anderen Seite. Die Tabletten sind 14,7-15,0 mm lang und 8,2-8,6 mm breit. Alu/Alu-Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 und 100 Tabletten Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Hexal AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Telefon: (08024) 908-0 Telefax: (08024) 908-1290 E-Mail: service@hexal.com Hersteller Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

oder

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Slowenien

LEK S.A.

ul. Podlipie 16 95-010 StrykĂłw

Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A

540472 Targu-Mures

RumÀnien

Diese Arzneimittel sind in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland:

Telmisartan HEXAL 20 mg Tabletten Telmisartan HEXAL 40 mg Tabletten Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten

Niederlande:

Telmisartan Hexal 20 mg, tabletten

Telmisartan Hexal 40 mg, tabletten

Telmisartan Hexal 80 mg, tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Januar 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Telmisartan HEXAL 80 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Telmisartan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Hexal Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.10.2012
ATC Code C09CA07
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden