Lacosamida Zentiva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

    Lacosamida Zentiva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sustancia(s) activa(s)Lacosamida
País de admisiónES
Titular de la autorización de comercializaciónZENTIVA K.S.
Fecha de admisión06.06.2022
Código ATCN03AX18
Estado de prescripciónprescripción
Grupos farmacológicosAntiepilépticos

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Lacosamida Zentiva contiene lacosamida. Ésta pertenece a un grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia.

Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis que padece.

Este medicamento se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años.

Se utiliza:

  • por sí solo y junto con otros antiepilépticos para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia las crisis afectan primero sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden entonces extenderse a zonas más grandes en ambos lados de su cerebro.
  • junto con otros antiepilépticos para tratar las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias (crisis mayores, con pérdida de conocimiento) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática (tipo de epilepsia que se cree que tiene un origen genético).

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Lacosamida Zentiva 

  • si es alérgico a lacosamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro de si es alérgico, consúltelo con su médico.
  • si tiene un problema del latido del corazón llamado bloqueo AV de segundo o tercer grado.

No tome este medicamento si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento si:

  • tiene pensamientos de autolesión o suicidio. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
  • tiene un problema de corazón que afecta al latido cardíaco y a menudo su pulso es especialmente lento, rápido o irregular (como un bloqueo AV, fibrilación auricular y flutter auricular).
  • tiene una enfermedad cardíaca grave como insuficiencia cardíaca o ha tenido un infarto de miocardio.
  • se marea o se cae con frecuencia. Lacosamida puede producir mareo, lo que podría aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Esto significa que debe tener cuidado hasta que esté acostumbrado a los efectos de este medicamento.

Si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si está tomando lacosamida, consulte a su médico si experimenta un nuevo tipo de crisis o un empeoramiento de las crisis existentes.

Si está tomando lacosamida y experimenta síntomas de latido cardíaco anormal ( como latido cardíaco lento, rápido o irregular, palpitaciones, dificultad para respiarar, sensación de mareo, desmayo), consulte con su médico inmediatamente (ver sección 4).

Niños menores de 4 años

Este medicamento no está recomendado en niños menores de 4 años. Esto se debe a que todavía no se conoce si es eficaz y seguro para los niños de este grupo de edad.

Otros medicamentos y Lacosamida Zentiva

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos que afectan al corazón, ya que este medicamento también puede afectar al corazón:

  • Medicamentos para tratar problemas cardiacos.
  • Medicamentos que puedan aumentar el “intervalo PR” en una prueba del corazón (ECG o electrocardiograma) como los medicamentos para la epilepsia o el dolor llamados carbamazepina, lamotrigina o pregabalina.
  • Medicamentos usados para tratar ciertos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.

Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que también pueden aumentar o disminuir el efecto de lacosamida  en su organismo:

  • Los medicamentos para las infecciones por hongos llamados fluconazol, itraconazol o ketoconazol.
  • Un medicamento para el VIH llamado ritonavir.
  • Los medicamentos para las infecciones bacterianas llamados claritromicina o rifampicina.
  • Una planta medicinal que se utiliza para tratar la ansiedad y la depresión leve llamada hierba de San Juan.

Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Toma de Lacosamida Zentiva con alcohol

Como medida de seguridad no tome lacosamida con alcohol.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda tomar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia, ya que no se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto o el recién nacido.

Además,se desconoce si lacosamida pasa a la leche materna. Pida consejo inmediatamente a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Le ayudarán a decidir si debe tomar este medicamento o no.

No interrumpa el tratamiento sin hablar antes con su médico, ya que esto podría aumentar las convulsiones (crisis). Un empeoramiento de su enfermedad también puede dañar al feto.

Conducción y uso de máquinas

No debe conducir, ir en bicicleta o usar cualquier herramienta o máquinas hasta que sepa si este medicamento le afecta. El motivo es que lacosamida puede producir mareo o visión borrosa.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento dos veces al día, uno por la mañana y otro por la noche

  • Intente tomarlo más o menos a la misma hora cada día.
  • Tome el comprimido de lacosamida con un vaso de agua.
  • Puede tomar lacosamida con o sin comida.

Normalmente, comenzará tomando una dosis baja cada día y su médico aumentará la dosis lentamente a lo largo de varias semanas. Cuando alcance la dosis que funcione bien en su caso, lo que se llama “dosis de mantenimiento”, tomará la misma cantidad cada día. Lacosamida se usa como tratamiento a largo plazo. Deberá continuar tomando este medicamento hasta que su médico le diga que lo interrumpa.

A continuación se enumeran las dosis normales recomendadas de lacosamida para diferentes grupos de edad y de peso.

Su médico podría prescribirle una dosis diferente si tiene problemas de riñón o de hígado.

Adultos, adolescentes y niños que pesan 50 kg o más

Cuando tome lacosamida solo

La dosis de inicio habitual de lacosamida es de 50 mg dos veces al día.

Su médico también puede prescribirle una dosis de inicio de 100 mg de lacosamida dos veces al día.

Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 300 mg dos veces al día.

Cuando tome lacosamida con otros medicamentos antiepilépticos

La dosis de inicio habitual de lacosamida es 50 mg dos veces al día.

Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 200 mg dos veces al día.

Si pesa 50 kg o más, su médico puede comenzar el tratamiento de lacosamida con una única dosis “de carga” de 200 mg. Entonces comenzaría a tomar la dosis continua de mantenimiento 12 horas más tarde.

Niños y adolescentes que pesan menos de 50 kg

La dosis depende del peso corporal. Normalmente se comienza el tratamiento con el jarabe y solo se cambia a comprimidos si el paciente es capaz de tomarlos y de obtener la dosis correcta con comprimidos de diferentes concentraciones. El médico le prescribirá la forma farmacéutica que se ajuste mejor.

Si toma más Lacosamida Zentiva de la que debe

Si ha tomado más lacosamida de la que debe, consulte con su médico inmediatamente. No intente conducir.Puede experimentar:

  • Mareos.
  • Sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos).
  • Convulsiones (crisis), problemas del latido cardíaco como pulso lento, rápido o irregular, coma o bajada de la presión sanguínea con taquicardia y sudoración.

Si olvidó tomar Lacosamida Zentiva

  • Si ha olvidado tomar una dosis en las 6 horas siguientes a la dosis programada, tómela tan pronto como se acuerde.
  • Si ha olvidado tomar una dosis después de las 6 horas siguientes a la dosis programada no tome la dosis olvidada, en su lugar, tome este medicamento la siguiente vez en la que normalmente lo tomaría.
  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Lacosamida Zentiva

  • No deje de tomar este medicamento sin decírselo a su médico, ya que la epilepsia puede aparecer otra vez o puede empeorar.
  • Si su médico decide interrumpir su tratamiento con lacosamida, le darán instrucciones sobre cómo disminuir la dosis gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos en el sistema nervioso, como mareo, pueden ser mayores después de una única dosis “de carga”.

Informe a su médico o farmacéutico si le ocurre alguno de los siguientes efectos:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.

  • Dolor de cabeza;
  • Sentirser mareado o enfermo ( náuseas)
  • Visión doble (diplopia).

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

  • Sacudidas breves de un músculo o grupo de músculos (crisis mioclónicas);
  • Dificultad para coordinar los movimientos o para andar;
  • Problemas para mantener el equilibrio, agitación (temblor), hormigueo (parestesia) o espasmos musculares, caerse con facilidad y presentar moratones;
  • Problemas de memoria, para pensar o encontrar las palabras, confusión;
  • Movimientos rápidos e incontrolados de los ojos (nistagmo), visión borrosa;
  • Sensación de mareo (vértigo), sensación de embriaguez;
  • Estar mareado (vómitos), tener la boca seca, estreñimiento, indigestión, gas excesivo en el estómago o en el intestino, diarrea;
  • Disminución de la sensibilidad, dificultad para articular las palabras, alteración de la atención;
  • Ruido en el oído como un zumbido, pitido o silbido;
  • Irritabilidad, problemas para dormir, depresión;
  • Somnolencia, cansancio o debilidad (astenia);
  • Picor, erupción.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

  • Disminución de la frecuencia cardíaca, palpitaciones, pulso irregular u otros cambios en la actividad eléctrica del corazón (trastorno de conducción);
  • Sensación exagerada de bienestar, ver y/o escuchar cosas que no son reales;
  • Reacción alérgica a la toma del medicamento, habones;
  • Los análisis de sangre pueden mostrar anormalidades en las pruebas de función hepática, daño hepático;
  • Pensamientos de autolesión o suicidio o intento de suicidio: informe a su médico inmediatamente;
  • Sentirse enfadado o agitado;
  • Pensamientos anormales o pérdida de la sensación de realidad;
  • Reacciones alérgicas graves, las cuales provocan hinchazón de la cara, garganta, manos, pies, tobillos o de las zonas bajas de las piernas;
  • Desmayo.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

­   Latido cardíaco anormalmente rápido (taquiarritmia ventricular);

  • Dolor de garganta, temperatura elevada y presentar infecciones con mayor frecuencia de lo normal. Los análisis de sangre pueden mostrar una disminución grave de una clase específica de glóbulos blancos (agranulocitosis);
  • Reacción cutánea grave, la cual puede incluir temperatura elevada y otros síntomas pseudogripales, sarpullido en la cara, sarpullido generalizado con inflamación ganglionar (ganglios linfáticos agrandados). Los análisis de sangre pueden mostrar aumento de los niveles de enzimas hepáticas y un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia);
  • Una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica):
  • Convulsiones.

Otros efectos adversos en niños

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 niños

  • Sensación de somnolencia o de falta de energía (letargo).

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

  • Cambios de conducta, no actuar como lo hacen normalmente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Más información

El principio activo es lacosamida.

Un comprimido de Lacosamida Zentiva 50 mg contiene 50 mg lacosamida.

Un comprimido de Lacosamida Zentiva 100 mg contiene 100 mg lacosamida.

Un comprimido de Lacosamida Zentiva 150 mg contiene 150 mg lacosamida.

Un comprimido de Lacosamida Zentiva 200 mg contiene 200 mg lacosamida.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido Celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), crospovidona, hidroxipropilcelulosa, sílice colidal anhidra y estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol, talco, dióxido de titanio (E171) y colorantes*.

*Los colorantes son:

Comprimido de 100 mg: Óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro marrón (E172) y óxido de hierro rojo (E172).

Comprimido de 150 mg: Óxido de hierro amarillo (E172).

Comprimido de 200 mg: Óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Lacosamida Zentiva 50mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Comprimido recubierto con película oblongo de color blanco a blanquecino con un tamaño aproximado de 10x5 mm.

Lacosamida Zentiva 100mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Comprimido recubierto con película oblongo de color naranja con un tamaño aproximado de 12x6mm.

Lacosamida Zentiva 150mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Comprimido recubierto con película oblongo de color amarillo con un tamaño aproximado de 14×7 mm.

Lacosamida Zentiva 200mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Comprimido recubierto con película oblongo de color rosa con un tamaño aproximado de 15×8 mm.

PVC/PVDC/Alu blísteres.

Tamaño de envase: 14, 56 y 168 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos de los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Zentiva k.s.

U Kabelovny 130
Praha 10 – Dolní Mecholupy, 102 37

República Checa

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

República Checa, Polonia, Italia, Francia, Dinamarca, Suecia y Grecia: Lacosamide Zentiva

Austria, Alemania: Lacosamid Zentiva

Portugal: Lacosamida Zentiva

España: Lacosamida Zentiva 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Última actualización el 05.10.2022

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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