Wirkstoff(e) Hydrocortison Neomycin Lidocain
Zulassungsland Deutschland
Hersteller almapharm GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.12.2005

Zulassungsinhaber

almapharm GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ficortril Augensalbe 0,5% Hydrocortison Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Hytison 0,5 % Creme Hydrocortison Novartis Consumer Health GmbH
Hydrocortison Hoechst Hydrocortison TEOFARMA S.R.L.
Hydrocortison 500 Hydrocortison Pharmacia GmbH
Hydrocortison Heumann Creme 0,25% Hydrocortison Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Dermamycin Hautcreme

Creme

F√ľr Hunde, Katzen

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

 
Wirkstoff(e):
 
1 g Creme enthält:  
Neomycinsulfat 5,00 mg
(entspr. 3625 IE)  
Hydrocortisonacetat 5,00 mg
√Ėlige L√∂sung von synthetischem Vitamin A (1Mio.IE/g) 5,00 mg
(entsprechend 5000 IE Vitamin A)  
Lidocainhydrochlorid 1 H2O 10,00 mg

Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis f√ľr eine zweckgem√§√üe Verabreichung des Mittels erforderlich ist:

entfällt

Anwendungsgebiet(e)

Zur Behandlung der nachfolgend genannten Erkrankungen, sofern sie durch Neomy- cin-empfindliche Keime hervorgerufen werden oder mit starkem Juckreiz einherge- hen:

  • Dermatitiden (Hautentz√ľndungen) und infizierte Wunden,
  • Ekzeme (nichtinfekti√∂se Entz√ľndungen der Oberhaut),
  • Abszesse (mit einer Gewebekapsel umgebene Eiteransammlungen),
  • Otitis externa (Entz√ľndungen des √§u√üeren Geh√∂rganges).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

  • Gro√üfl√§chige Hautl√§sionen.
  • Parasit√§re, virale und mykotische Erkrankungen der Haut.
  • Eingeschr√§nkte Nierenfunktion.
  • Resistenzen gegen Kanamycin, Gentamicin, Streptomycin, Dihydrostreptomy- cin und Paromomycin.
  • Resistenzen gegen Amphotericin B.
  • √úberempfindlichkeit gegen Neomycin oder ein anderes Aminoglykosidantibio- tikum, gegen Lokalan√§sthetika vom Amid-Typ oder gegen einen der sonstigen Inhaltsstoffe.
  • Eine Kreuzallergie gegen andere Aminoglykosidantibiotika ist zu beachten.

Die Anwendung bei Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Hyperkaliämie, Azido- se, Leberfunktionsstörung, Diabetes mellitus und neurologischen Erkrankungen er- fordert strengste Indikationsstellung.

Besondere Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Entsorgung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausm√ľll ist sicherzustellen, dass kein missbr√§uchlicher Zugriff auf diese Abf√§lle erfolgen kann. Tierarzneimittel d√ľrfen nicht mit dem Abwasser bzw. √ľber die Kanalisation entsorgt werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung f√ľr jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung und Hinweise f√ľr die richtige Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Die Anwendung erfolgt ein- bis zweimal täglich. Auf einer Fläche von ca. 5 cm x 10 cm wird dazu ein etwa 1cm langer Salbenstrang Dermamycin Hautcreme benötigt.

Dermamycin Hautcreme dient der Initialbehandlung bis zum Abklingen der akuten Entz√ľndungssymptome. Die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht √ľberschreiten. Falls erforderlich sollte eine antibiotische Therapie ohne Glukokortikoid angeschlos- sen werden.

Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitsbildes eingetreten sein, ist eine Therapieumstellung durchzuf√ľhren.

Hinweise f√ľr die richtige Anwendung

Dermamycin¬ģ Hautcreme ist eine gelbliche, homogene salbenf√∂rmige Masse, frei von Klumpen und Streifen, die sich leicht aus der Tube entnehmen l√§sst.

Sie d√ľrfen Dermamycin¬ģ Hautcreme nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemer- ken: Ver√§nderung des Aussehens und der Konsistenz der Creme.

Wartezeit entfällt

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Unter der Behandlung mit Dermamycin Hautcreme kann es zu √úberempfindlichkeits- reaktionen kommen. Die lokale Anwendung neomycinhaltiger Arzneimittel f√ľhrt h√§u- fig zu Kontaktallergien mit Dermatitis, Ekzemen und generalisierten R√∂tungen: mit einer Kreuzallergie gegen andere Aminoglykosidantibiotika muss gerechnet werden.

Bei längerer Anwendung als der empfohlenen können gelegentlich Wundheilungsstö- rungen auftreten.

Bei der Anwendung auf großen Wundflächen können besonders bei längerer An- wendung gelegentlich toxische Reaktionen von Neomycin auftreten.

In seltenen F√§llen kann eine gro√üfl√§chige dermale Anwendung zur systemischen Verf√ľgbarkeit der Inhaltsstoffe f√ľhren und damit zu unerw√ľnschten systemischen Nebenwirkungen wie Oto- und Nephrotoxizit√§t bei Neomycinsulfat, dem gesamten Nebenwirkungsspektrum der Glukokortikoide bei der Aufnahme von Hydrocortison oder zu Vergiftungserscheinungen durch das enthaltene Lidocain. Symptome einer akuten Lidocain-Vergiftung sind Erbrechen, Unruhe, Angst- und Erregungszust√§nde, Ataxie, Muskelzucken bis hin zu klonischen Kr√§mpfen, schlie√ülich Bewusstlosigkeit, Ateml√§hmung und Herzstillstand.

Sehr selten können Anaphylaxie, Schock, eine Verstärkung und Demaskierung vira- ler und mykotischer Erkrankungen sowie eine Nebennierenrindensuppression auftre- ten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr h√§ufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
  • H√§ufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlie√ülich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzug√§nglich f√ľr Kinder aufbewahren.

Im K√ľhlschrank lagern (2-8¬įC).

Haltbarkeit nach dem ersten √Ėffnen des Beh√§ltnisses:

12 Wochen bei Aufbewahrung bei 2 ‚Äď 8 ¬įC (K√ľhlschrank).

Nach Ablauf dieser Frist sind im Behältnis verbleibende Reste zu verwerfen.

Das Datum des Anbruchs des Beh√§ltnisses sollte in dem daf√ľr vorgesehenen Bereich auf dem Beh√§ltnis notiert werden.

Sie d√ľrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis und dem Karton ange- gebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f√ľr jede Zieltierart:

Ein vorzeitiger Abbruch der Medikamentengabe sollte nur nach Absprache mit dem Tierarzt erfolgen, da hierdurch die Entwicklung resistenter Bakterienst√§mme beg√ľns- tigt wird.

Besondere Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung bei Tieren:

Die orale Aufnahme der Wirkstoffe aus dem Fell während des physiologischen Putz- verhaltens von Hunden und Katzen sollte mit geeigneten Mitteln verhindert werden. Wegen bei Versuchstieren und beim Menschen beobachteter teratogener Wirkungen hoher Vitamin A-Gaben ist bei trächtigen Tieren auf eine strenge Indikationsstellung zu achten.

Die Anwendung von Dermamycin Augencreme sollte unter Ber√ľcksichtigung eines Antibiogramms erfolgen.

Besondere Vorsichtsma√ünahmen f√ľr den Anwender:

Der Anwender sollte direkten Haut- und Schleimhautkontakt mit Dermamycin Haut- creme vermeiden. Bei Haut- und Schleimhautkontakt ist das Produkt unter fließen- dem Wasser abzuwaschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Aufgrund der insgesamt verabreichten geringen Wirkstoffmengen von Neomycinsul- fat und Hydrocortison und der geringen systemischen Verf√ľgbarkeit bei bestim- mungsgem√§√üem Gebrauch nach der Applikation auf kleineren Hautl√§sionen kann eine Anwendung w√§hrend der Tr√§chtigkeit und der Laktation bei Hunden und Katzen nach strenger Indikationsstellung erfolgen. Auch im Hinblick darauf, dass bei Ver- suchstieren und beim Menschen nach hohen Vitamin A-Gaben teratogene Wirkun- gen beobachtet wurden ist die Indikation streng zu stellen. Eine Behandlung in der fr√ľhen Tr√§chtigkeit kann zu f√∂talen Missbildungen f√ľhren.

Bei der oralen Aufnahme von Dermamycin Hautcreme aus dem Fell ist mit einem √úbergang der Wirkstoffe in die Milch zu rechnen.

Eine Anwendung bei Dermatosen im Bereich der Mammaleiste bei säugenden Mut- tertieren sollte aufgrund der möglichen direkten Medikamentenaufnahme durch die Welpen unterbleiben.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Bei der Zusatzbehandlung mit anderen Arzneimitteln besteht die Gefahr der Inakti- vierung des Neomycins.

Die lokalanästhetische Wirkung wird durch die gleichzeitige Applikation von Sperr- körpern (z.B. Adrenalin) verlängert.

Morphinähnliche Analgetika verringern die Metabolisierungsrate von Lidocain.

√úberdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):

F√ľr Vitamin A (Retinol) besteht nach erheblicher √úberdosierung die Gefahr einer Vergiftung (Hypervitaminose). Die Symptome einer akuten Vitamin-A-Vergiftung sind Benommenheit, Bewegungsst√∂rungen, Erbrechen und schuppige Hautver√§nderun- gen.

Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilit√§tsstudien durchgef√ľhrt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Dermamycin Hautcreme - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Hydrocortison Neomycin Lidocain
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden