El tratamiento con Retacrit suele iniciarse bajo supervisión médica. Las inyecciones de Retacrit pueden ser administradas por un médico, enfermera u otro profesional sanitario.
En caso de que se inyecte Retacrit por vía subcutánea (bajo la piel), también puede inyectarse usted mismo la solución, una vez se le haya mostrado el modo de hacerlo. Siga exactamente las instrucciones de administración de Retacrit indicadas por su médico.
Posología
La dosis que debe recibir depende de su peso corporal en kilogramos.
Su médico realizará pruebas, como análisis de sangre, para ayudarle a decidir si es necesario que use
Retacrit. Calculará la dosis correcta de Retacrit que debe usar, la duración del tratamiento y por qué vía debe administrarse el medicamento. Estas decisiones dependerán de las causas de su anemia.
Uso en pacientes con insuficiencia renal
Retacrit debe administrarse bajo la piel (vía subcutánea) o como inyección en una vena o en un tubo que vaya a una vena.
Uso en pacientes adultos que se someten a hemodiálisis
Su médico mantendrá su concentración de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl (6,2-7,5 mmol/l).
Retacrit puede administrarse durante o después de una sesión de diálisis.
La dosis inicial habitual de Retacrit es de 50 UI/kg (unidades internacionales por kilogramo). Esta dosis se administra 3 veces por semana.. Si la solución se administra en una vena, se administrará durante 1-5 minutos.
Dependiendo de cómo reaccione su anemia al tratamiento, la dosis puede ajustarse aproximadamente cada 4 semanas hasta que se controle su enfermedad. La dosis recibida no debe exceder las 200 UI/kg 3 veces por semana
Su médico pedirá análisis de sangre periódicos para garantizar que el medicamento continúa funcionando correctamente. Cuando su enfermedad esté controlada, recibirá dosis periódicas de Retacrit 2 o 3 veces por semana, que pueden no ser tan altas como las iniciales.
Uso en niños y adolescentes (?18 años) que se someten a hemodiálisis
En niños, el médico mantendrá la concentración de hemoglobina entre 9,5 y 11 g/dl.
Retacrit puede administrarse después de una sesión de diálisis.
La dosis para niños y adolescentes se basa en su peso corporal en kilogramos. La dosis inicial habitual es de 50 UI/kg, que se administra 3 veces por semana mediante inyección en vena (durante 1-5 minutos).
Dependiendo de cómo reaccione la anemia al tratamiento, la dosis puede ajustarse aproximadamente cada 4 semanas hasta que se controle su enfermedad. Su médico pedirá análisis de sangre periódicos para comprobar que se logre.
Uso en pacientes adultos que se someten a diálisis peritoneal
Su médico mantendrá su concentración de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl.
La dosis inicial habitual es de 50 UI/kg. Esta dosis se administra dos veces por semana .
Dependiendo de cómo reaccione la anemia al tratamiento, la dosis puede ajustarse aproximadamente cada 4 semanas hasta que se controle su enfermedad. La dosis semanal total recibida no debe exceder las 200 UI/kg.
Su médico pedirá análisis de sangre periódicos para garantizar que el medicamento continúa funcionando correctamente.
Use en pacientes adultos con nefropatía pero que no se someten a diálisis
La dosis inicial habitual es de 50 UI/kg. Esta dosis se administra tres veces por semana.
Su médico puede ajustar la dosis inicial hasta que se controle su enfermedad. Cuando su enfermedad esté controlada, recibirá dosis periódicas de Retacrit 3 veces por semana. La dosis no debe exceder las 200 UI/kg 3 veces por semana.
Su médico pedirá análisis de sangre periódicos para garantizar que el medicamento continúa funcionando correctamente.
Uso en pacientes adultos que reciben quimioterapia
Su médico puede iniciar el tratamiento con Retacrit si su concentración de hemoglobina es igual o inferior a 10 g/dl.
Después del inicio del tratamiento, su médico mantendrá su concentración de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl.
La dosis inicial habitual es de 150 UI/kg. Se administra 3 veces por semana mediante inyección subcutánea. Alternativamente, su médico puede recomendar una dosis inicial de 450 UI/kg una vez por semana. Su médico puede ajustar su dosis inicial dependiendo de cómo reaccione su anemia al tratamiento; suele recibirse Retacrit hasta 1 mes después del fin de la quimioterapia.
Uso en pacientes adultos en un programa de predonación autóloga
La dosis inicial habitual es de 600 UI/kg. Se administra 2 veces por semana mediante inyección intravenosa. Recibirá Retacrit durante las 3 semanas anteriores a su operación quirúrgica y también tomará complementos de hierro antes y durante el tratamiento con Retacrit, para aumentar su efectividad.
Información sobre la administración
La jeringa precargada con Retacrit está lista para usar. Cada jeringa debe utilizarse sólo para una inyección única. La inyección de Retacrit no debe agitarse ni mezclarse con ningún otro líquido.
Si se inyecta Retacrit bajo la piel para la anemia la cantidad inyectada en un mismo lugar no debe superar 1 ml.
Cuando use Retacrit debe seguir siempre estas instrucciones:
1. Tome un blíster de jeringas sellado y déjelo reposar durante algunos minutos hasta que alcance la temperatura ambiente antes de usarlo. Suele tardar entre 15 y 30 minutos.
2. Retire la jeringa del blíster y compruebe que la solución es transparente, incolora y que no tiene partículas visibles.
3. Retire la tapa protectora de la aguja de la jeringa y expulse el aire de la jeringa y de la aguja manteniendo la jeringa vertical y apretando el émbolo hacia arriba.
4. Inyecte la solución según le haya mostrado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
No use Retacrit si:
- se ha roto el sello del blíster o éste está dañado de algún modo;
- el líquido tiene color o puede ver partículas flotando en él;
- ha salido líquido de la jeringa precargada o hay condensación visible en el interior del blíster sellado;
- sabe o cree que puede haberse congelado de forma accidental.
Cambio de inyección en vena a inyección bajo la piel (de inyección intravenosa a subcutánea)
Una vez controlada su enfermedad, recibirá dosis regulares de Retacrit. Su médico puede decidir que es mejor para usted recibir Retacrit mediante inyección bajo la piel (subcutánea) en lugar de en una vena (intravenosa).
La dosis debe mantenerse igual durante el cambio. Después, su médico puede pedir análisis de sangre para comprobar si se necesita un ajuste de la dosis.
Autoinyección de Retacrit bajo la piel
Al inicio de su tratamiento, el personal médico o sanitario le inyectará Retacrit. No obstante, su médico puede decidir que puede aprender a inyectarse Retacrit bajo la piel (por vía subcutánea) usted mismo. Recibirá formación adecuada para ello. En ninguna circunstancia debe intentar inyectarse a sí mismo a no ser que se le forme para ello.
Si usa más Retacrit del que debiera
Retacrit tiene un margen de seguridad amplio y es improbable que se produzcan efectos adversos debidos a sobredosis por su uso. Debe informar inmediatamente al médico o a la enfermera si piensa que se le ha inyectado demasiado Retacrit.
Si olvidó usar Retacrit
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Retacrit
No debe interrumpir el tratamiento sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.
