posibles Efectos Adversos
posibles Efectos Adversos
al Igual Que Todos Los Medicamentos, Octreotida Gp-pharm 100 Microgramos /ml Solución Inyectable Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
las Reacciones Adversas Se Clasifican En:
muy Frecuentes (al Menos 1 De Cada 10 Pacientes)
frecuente (al Menos 1 De Cada 100 Pacientes)
poco Frecuente (al Menos 1 De Cada 1.000 Pacientes)
rara (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes)
muy Rara (menos De 1 Por Cada 10.000 Pacientes)
las Principales Reacciones Adversas Encontradas Tras La Administración De Octreotida Gp-pharm Son Locales Y Gastrointestinales.
las Reacciones Adversas Descritas Con Octreotida Incluyen:
trastornos De La Piel Y Tejido Subcutáneos:
frecuentes: Reacciones Locales Tras La Administración Subcutánea De Octreotida Incluyen Dolor, Sensación De Picor, Escozor O Ardor En El Lugar De La Inyección Con Enrojecimiento E Inflamación. En Raras Ocasiones La Duración De Estos Síntomas Es Superior A 15 Minutos.
las Molestias Locales Pueden Reducirse Permitiendo Que La Solución Alcance La Temperatura Ambiente Antes De Su Inyección O Inyectando Un Volumen Inferior Utilizando La Solución Más Concentrada.
trastornos Gastrointestinales:
poco Frecuentes: Anorexia, Náuseas, Vómitos, Espasmos Abdominales, Distensión Abdominal, Flatulencia, Deposiciones Líquidas, Diarrea Y Esteatorrea (presencia De Exceso De Grasa En Las Deposiciones). Aunque La Medición De La Excreción Grasa Fecal Puede Aumentar, No Existe Evidencia Hasta La Fecha De Que El Tratamiento A Largo Plazo Con Octreotida Produzca Una Deficiencia Nutricional Debida A Una Malabsorción.
raros: Las Reacciones Adversas Gastrointestinales Pueden Parecerse A Una Obstrucción Intestinal Aguda Con Distensión Abdominal Progresiva, Dolor Epigástrico (dolor En La Parte Superior Del Estómago) Intenso Con Resistencia.
a Fin De Reducir La Aparición De Las Reacciones Adversas Gastrointestinales, Se Recomienda Administrar Octreotida Entre Las Comidas O Antes De Acostarse.
el Uso Prolongado De Octreotida Puede Dar Como Resultado La Formación De Cálculos Biliares
trastornos Del Metabolismo Y De La Nutrición:
debido A Su Acción Inhibidora Sobre La Hormona De Crecimiento, Glucagón (hormona Que Aumenta El Nivel Bajo De Azúcar En La Sangre) E Insulina (una Hormona Cuya Función Es Promover La Entrada De Glucosa En Las Células ) Octreotida Puede Afectar En La Regulación De La Glucosa. Puede Alterarse La Tolerancia A La Glucosa Postprandial (concentración De Glucosa En Sangre Después De Una Comida) Y, En Raras Ocasiones, Con La Administración Crónica Puede Inducirse Un Estado De Hiperglucemia Persistente. También Se Han Observado Casos De Hipoglucemia. Raramente Se Ha Observado Pérdida De Cabello En Pacientes Tratados Con Octreotida.
raros: Se Han Notificado Casos De Pancreatitis Aguda. Generalmente, Este Efecto Se Observa Durante Las Primeras Horas O Días Del Tratamiento Con Octreotida Y Revierte Tras La Retirada Del Fármaco. Además, La Pancreatitis Puede Desarrollarse En Pacientes Que Han Sido Sometidos A Un Tratamiento Con Octreotida A Largo Plazo Y Han Desarrollado Colelitiasis (cálculos Biliares).
trastornos Hepatobiliares:
muy Raros: Se Han Descrito Casos Aislados De Alteración De La Función Hepática O Biliar Asociada A La Administración De Octreotida, Consistente En Lo Siguiente:
- Hepatitis Aguda Sin Colestasis (cálculos Biliares) Que Al Suspender La Administración De Octreotida Ha Producido Una Normalización De Los Valores De Las Transaminasas.
- Desarrollo Lento De Hiperbilirrubinemia (cantidad Excesiva De Bilirrubina En Sangre) Asociado A La Elevación De Fosfatasa Alcalina, Gamma-glutamil Transferasa Y, En Menor Proporción, De Transaminasas (enzimas Localizadas En El Hígado).
Si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.