Latanoprost

Latanoprost es un principio activo utilizado para reducir la presión intraocular en el glaucoma (glaucoma de ángulo abierto) y en casos de aumento de la presión intraocular. Pertenece al grupo de los análogos de las prostaglandinas. El latanoprost es un derivado de la prostaglandina F2-alfa y se presenta como un aceite ligeramente amarillento. Es insoluble en agua y un profármaco que se convierte en ácido latanoprost activo e isopropanol en la córnea del ojo. Latanoprost está disponible en forma de colirio. Dependiendo del preparado, el principio activo debe conservarse en lugar fresco o a temperatura ambiente.

El aumento de la presión intraocular puede provocar la pérdida de visión. Cuanto mayor sea la presión, mayor será el daño al nervio ocular (nervio óptico) y, por tanto, mayor será la pérdida de visión. Latanoprost actúa uniéndose a los receptores de prostaglandina F2-alfa. Esto hace que el tejido sea más permeable al humor acuoso y permite que drene mejor. Cuanto peor pueda drenar el humor acuoso, mayor será la presión dentro del ojo y mayor el riesgo de pérdida de visión. Latanoprost es eficaz durante 24 horas, ya que se deposita en la córnea y, por tanto, se libera de forma continua durante muchas horas.

El latanoprost se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente por vía renal. La semivida, es decir, el tiempo que el organismo necesita para excretar la mitad del principio activo, es de 2 a 3 horas.

La concentración plasmática máxima (Cmáx), es decir, la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo (parte líquida de la sangre libre de células), se alcanza al cabo de unos 5 minutos. En el humor acuoso, la Cmáx no se alcanza hasta pasadas unas 2 horas.

Tome siempre Latanoprost exactamente como se describe en el prospecto o como le haya indicado su médico.

La dosis habitual recomendada para adultos es de una gota (1,5 mcg) diaria en el ojo afectado. Si es posible, aplique Latanoprost por la noche. Debe quitarse antes las lentes de contacto y volver a ponérselas sólo 15 minutos después de la aplicación. Si necesita utilizar varios colirios, siempre deben transcurrir 5 minutos entre la aplicación de cada uno de los preparados.

Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:

Muy frecuentes:

• Cambio del color de los ojos
• Enrojecimiento de los ojos
• Irritación ocular
• Cambio del color de las pestañas

Frecuentes:

• Irritación o daño en la superficie del ojo
• Inflamación de los párpados
• Dolor ocular
• Hipersensibilidad a la luz
• Conjuntivitis

Ocasionalmente

• Párpados hinchados
• Ojos secos
• visión borrosa
• uveítis
• inflamación de la retina
• erupción cutánea
• dolor torácico
• palpitaciones
• asma
• dificultad para respirar
• dolor de cabeza
• mareos
• dolor muscular y articular
• Náuseas y vómitos

En raras ocasiones

• Inflamación del iris
• Hinchazón alrededor del ojo
• Cicatrización de la superficie del ojo
• Quiste del iris
• Empeoramiento del asma
• Picor intenso en la piel
• Infección ocular vírica causada por el virus del herpes simple

Muy poco frecuente:

• Empeoramiento de la angina de pecho
• ojos hundidos

Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos:

• Prostaglandinas
• Derivados de las prostaglandinas
• Análogos de las prostaglandinas

Latanoprost NO debe tomarse en los siguientes casos

• en caso de alergia a Latanoprost

Latanoprost puede utilizarse desde el nacimiento .

Embarazo

Latanoprost sólo debe utilizarse durante el embarazo tras consultar con su médico .

En el primer trimestre del embarazo, no ha habido indicios de un aumento del riesgo de malformaciones. Sin embargo, existen menos de 20 informes. Las prostaglandinas sistémicas también se utilizan en medicina para los abortos. Sin embargo, como latanoprost sólo se aplica localmente en el ojo y la concentración por gota es de sólo 1,5 mcg aproximadamente, no se puede suponer un efecto sistémico.

Tampoco hay indicios de un mayor riesgo tóxico para el feto en el 2º trimestre del embarazo. Las prostaglandinas sistémicas pueden provocar un suministro insuficiente de oxígeno a la placenta y, por tanto, una deficiencia de oxígeno en el feto.

El timolol se considera una alternativa más adecuada durante el embarazo.

Lactancia

Latanoprost sólo debe utilizarse durante la lactancia tras consultar con su médico. No existen estudios sistemáticos sobre la lactancia. Sin embargo, no son concebibles síntomas o efectos secundarios en los lactantes durante la lactancia debido a la aplicación local y a la baja concentración.

El latanoprost fue desarrollado en los años 80 por la Universidad de Columbia de Nueva York y la empresa sueca Pharmacia de Uppsala. Se patentó en 1993 y se autorizó en la UE, Suiza y EE.UU. en 1996.