Composición de Kanilad
El principio activo es lacosamida.
Cada comprimido de Kanilad 50 mg contiene 50 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Kanilad 100 mg contiene 100 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Kanilad 150 mg contiene 150 mg de lacosamida.
Cada comprimido de Kanilad 200 mg contiene 200 mg de lacosamida.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), sílice coiloidal anhidra, crospovidona (Tipo A), estearato de magnesio.
Recubrimiento:
Poli (alcohol vinílico), macrogol (3350), talco, dióxido de titanio (E171).
Laca de aluminio índigo carmín (E132) (50 mg y 200 mg comprimidos recubiertos con película).
Óxido de hierro rojo (E172) (50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película).
Óxido de hierro negro (E172) (50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película).
Óxido de hierro amarillo (E172) (100 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película).
Aspecto del producto y contenido del envase
Kanilad 50 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosa, marcados con "I73" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 10,4 x 4,9 mm.
Kanilad 100 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color amarillo oscuro, marcados con "I74" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 13,0 x 6,0 mm.
Kanilad 150 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color melocotón, marcados con "I75" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 15,0 x 7,0 mm.
Kanilad 200 mg son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color azul, marcados con "I76" en una cara y lisos en la otra.
El tamaño medio de los comprimidos es de 16,5 x 7,7 mm.
PVC/PVDC sellados con una lámina de aluminio.
Kanilad está disponible en envases de 7, 14, 28, 56 y 168 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Chipre
Responsable de la fabricación
Medochemie Ltd. Facility A-Z
2 Michael Erakleous street, Agios Athanassios,
Industrial Area, CY-4101 Limassol
Chipre
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Medochemie Iberia S.A., Sucursal en España
Avenida de las Águilas, nº 2 B; planta 5 oficina 6,
28044 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bulgaria: ??????? 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg ????????? ????????
Croacia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom oblo¿ene tablete
Chipre: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α
República Checa: KANILAD
Estonia: KANILAD
Alemania: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg Filmtabletten
Grecia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α
Letonia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg apvalkotas tabletes
Lituania: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg plevele dengtos tabletes
Malta: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg film-coated tablets
Rumania: KANILAD 50 mg, 100mg, 150 mg & 200 mg comprimate filmate
Eslovaquia: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom obalené tablety
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).