Elocom 1 mg/g pomada

Elocom es un antiinflamatorio, que pertenece al grupo de medicamentos denominados corticosteroides (o esteroides), para administración en la piel.

Elocom está indicado para el alivio de manifestaciones como la inflamación y el picor, ocasionados por ciertos trastornos inflamatorios de la piel, tales como psoriasis (excepto la psoriasis en placas extensas), dermatitis atópicas, dermatitis irritantes y/o alergias por contacto.

No use Elocom:

• si es alérgico al furoato de mometasona, a otros corticosteroides o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si padece otras afecciones de la piel, especialmente:
• 1. rosácea (enfermedad de la piel que afecta a la cara)
  2. acné
  3. adelgazamiento de la piel (atrofia)
  4. inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
  5. picor perianal y genital
  6. erupciones del pañal.
• si tiene una infección bacteriana (como impétigo o piodermitis, que es una enfermedad de la piel que produce pus), vírica (como herpes simple, herpes zoster, varicela, verrugas, condiloma acuminado y molusco contagioso), parasitarias y/o por hongos (como cándida o dermatofitos), a menos que las causas de la infección también se estén tratando.
• si presenta reacción tras la administración de alguna vacuna, o si padece tuberculosis o sífilis (enfermedad de transmisión sexual).
• si la piel está herida o tiene úlceras.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Elocom.

• No se debe usar la pomada en los ojos.
• No se debe usar la pomada en niños menores de 2 años.
• Si aparece alguna reacción de alergia al uso de Elocom, debe suspender el tratamiento y consultar al médico.
• Si aparece una infección de la piel, su médico le prescribirá el tratamiento adecuado para infecciones por hongos o bacterias. Si no responde a ese tratamiento, su médico suspenderá el tratamiento con Elocom hasta que la infección esté controlada.
• Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, se pueden producir también con el uso cutáneo por la absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente en niños, en tratamientos en amplias zonas o prolongados.
• No se debe aplicar la pomada con vendajes oclusivos, ni en los pliegues de la piel.
• No se debe usar la pomada en tratamientos prolongados o en amplias zonas del cuerpo.
• No se debe aplicar la pomada en la cara durante más de 5 días.
• Si está siendo tratado por una psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica.
• Elocom no debe entrar en contacto con los ojos, la boca o heridas abiertas.
• Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Niños

Elocom debe ser utilizado con precaución en niños de 2 años de edad o mayores. No se debe usar la pomada durante más de 3 semanas. Los niños son más susceptibles de tener efectos adversos debido a una mayor absorción del corticoide por su cuerpo. Elocom no debe ser utilizado para su uso en niños menores de 2 años.

Uso de Elocom con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Elocom con otros medicamentos.

Embarazo lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha establecido la seguridad de uso de Elocom en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia. Se debe evitar el tratamiento en amplias zonas del cuerpo o en tratamientos prolongados.

Al igual que otros corticosteroides de uso cutáneo, Elocom se debe utilizar en mujeres embarazadas sólo si el potencial beneficio justifica el riesgo potencial para el feto o para la madre.

No se conoce si la administración cutánea de corticosteroides puede tener la suficiente absorción sistémica como para producir cantidades detectables del mismo en la leche materna. Elocom se debe utilizar durante el periodo de lactancia únicamente tras una cuidadosa consideración sobre la relación riesgo/beneficio. Si se indica un tratamiento con dosis altas o a largo plazo, se deberá interrumpir la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se conoce que Elocom afecte a la capacidad para conducir y usar máquinas.

Elocom contiene estearato de propilenglicol

Este medicamento contiene 20 mg de estearato de propilenglicol en cada gramo de pomada equivalente a 0,6  g por unidad (tubo de 30 g) o 1 g por unidad (tubo de 50 g).

El propilenglicol puede provocar irritación en la piel. Este medicamento contiene propilenglicol, no utilizar en heridas abiertas o grandes áreas de piel dañada (como quemaduras) sin consultar antes con su médico o farmacéutico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Aplicar una fina capa de pomada cubriendo el área afectada una vez al día.

Este medicamento es para uso cutáneo.

La pomada se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada. No cubra ni vende la zona a menos que se lo haya indicado su médico.

Uso en niños

Elocom no se debe usar en niños menores de 2 años.

Si usa más Elocom del que debe

Si usa Elocom con más frecuencia que la que le ha indicado su médico, de forma prolongada o en zonas amplias del cuerpo, puede afectar a algunas de sus hormonas. En niños, puede afectar a su crecimiento y desarrollo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Elocom

Si olvidó aplicar Elocom a la hora indicada, hágalo lo antes posible y continúe luego con el tratamiento como antes. No aplique el doble de cantidad, ni aplique la pomada dos veces el mismo día con el fin de compensar el olvido de una aplicación.

Si interrumpe el tratamiento con Elocom

No deje el tratamiento de forma brusca. Igual que con todos los esteroides muy activos, el tratamiento se debe dejar de forma gradual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Se han observado los siguientes efectos adversos con Elocom:

Efectos adversos muy raros:

• Inflamación de folículos pilosos (foliculitis)
• Quemazón
• Picor

Efectos adversos con frecuencia no conocida:

• Infecciones
• Inflamación de la piel (forúnculo)
• Sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas o ardor en la piel (parestesia)
• Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
• Cambios en la coloración de la piel (hipopigmentación)
• Aumento del vello
• Estrías en la piel
• Reacción en la piel parecida al acné (dermatitis acneiforme)
• Adelgazamiento de la piel (atrofia)
• Granos (pápulas)
• Ampollas con pus (pústulas)
• Dolor y reacciones en la zona de aplicación
• Visión borrosa

Raramente, se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de corticoides de uso tópico: Sequedad o agrietamiento de la piel, irritación de la piel, reacción alérgica de la piel (dermatitis), inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y de la barbilla (dermatitis perioral), maceración de la piel, erupción roja en la piel con ampollas (miliaria) y lesiones en la piel por dilatación de vasos sanguíneos de pequeño calibre (telangiectasia).

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Usar dentro del mes siguiente tras la apertura.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Elocom

• El principio activo es furoato de mometasona. Cada gramo de pomada contiene 1 mg de furoato de mometasona.

• Los demás componentes (excipientes) son hexilenglicol, cera blanca de abeja, estearato de propilenglicol, vaselina blanca, agua purificada y ácido fosfórico (ajuste del pH).

Aspecto del producto y contenido del envase

Elocom es una pomada de color blanco a blanquecino.

Se presenta en tubos con 30 g y 50 g de pomada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Organon Salud, S.L.

Paseo de la Castellana, 77

28046 Madrid

España

Tel.: 915911279

Responsable de la fabricación:

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark, 30

B-2220 Heist-op-den-Berg, (Bélgica)

Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2020.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/