Composición de Vimpat
El principio activo es lacosamida.Cada comprimido de Vimpat 50 mg contiene 50 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Vimpat 100 mg contiene 100 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Vimpat 150 mg contiene 150 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Vimpat 200 mg contiene 200 mg de lacosamida.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), sílice coiloidal anhidra, crospovidona, estearato de magnesio.
Recubrimiento: poli (alcohol vinílico), macrogol, talco, dióxido de titanio (E171), colorantes* * Los colorantes son:
50 mg comprimidos: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132)
100 mg comprimidos:óxido de hierro amarillo (E172)
150 mg comprimidos: óxido de hierro amarillo (E172),óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172)
200 mg comprimidos:laca de aluminio índigo carmín (E132)
Aspecto del producto y contenido del envase
Vimpat 50 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosado, marcados con ?SP? en una cara y ?50? en la otra.
Vimpat 100 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color amarillo oscuro, marcados con ?SP? en una cara y ?100? en la otra. Vimpat 150 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color salmón, marcados con ?SP? en una cara y ?150? en la otra. Vimpat 200 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color azul, marcados con ?SP? en una cara y ?200? en la otra.
El envase de inicio del tratamiento contiene 56 comprimidos recubiertos con película en 4 envases:
- el envase marcado con ?Semana 1? contiene 14 comprimidos de 50 mg,
- el envase marcado con ?Semana 2? contiene 14 comprimidos de 100 mg,
- el envase marcado con ?Semana 3? contiene 14 comprimidos de 150 mg,
- el envase marcado con ?Semana 4? contiene 14 comprimidos de 200 mg.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruselas, Bélgica.
Responsable de la fabricación: UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Alemania.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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España UCB Pharma, S.A. Tel 34 91 570 34 44 Portugal UCB Pharma Produtos Farmacêuticos, Lda Tel 351 21 302 5300
France UCB Pharma S.A. Tél 33 01 47 29 44 35 România UCB Pharma Romania S.R.L. Tel 40 21 300 29 04
Ireland UCB Pharma Ireland Ltd. Tel 353 01-46 37 395 Slovenija Medis, d.o.o. Tel 386 1 589 69 00
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