Telmisartan Teva 80 mg Tabletten

Abbildung Telmisartan Teva 80 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Telmisartan
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Teva B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.01.2010
ATC Code C09CA07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Teva B.V.

Gebrauchsinformation

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Telmisartan Teva darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind. Es ist jedoch besser Telmisartan Teva in der Fr√ľhschwangerschaft zu meiden ‚Äď siehe Abschnitt Schwangerschaft).
  • Wenn Sie an schweren Leberfunktionsst√∂rungen wie Cholestase oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussst√∂rung der Gallenfl√ľssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) oder einer sonstigen schweren Lebererkrankung leiden.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.

Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Telmisartan Teva mit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:

- Nierenerkrankung oder Nierentransplantation  
- Nierenarterienstenose (Verengung der zu einer oder beiden Nieren f√ľhrenden Blutgef√§√üe)
- Lebererkrankung  
- Herzbeschwerden  
- erhöhte Aldosteronspiegel (Wasser und Salzretention im Körper einhergehend mit einem
  Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut)
- niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (√ľberm√§√üi er Fl√ľssigkeitsverlust des
¬† K√∂rpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung (‚ÄěEntw√§sserungstabletten‚Äú),
  salzarmer Kost, Durchfall oder Erbrechen auftreten kann zugelassen
- erhöhte Kaliumspiegel im Blut
- Diabetes mellitus

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie TelmisartanlängerTeva einnehmen:

  • wenn Sie Digoxin einnehmen.
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
    • Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenichtfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B.

Kalium)Arzneimittelin Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěTelmisar an Teva darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Sie m√ľssen Ihrem Arzt itteilen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Telmisartan Teva wird in der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen w rd n, wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung in diesem Schwa gerschaftsstadium schwerwiegend sch√§digen k√∂nnte (siehe Abschnitt Schwangerschaft).

Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Telmisartan Teva einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan Teva kann bei farbigen Patienten geringer sein.

Kinder und Jugendliche

Telmisartan Teva wird nicht empfohlen f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Einnahme von Telmisartan Teva zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Ihr Arzt muss unter Umst√§nden die Dosierung dieser anderen Arzneimittel anpassen oder sonstige Vorsichtsma√ünahmen treffen. In Einzelf√§llen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere f√ľr die nachstehend aufgef√ľhrten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Telmisartan Teva eingenommen werden:

  • Wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěTelmisartan
  • Teva darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěWarnhinweise undzugelassenVorsichtsma√ünahmen‚Äú). Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erh√∂hen k√∂nnen, wie . B. kaliumhalti Salzersatzpr√§parate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte ‚ÄěEntw√§sserungstabletten‚Äú), ACE- Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, NSAR (nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel, wie Aspirin oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva(z. B. Ciclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim. Diuretika (‚ÄěEntw√§sserungstabletten‚Äú), insbesondere bei Einnahme hoher Dosierungen zusammen mit Telmisartan Teva, k√∂nnen zu √ľberm√§√üigem Wasserverlust im K√∂rper und
    niedrigem Blutdruck (Hypotonie) f√ľhren.

Digoxin.‚ÄĘ‚ÄĘ

Die Wirkung von Telmisartan Teva kann abgeschw√§chtl√§ngersein, w nn Sie NSAR (nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel, wie Aspirin oder Ibuprofen) oder Korticosteroide einnehmen. Telmisartan Teva kann die blutdrucksenkende Wirku a derer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck erh√∂hen.

Wenn Sie an einer Erkrankung leiden,nichtdie als ‚Äěor hostatische Hypotonie‚Äú bezeichnet wird (ein Blutdruckabfall beim Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Position, der zu Schwindel oder Ohnmacht f√ľhrt), kann sich Ihr Befinden verschlechtern, wenn Sie Telmisartan Teva in Kombination mit folgenden Arzneimitteln einnehmen:

‚ÄĘ Andere blutdrucksenkende Arz eimittel

Arzneimittel‚ÄĘ Baclofen (ein muskelentspannendes Arzneimittel)

‚ÄĘ Amifostin (ein sch√ľtz nd s Medikament, das bei der Strahlentherapie im Rahmen einer Krebsbehandlung ngesetzt wird)

‚ÄĘ Alkohol

‚ÄĘ Barbiturate (starke Schlaftabletten)

‚ÄĘ Narkotika (starke Schmerzmittel)

‚ÄĘ Antidepr ssiva

Schwange schaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Ihr Arzt Ihnen √ľblicherweise empfehlen, Telmisartan Teva abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als Telmisartan Teva einzunehmen. Telmisartan Teva wird in der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend sch√§digen k√∂nnte.

Stillzeit

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Telmisartan Teva wird stillenden M√ľttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung f√ľr Sie ausw√§hlen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Fr√ľhgeborenen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei einigen Patienten kommt es zu Schwindel oder M√ľdigkeit, wenn Sie Telmisartan Teva einnehmen. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Stra√üenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.

Telmisartan Teva enthält Sorbitol.

Dieses Arzneimittel enthält 85,6 mg Sorbitol pro Tablette.

zugelassen 3. Wie ist Telmisartan Teva einzunehmen?

Telmisartan Teva enthält Natrium.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es i t nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

Nehmen Sie Telmisartan Teva immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis von Telmisartan Teva ist 1 xlängertäglich 1 Tabl tte. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Sie können Telmisartan Teva zu oder unabhängig von

den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.Wichtig ist, dass Sie Telmisartan Teva jeden Tag einnehmen, sofern Ihr Arzt nicht anderes verordnet. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Telmisartan Teva zu stark oder zu schwach ist.

Zur Behandlung von hohem Blutdrucknichtist die √ľbliche Dosis von Telmisartan Teva f√ľr die meisten Patienten 40 mg einmal t√§glich, um den Blutdruck √ľber 24 Stunden zu kontrollieren. Ihr Arzt hat Ihnen jedoch eine h√∂here Dosis von 1 Tablette zu 80 mg t√§glich empfohlen.

Zur Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist die √ľbliche Dosis von Telmisartan Teva 1 x t√§glich 1 Tablette zu 80 g. Zu Beginn der vorbeugenden Behandlung mit Telmisartan Teva 80 mg sollte der Blutdruck h√§ufig kontrolliert werden.

Falls Sie an er Leberfunktionsst√∂rung leiden, sollte die √ľbliche Tagesdosis 40 mg nicht √ľbersch eiten.

Wenn Sie eine größere Menge von Telmisartan Teva eingenommen haben, als Sie sollten

Alternativ kann Telmisartan Teva in Kombination mit Diuretika (‚ÄěEntw√§sserungstabletten‚Äú) eingenommenArzneimittelwerden, wie . B. Hydrochlorothiazid, f√ľr das eine zus√§tzliche blutdrucksenkende Wirkung Telmisartan Teva nachgewiesen ist.

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses.

Wenn Sie die Einnahme von Telmisartan Teva vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, besteht kein Anlass zur Sorge. Nehmen Sie die Dosis ein, sobald es Ihnen einf√§llt, und setzen Sie die Behandlung dann fort wie bisher. Wenn Sie Ihre Tablette an einem Tag nicht einnehmen, nehmen Sie am n√§chsten Tag die √ľbliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung

Suchen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken.

Andere mögliche Nebenwirkungen von Telmisartan: zugelassen

Sepsis* (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entz√ľndlichen Reaktionen des

gesamten K√∂rpers, die √ľblicherweise von hohem Fieber, hei√üer, ger√∂teter Haut, erh√∂her H rzfr quenz,

schneller Atmung, Bewu√ütseinstr√ľbung, Schwellungen und niedrigem Blutdruck begleitet i t), rasches

Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind elten (können bis

zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des

Arzneimittels abbrechen und unverz√ľglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen k√∂nnen unbehandelt einen t√∂dlichen Ausgang haben.

Gelegentliche Nebenwirkungen (k√∂nnen bis zu 1 vonl√§nger100 Behandelten betreffen): Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentz√ľndung, Nebenh√∂hlenentz√ľndung, allgemeine Erk√§ltungskrankheiten), Mangel an roten Blutk√∂rperchen

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten bet effen):

Niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die behandelt wurden, um Herz-Kreislauf- Erkrankungen zu reduzieren.

(An√§mie), erh√∂hte Kaliumspiegel im Blut, Einschlafst√∂rungen, Depression, Ohnmacht (Synkope), Schwindel (Vertigo), verlangsamter Herzsc lag (Bradykardie), niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die wegen hohen Blutdrucks behandelt wurden, Schwindelgef√ľhl beim Aufstehen

(orthostatische Hypotonie), Kurzatmigkeit, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Beschwerden im
Bauchbereich, Blähungen, Erbrechen, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, arzneimittelbedingter
  nicht
Hautausschlag, R√ľckenschm n, Muskelkr√§mpfe, Muskelschmerzen (Myalgie), Einschr√§nkung der

undArzneimittelerhöhter Kreatininsp egel Blut.

Nierenfunktion einschlie√ülich akut n Nierenversagens, Schmerzen im Brustbereich, Schw√§chegef√ľhl

Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Anstieg bestimmt weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutplättchen

(Thrombozytop ), schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Angstzust√§nde, Schl√§frigkeit, Sehst√∂rungen, schneller Herzschlag (Tachykardie), Mundtrockenheit, Magenbeschwerden, Geschmacksst√∂rung (Dysgeusie), Leberfunktionsst√∂rung (bei japanischen Patienten besteht eine h√∂here Wahrscheinlichkeit f√ľr das Auftreten dieser Nebenwirkung), Ekzeme (Hautver√§nderung), Hautr√∂tung, Nesselsucht (Urtikaria), schwerer arzneimittelbedingter Hautausschlag, Gelenkschmerzen (Arthralgie), Schmerzen in Armen und Beinen, Sehnenschmerzen, grippe√§hnliche Erkrankung, vermindertes H√§moglobin (ein Bluteiwei√ü), Anstieg von Harns√§ure, Anstieg von Leberenzymen oder Kreatinphosphokinase im Blut.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Vermehrung von Bindegewebe in der Lunge (interstitielle Lungenerkrankung).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen zugelassen

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister unter ‚Äěverwendar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Frag Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie trag damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Telmisartan Teva enthält

- Der Wirkstoff ist Telmisartan. Jede Tablette Telmisartan Teva enthält 80 mg Telmisartan.
- Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalli Cellulose, Natrium-Carboxymethyl-Stärke
(Typ A) (Ph.Eur.), Poloxamere, Meglumin, Povidon K 30, Sorbitol (Ph.Eur.),
Magnesiumstearat (Ph.Eur.). länger

Wie Telmisartan Teva aussieht und Inhalt der Packung

Telmisartan Teva 80 mg Tabletten si d weiße bis cremefarbene, ovale Tabletten, in die auf einer Seite
die Zahl ‚Äě93‚Äú eingepr√§gt ist; auf der anderen Seite der Tablette ist die Zahl ‚Äě7460‚Äú eingepr√§gt.
nicht

Einzeldosen in jeder Blisterart jeweils mit 14x1, 28x1, 30x1, 40x1, 56x1, 60x1, 84x1, 90x1, 98x1 und 100x1 Tablette erhältl ch. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

TelmisartanArzneimittelTeva ist in ablösbar perforierten Aluminium-Aluminium-Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen und perfor er en Aluminium-Aluminium-Blisterpackungen zur Abgabe von

Telmisartan T va ist außerdem in Aluminium-Aluminium-Blisterpackungen mit 30 Tabletten erhältlich.

Bitte beachten Sie auf dem Umkarton der ablösbaren Blister die Anleitung zur Entnahme der Tablette aus den Blisterstreifen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Niederlande

Hersteller:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi √ļt 13,

H-4042 Debrecen,

Ungarn

oder:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA, Haarlem,

Niederlande

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/BelgienLietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: +32 38207373UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
EbJraphs Teba Dapma EAII TeJ: +359 24899585Luxembourg/Luxemburg. Teva Pharma Belgium V.IS.A./AG Belgien/Belgique, Tél/Tel: +32 38207373
Cesk√° republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111Magyarorsz√° Teva Gyogyszergy√°r Zrt. M2886400
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511Malta leva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +353 19127700
Deutschland Teva GmbH Tel: +49 73140208 .Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228400
EestiNorge
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 0801Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
√Ėsterreich
Specifar A.B.E.E. TnX 30 2118805000ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 197007
Espa√ĪaPolska
Teva Pharma, S.L.U Tél: +(34) 91 387 32 80Teva Pharmaceuticals Polska Sp. Z o.o. Tel.: +48 223459300
France Teva Santé Tél: +33 155917800Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 214767550
HrvatskaRom√Ęnia
Pliva Hrvatska d.o.o Tel: + 385 13720000Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
IrelandSlovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 19127700Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
√ćslandSlovensk√° republika
Teva Finland Oy Finnland Sími: +358 201805900Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
ItaliaSuomi/Finland
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900
KózposSverige
Specifar A.B.E.E.Teva Sweden AB
Tel: +46 42121100
Tnt: +30 2118805000
LatvijaUnited Kingdom
UAB Teva Baltics filiale Latvij√£Teva UK Limited
Tel: +371 67323666Tel: +44197 7628500

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Telmisartan Teva 80 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Telmisartan
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Teva B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.01.2010
ATC Code C09CA07
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden