Hydrocortison

Hydrocortison

Grundlagen

Hydrocortison ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide. Zu den Anwendungsgebieten gehören Erkrankungen wie Nebennierenrindeninsuffizienz, adrenogenitales Syndrom, hohe Kalziumspiegel im Blut, SchilddrĂŒsenentzĂŒndungen, rheumatoide Arthritis, Dermatitis, Asthma und COPD. Es ist die Behandlung der Wahl bei der Nebennierenrindeninsuffizienz. Es kann durch den Mund, topisch oder durch Injektion verabreicht werden.

Medikamente mit Hydrocortison

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Plenadren 5 mg Tabletten mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung Hydrocortison Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Plenadren 20 mg Tabletten mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung Hydrocortison Shire Services BVBA
Systral Hydrocort 0,5% Creme Hydrocortison MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Systral Hydrocort Hydrocortison MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Soventol HydroCort 0,5% Hydrocortison Medice Pharma GmbH & Co. KG

Wirkung

Pharmakodynamik

Hydrocortison wirkt aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zu körpereigenen Glucocorticoiden. Ungebunden kann es die Membran der Zelle durchdringen und dann mit hoher AffinitĂ€t an intrazellulĂ€re Glucocorticoid-Rezeptoren binden. 

Die antiinflammatorische (entzĂŒndungshemmende) Wirkung wird durch einen Eingriff in den sogenannten ArachidonsĂ€urestoffwechsel erreicht. Hydrocortison bewirkt, dass am Ende dieses Stoffwechsels weniger Prostaglandine und Leukotriene produziert werden. Diese sind maßgeblich am EntzĂŒndungsgeschehen des menschlichen Körpers beteiligt.

Hydrocortison wirkt antiallergisch, indem es die Freisetzung von Histamin verhindert und gleichzeitig die Zahl und AktivitÀt von bestimmten B- und T-Lymphozyten verringert.

Pharmakokinetik

Die Absorption und BioverfĂŒgbarkeit variieren je nach Darreichungsform. Die Plasmaproteinbindung betrĂ€gt rund 90%. Die Metabolisierung erfolgt in der Leber und wird durch Enzyme der CYP450 Familie katalysiert. Die Ausscheidung erfolgt ĂŒber die Nieren.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können Stimmungsschwankungen, erhöhtes Infektionsrisiko und Schwellungen sein. 

Bei langfristiger Anwendung sind hĂ€ufige Nebenwirkungen Osteoporose, Magenverstimmung, körperliche SchwĂ€che, leichte BlutergĂŒsse und Hefe-Infektionen. 

Eine Verwendung wÀhrend der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Toxikologische Daten

LD50 (Maus, intraperitoneal): 150 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AC03, A07EA02, C05AA01, D07AA02, D07XA01, H02AB09, S01BA02, S01CB03, S02BA01
Summenformel C21H30O5
Molare Masse (g·mol−1) 362,47
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 212–213
CAS-Nummer 50-23-7
PUB-Nummer 5754
Drugbank ID DB00741

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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