ONDUARP 80 mg/5 mg Tabletten

Abbildung ONDUARP 80 mg/5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Telmisartan Amlodipin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Boehringer Ingelheim
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09DB04
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Boehringer Ingelheim

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

ONDUARP Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin. Jeder von ihnen ist bei Bluthochdruck wirksam:

  • Telmisartan geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor- Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im K√∂rper gebildet wird und die Blutgef√§√üe enger werden l√§sst. Dies erh√∂ht den Blutdruck. Telmisartan blockiert die Wirkung von Angiotensin II.
  • Amlodipin geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumkanalblocker bezeichnet werden. Amlodipin verhindert das Einstr√∂men von Calcium in die Blutgef√§√üwand und somit die Verengung der Blutgef√§√üe.

Beide Wirkstoffe verhindern die Verengung der Blutgefäße, dadurch entspannen sich die Blutgefäße und der Blutdruck sinkt.

ONDUARP wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet:

  • bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Amlodipin nicht ausreichend eingestellt werden kann;
  • bei erwachsenen Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten einnehmen und die aus praktischen Gr√ľnden zu einer einzigen Tablette mit denselben Wirkstoffmengen wechseln m√∂chten.

Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Sch√§digung der Blutgef√§√üe f√ľhren. Dies bedeutet, dass die Patienten einem Risiko f√ľr schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung ausgesetzt sind. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Sch√§digung gew√∂hnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelm√§√üige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?


ONDUARP darf nicht eingenommen werden,


  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Telmisartan oder Amlodipin oder einen der sonstigen Bestandteile von ONDUARP Tabletten sind (eine Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter dem Abschnitt ?Weitere Informationen?);
  • wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Dihydropyridine sind (bestimmte Calciumkanalblocker);
  • wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, ONDUARP auch in der Fr√ľhschwangerschaft zu meiden ? siehe Abschnitte ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ONDUARP ist erforderlich? und ?Schwangerschaft und Stillzeit?);
  • wenn Sie an schweren Leberfunktionsst√∂rungen oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussst√∂rung der Gallenfl√ľssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) leiden;
  • wenn Sie in schwerer Form an zu niedrigem Blutdruck leiden (einschlie√ülich Schock);
  • wenn Sie wegen einer schweren Herzerkrankung an verringerter Herzleistung leiden.

Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von ONDUARP mit.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ONDUARP ist erforderlich

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:


  • Nierenerkrankung oder Nierentransplantation;
  • Verengung der zu einer oder beiden Nieren f√ľhrenden Blutgef√§√üe (Nierenarterienstenose);
  • Lebererkrankung;
  • Herzbeschwerden;
  • erh√∂hte Aldosteronspiegel (dies f√ľhrt zu Wasser und Salzretention im K√∂rper, einhergehend mit einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut);
  • niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (√ľberm√§√üiger Fl√ľssigkeitsverlust des K√∂rpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung (?Entw√§sserungstabletten?), salzarmer Kost, Durchfall oder Erbrechen auftreten kann;
  • erh√∂hte Kaliumspiegel im Blut;
  • Diabetes mellitus;
  • Verengung der Aorta (Aortenstenose);
  • herzbedingte Brustschmerzen auch bei Ruhe oder minimaler Anstrengung (instabile Angina pectoris);
  • Herzinfarkt innerhalb der letzten 4 Wochen.

Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie ONDUARP einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.

Kinder und Jugendliche

ONDUARP wird nicht empfohlen f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.


Bei Einnahme von ONDUARP mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Ihr Arzt muss unter Umst√§nden die Dosierung dieser anderen Arzneimittel anpassen oder sonstige Vorsichtsma√ünahmen treffen. In Einzelf√§llen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere f√ľr die nachstehend aufgef√ľhrten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit ONDUARP eingenommen werden:


  • Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erh√∂hen k√∂nnen, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpr√§parate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte ?Entw√§sserungstabletten?);
  • NSAR (nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicyls√§ure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;
  • Rifampicin, Johanniskraut;
  • Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol);
  • Erythromycin (ein Antibiotikum);
  • Diltiazem (ein Herzmedikament).

Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die Wirkung von ONDUARP abgeschw√§cht werden, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicyls√§ure oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.

ONDUARP kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B. Baclofen, Amifostin, Neuroleptika oder Antidepressiva) verst√§rken. Alkohol kann dar√ľber hinaus zu einer verst√§rkten Blutdrucksenkung f√ľhren. Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen f√ľhren.

Bei Einnahme von ONDUARP zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können ONDUARP mit Wasser oder anderen nichtalkoholischen Getränken zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.


Sie sollten weder Grapefruit noch Grapefruitsaft zu sich nehmen, wenn Sie ONDUARP einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme k√∂nnte bei einigen Patienten zu einem erh√∂hten Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin f√ľhren und die blutdrucksenkende Wirkung von ONDUARP verst√§rken.

Schwangerschaft und Stillzeit


Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Ihr Arzt wird Ihnen √ľblicherweise empfehlen ONDUARP abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als ONDUARP einzunehmen. ONDUARP wird in der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend sch√§digen k√∂nnte.


Stillzeit

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. ONDUARP wird stillenden M√ľttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung f√ľr Sie ausw√§hlen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Fr√ľhgeborenen.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bei einigen Personen treten im Rahmen einer Bluthochdruckbehandlung Nebenwirkungen wie Ohnmacht, Schl√§frigkeit, Schwindelgef√ľhl oder Schwindel (Vertigo) auf. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Stra√üenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.


Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von ONDUARP

ONDUARP enth√§lt Sorbitol. Bitte nehmen Sie ONDUARP erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.



Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie ONDUARP immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die √ľbliche Dosis von ONDUARP ist 1 x t√§glich 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten nach M√∂glichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Nehmen Sie die ONDUARP Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.

Sie können ONDUARP zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.

Falls Sie an einer Leberfunktionsst√∂rung leiden, sollte die √ľbliche Tagesdosis 1 Tablette zu 40 mg/5 mg oder 1 Tablette zu 40 mg/10 mg nicht √ľberschreiten.

Wenn Sie eine größere Menge von ONDUARP eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des n√§chstgelegenen Krankenhauses. Niedriger Blutdruck und schneller Herzschlag k√∂nnen auftreten. Langsamer Herzschlag, Schwindelgef√ľhl, eingeschr√§nkte Nierenfunktion einschlie√ülich Nierenversagen, ausgepr√§gter und verl√§ngerter niedriger Blutdruck einschlie√ülich Schock und Tod wurden ebenfalls berichtet.


Wenn Sie die Einnahme von ONDUARP vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald es Ihnen einf√§llt, und setzen Sie die Behandlung dann fort wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am n√§chsten Tag die √ľbliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.


Wenn Sie die Einnahme von ONDUARP abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie ONDUARP jeden Tag einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen eine andere Anweisung gibt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ONDUARP zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann ONDUARP Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Diese Nebenwirkungen k√∂nnen mit bestimmten H√§ufigkeiten auftreten, die folgenderma√üen definiert sind:

  • Sehr h√§ufig: mehr als 1 Behandelter von 10
  • H√§ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
  • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
  • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
  • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
  • Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
Häufige Nebenwirkungen sind:

Schwindelgef√ľhl, Kn√∂chelschwellung (√Ėdem)


Gelegentliche Nebenwirkungen sind:

Schl√§frigkeit, Migr√§ne, Kopfschmerzen, Kribbeln oder Taubheit in den H√§nden oder F√ľ√üen, Schwindel (Vertigo), langsamer Herzschlag, Herzklopfen (bewusste Wahrnehmung des Herzschlags), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen (orthostatische Hypotonie), Err√∂ten, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, √úbelkeit, Juckreiz, Gelenkschmerzen, Muskelkr√§mpfe, Muskelschmerzen, Erektionsst√∂rungen, Schw√§chegef√ľhl, Brustschmerzen, M√ľdigkeit, Fl√ľssigkeitseinlagerung im Gewebe (√Ėdem), erh√∂hte Leberenzymwerte.


Seltene Nebenwirkungen sind:

Harnblaseninfektion, Depression, Angstzust√§nde, Schlaflosigkeit, Ohnmacht, Sch√§digung der Nerven in H√§nden oder F√ľ√üen, verminderte Empfindlichkeit f√ľr Ber√ľhrungsreize, Geschmacksst√∂rungen, Zittern, Erbrechen, Zahnfleischschwellung, Beschwerden im Bauchbereich, Mundtrockenheit, Ekzeme (eine Hauterkrankung), Hautr√∂tung, Hautausschlag, R√ľckenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Harndrang w√§hrend der Nacht, Unwohlsein, erh√∂hte Harns√§urewerte im Blut.


Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei den Einzelbestandteilen Telmisartan oder Amlodipin beobachtet und können möglicherweise auch als Nebenwirkungen unter ONDUARP auftreten:

Telmisartan

Bei Patienten, die mit Telmisartan als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:

Gelegentliche Nebenwirkungen sind:

Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentz√ľndung, Nebenh√∂hlenentz√ľndung, allgemeine Erk√§ltungskrankheiten), Mangel an roten Blutk√∂rperchen (An√§mie), erh√∂hte Kaliumspiegel im Blut, Kurzatmigkeit, Bl√§hungen, vermehrtes Schwitzen, Nierensch√§digung einschlie√ülich pl√∂tzliches Nierenversagen, erh√∂hter Kreatininspiegel im Blut.


Seltene Nebenwirkungen sind:

Sepsis (auch Blutvergiftung genannt ? eine schwere Infektion mit entz√ľndlichen Reaktionen des gesamten K√∂rpers und m√∂glicherweise t√∂dlichem Ausgang), Anstieg bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Sehst√∂rungen, schneller Herzschlag, Magenbeschwerden, Leberfunktionsst√∂rung*, rasches Anschwellen der Haut und Schleimh√§ute (Angio√∂dem) einschlie√ülich t√∂dlichen Ausgangs, Nesselsucht (Urtikaria), arzneimittelbedingter Hautausschlag, Sehnenentz√ľndung, grippe√§hnliche Erkrankung (z. B. Muskelschmerzen, allgemeines Krankheitsgef√ľhl), vermindertes H√§moglobin (ein Bluteiwei√ü), erh√∂hte Kreatininphosphokinasewerte im Blut.


* Erfahrungen nach Markteinf√ľhrung von Telmisartan zeigten, dass die meisten F√§lle mit abnormer Leberfunktion/Einschr√§nkung der Leberfunktion bei japanischen Patienten auftraten. Bei japanischen Patienten besteht eine h√∂here Wahrscheinlichkeit f√ľr das Auftreten dieser Nebenwirkung.

Amlodipin

Bei Patienten, die mit Amlodipin als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:

Gelegentliche Nebenwirkungen sind:

Stimmungsschwankungen, Sehst√∂rungen, Ohrenger√§usche, Kurzatmigkeit, Niesen/laufende Nase, Ver√§nderung der Darmentleerungsgewohnheiten, Haarausfall, ungew√∂hnliche Neigung zu Bluterg√ľssen und Blutungen (Sch√§digung der roten Blutk√∂rperchen), Hautverf√§rbung, vermehrtes Schwitzen, St√∂rungen bei der Blasenentleerung, erh√∂hter Harndrang insbesondere w√§hrend der Nacht, Vergr√∂√üerung der m√§nnlichen Brust, Schmerzen, Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme


Seltene Nebenwirkungen sind:

Verwirrung


Sehr seltene Nebenwirkungen sind:

verringerte Anzahl an wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie), Mangel an Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), erh√∂hter Blutzuckerspiegel (Diabetes mellitus), unkontrollierbare zuckende oder ruckartige Bewegungen, Herzinfarkt, Herzrhythmusst√∂rungen, Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung, Magenschleimhautentz√ľndung (Gastritis), Leberentz√ľndung, Gelbsucht, erh√∂hte Leberenzymwerte bei Gelbsucht, rasches Anschwellen der Haut und Schleimh√§ute (Angio√∂dem), schwerwiegende Hautreaktionen, Nesselsucht (Urtikaria), schwere allergische Reaktionen mit Blasenbildung an Haut und Schleimh√§uten (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), erh√∂hte Sonnenempfindlichkeit der Haut.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind bez√ľglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen. Nehmen Sie die ONDUARP Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen


Was ONDUARP enthält

Die Wirkstoffe sind Telmisartan und Amlodipin. Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin.


Die sonstigen Bestandteile sind hochdisperses Siliciumdioxid, Brillantblau FCF (E133), Eisen(II, III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Magnesiumstearat, Maisstärke, Meglumin, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), vorverkleisterte Stärke, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420).

Wie ONDUARP aussieht und Inhalt der Packung

ONDUARP 80 mg/10 mg Tabletten sind blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten, in die der Produktcode ?A4? eingeprägt ist.


ONDUARP ist in Faltschachteln zu 28 Tabletten in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen sowie in Faltschachteln zu 360 (4 x 90) Tabletten in perforierten Aluminium/Aluminium- Einzeldosenblisterpackungen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller
Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Str. 173 Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein D-55216 Ingelheim am Rhein
Deutschland Deutschland

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V. S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V.
Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Tél/Tel: +32 2 773 33 11
???????? Magyarorsz√°g
????????? ????????? ??? ???? ? ?? ?? ? Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
???? ???????? Magyarországi Fióktelepe
???: +359 2 958 79 98 Tel.: +36 1 299 89 00
Cesk√° republika Malta
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +420 234 655 111 Tel: +44 1344 424 600
Danmark Nederland
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v.
Tlf: +45 39 15 88 88 Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Deutschland Norge
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim Norway KS
Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Tlf: +47 66 76 13 00
Eesti √Ėsterreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti Filiaal Tel: +43 1 80 105-0
Tel: +372 60 80 940  
????da Polska
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.
T??: +30 2 10 89 06 300 Tel.: +48 22 699 0 699
Espa√Īa Portugal
Boehringer Ingelheim Espa√Īa S.A. Boehringer Ingelheim, Lda.
Tel: +34 93 404 58 00 Tel: +351 21 313 53 00
France Rom√Ęnia
Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim RCVGmbH & Co KG
Tél: +33 3 26 50 45 33 Viena ? Sucursala Bucuresti
  Tel: +40 21 302 2800
Ireland Slovenija
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +353 1 295 9620 Podru?nica Ljubljana
  Tel: +386 1 586 40 00
√ćsland Slovensk√° republika
Vistor hf. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Sími: +354 535 7000 organizacná zlo?ka
  Tel: +421 2 5810 1211
Italia Suomi/Finland
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky
Tel: +39 02 5355 1 Puh/Tel: +358 10 3102 800
??p??? Sverige
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim AB
T??: +30 2 10 89 06 300 Tel: +46 8 721 21 00
Latvija United Kingdom
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Ltd.
Parstavnieciba Latvija Tel: +44 1344 424 600
Tel: +371 67 240 068  
Lietuva  
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG  
Lietuvos filialas  
Tel.: +370 37 473922  
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.



Anzeige

Wirkstoff(e) Telmisartan Amlodipin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Boehringer Ingelheim
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09DB04
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden