La terapia con NeoRecormon debe iniciarse por un médico con experiencia en su enfermedad. La primera dosis se administra normalmente bajo control médico ante la posibilidad de que se produzca una reacción alérgica.
Las inyecciones de NeoRecormon deben pues ser administradas por personal sanitario entrenado, médico u otro profesional. Una vez que le hayan enseñado, puede inyectarse la solución usted mismo.
NeoRecormon en cartuchos sólo debe ser usado con Reco-Pen. Las inyecciones se administran bajo la piel.
Instrucciones de uso
¡En primer lugar lávese las manos!
1. Saque el cartucho de la caja
2. Saque la aguja de la caja, fíjela bien sobre la pluma Reco-Pen
3. Inserte el cartucho en la pluma Reco-Pen
4. Presione el cartucho para disolver el liofilizado con el disolvente
Compruebe si la solución en el cartucho
? ¿está clara?
? ¿es incolora?
? ¿está libre de partículas?
Si la respuesta a cualquiera de la preguntas es negativa, no se administre la inyección. Deshágase del cartucho y comience de nuevo con un cartucho distinto.
Si la respuesta a las tres cuestiones es afirmativa, retire el tapón de la pluma Reco-Pen y continúe por el paso 5.
5. Elimine el aire del cartucho y aguja. Hágalo dando unos golpecitos suaves en la mitad superior de
la pluma Reco-Pen. Esto provocará que cualquier burbuja de aire salga al exterior. Sujete la pluma Reco-Pen verticalmente y la aguja hacia arriba y presione el émbolo hacia arriba. Mantenga presionado el émbolo hasta que la cantidad de NeoRecormon en la pluma Reco-Pen se corresponda con la dosis prescrita.
6. Limpie la piel en el lugar de inyección con un algodón con alcohol. Haga un pliegue tomando la
piel entre el índice y el pulgar.
7. Sujetando la pluma Reco-Pen por la parte más próxima a la aguja, inserte la aguja en el
pliegue cutáneo con acción firme y rápida. Inyecte la solución de NeoRecormon. Retire la aguja rápidamente y aplique presión sobre el lugar de inyección con un apósito seco y estéril.
Dosis de NeoRecormon
La dosis de NeoRecormon depende del estado de su enfermedad, la forma en que se administra la inyección (bajo la piel) y su peso corporal. Su médico calculará la dosis apropiada para usted.
- Anemia sintomática provocada por enfermedad renal crónica
El tratamiento con NeoRecormon se divide en dos fases:
a) Corrección de la anemia La dosis inicial es de 20 UI por inyección por cada kg de peso, administrada tres veces por semana. Después de 4 semanas, el médico le hará pruebas y, si la respuesta al tratamiento no es suficiente, puede incrementarle la dosis a 40 UI/kg por inyección, administrada tres veces por semana. El médico puede seguir aumentando su dosis a intervalos mensuales si fuera necesario. La dosis semanal puede dividirse en dosis diarias. La dosis máxima no debe superar 720 UI por cada kg de su peso corporal por semana.
b) Mantenimiento de los niveles de glóbulos rojos Dosis de mantenimiento: Una vez que sus glóbulos rojos alcanzan un nivel aceptable, la dosis se reduce a la mitad de la dosis utilizada para corregir la anemia. La dosis semanal puede administrarse una vez por semana o dividirse en tres o siete dosis por semana. Si sus glóbulos rojos permanecen estables en un régimen de una dosis única semanal, pueden pasar a una administración única cada dos semanas. En este caso, puede ser necesario un aumento de la dosis.
El médico puede ajustar su dosis cada una o dos semanas hasta encontrar su dosis de mantenimiento. Los niños iniciarán el tratamiento siguiendo las mismas normas. En los ensayos clínicos, los niños normalmente necesitaron dosis más altas de NeoRecormon (los niños más pequeños dosis más altas). El tratamiento con NeoRecormon normalmente es un tratamiento a largo plazo. No obstante, puede interrumpirse en cualquier momento en caso necesario.
- Adultos con anemia sintomática con cáncer tratados con quimioterapia
Las inyecciones se administran bajo la piel.
Su médico puede iniciar el tratamiento con NeoRecormon si su nivel de hemoglobina es menor o igual de 10 g/dl. Después de comenzar el tratamiento, su médico mantendrá su nivel de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl.
La dosis semanal inicial es de 30.000 UI. Esta dosis se puede administrarse en una inyección por semana, o se puede dividir de 3 a 7 inyecciones por semana. Su médico tomará muestras de sangre de forma regular. En función de los resultados de los análisis, podrá aumentarle o reducirle la dosis o interrumpir el tratamiento. Los valores de hemoglobina no excederán de 12 g/dl.
El tratamiento debe continuar durante 4 semanas después de terminar la quimioterapia.
La dosis máxima no debe exceder de 60.000 UI por semana.
- Pacientes donantes de su propia sangre antes de someterse a cirugía
La dosis de NeoRecormon dependerá de su condición, de los niveles de glóbulos rojos y de la cantidad de sangre que donará antes de la intervención.
La dosis calculada por el médico se administra dos veces por semana durante 4 semanas. Cuando usted done la sangre, recibirá NeoRecormon alfinal de la donación.
La dosis máxima no debe exceder
- 1.200 UI por kg de peso por semana
Si inyecta demasiado NeoRecormon
No aumente la dosis que le ha dado su médico. Si cree que se ha inyectado más NeoRecormon del que debiera, contacte con su médico. Es poco probable que sea grave. Incluso en presencia de niveles séricos elevados no han sido observados síntomas de intoxicación.
Si olvidó usar NeoRecormon
Si ha olvidado una inyección o se ha inyectado muy poco, dígaselo a su médico.
No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
