Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Glucosa Fresenius Kabi 10% se presenta en forma de solución y se le administrará en el hospital por el personal sanitario correspondiente.
Glucosa Fresenius Kabi 10% se administra por vía intravenosa mediante perfusión.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Glucosa Fresenius Kabi 10%. La dosis puede variarse según criterio médico, dependiendo de la edad, peso, condición clínica, del balance de líquido, de electrolitos y del equilibrio ácido-base del paciente.
Cuando se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, el volumen dependerá de los medicamentos que se administren.
Para el resto de las indicaciones y a menos que el médico indique lo contrario, la dosis recomendada es la siguiente:
Dosis máxima diaria
Adultos
Dosis máxima diaria de 20 ml/kg de peso corporal/día (equivalente a 2,0 g de glucosa/kg de peso corporal/día) que solo debe superarse en casos excepcionales hasta 6,0 g/kg peso corporal/día.
Velocidad máxima de perfusión
2,5 ml/kg de peso corporal/hora (equivalente a 0,25 g de glucosa/kg de peso/h).
Debido a la velocidad máxima de oxidación metabólica del cuerpo, el suministro de carbohidratos debe restringirse a 300 – 400 g/día en condiciones metabólicas normales.
En caso de insuficiencia metabólica, por ejemplo, durante el metabolismo post-stress, condiciones de hipoxia (falta de oxígeno) o fallo orgánico, la dosis diaria debe reducirse a 200 – 300 g de glucosa (equivalente a 3 g/kg de peso corporal por día) para evitar niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia), resistencia a la insulina y morbilidad. Se requiere un seguimiento adecuado para la adaptación personalizada de la posología.
Uso en niños
Recién nacidos y neonatos prematuros
La dosis máxima de glucosa en neonatos prematuros debe ser de 11,5 g por kg de peso corporal el primer día de vida. A partir del segundo día de vida, la dosis máxima diaria de glucosa no debe superar los 17,3 g por kg de peso corporal. En recién nacidos, la dosis máxima de glucosa debe ser de 7,2 g por kg de peso corporal en el primer día de vida. A partir del segundo día de vida, la dosis máxima diaria de glucosa no debe superar los 17,3 g por kg de peso corporal.
Lactantes y niños
La dosis máxima de glucosa depende del peso corporal de los lactantes/niños y de la fase de la enfermedad crítica, que se puede dividir en aguda, estable y fase de recuperación. La fase aguda se define como fase de reanimación cuando el paciente requiere apoyo vital del órgano (sedación, ventilación mecánica, vasopresores, reanimación de líquidos). La fase estable se define como paciente estable o independiente La fase de recuperación se define como paciente que se está movilizando. Las dosis máximas diarias de glucosa en g por kg de peso corporal por día se enumeran en la siguiente tabla según la fase de la enfermedad:
Dosis máxima diaria recomendada de glucosa
Peso corporal
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Fase aguda
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Fase estable
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Fase de recuperación
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Hasta 10 kg
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5,8 g/kg peso corporal/día
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8,6 g/kg peso corporal/día
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14 g/kg peso corporal /día
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11-30 kg
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3,6 g/kg peso corporal/día
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5,8 g/kg peso corporal/día
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8,6 g/kg peso corporal/día
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31-45 kg
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2,2 g/kg peso corporal/día
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4,3 g/kg peso corporal/día
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5,8 g/kg peso corporal/día
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Más de 45 kg
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1,4 g/kg peso corporal/día
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2,9 g/kg peso corporal/día
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4,3 g/kg peso corporal/día
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El control de los niveles de azúcar en la sangre se recomienda durante la administración de soluciones de carbohidratos.
Para prevenir la sobredosis se recomienda el uso de bombas de perfusión, especialmente para la perfusión de soluciones de glucosa con mayor concentración.
Forma de administración
Perfusión periférica (administración a través de una vena pequeña) o intravenosa central (administración a través de una vena grande).
Si usa más Glucosa Fresenius Kabi 10%del que debe
Dada la naturaleza del producto, si su indicación y administración son correctas y controladas, no existe riesgo de intoxicación.
Si la administración de la solución no se realiza de forma correcta y controlada puede aparecer alguno de los siguientes signos de sobredosis: hiperglucemia, glucosuria, hígado graso, hiperhidratación o desórdenes electrolíticos. En estos casos se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático. Frente a un aumento de la glucemia, se administrará insulina.
En caso de presentar unos valores de glucemia capilar por encima de 200 mg/dl, se recurrirá a la administración de insulina. Asimismo, en los casos en que la administración de glucosa se utilice como fuente energética no proteica en nutrición parenteral, se deberá modificar la composición de la mezcla de nutrición (incrementando el aporte de lípidos y reduciendo el de glucosa).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.