- De werkzame stof in dit middel is furosemide. Dat is de nieuwe naam van furosemide. Het ingrediënt zelf is niet veranderd.
- De tabletten zijn verkrijgbaar in twee sterkten en bevatten 20 of 40 mg van de werkzame stof furosemide.
- De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, gepregelatineerd maïszetmeel, magnesiumstearaat en natriumzetmeelglycolaat.
- De tabletten van 20 mg zijn ronde tabletten, wit tot gebroken wit, met ‘F 20’ aan de ene zijde en ‘BL’ aan de andere zijde.
- De tabletten van 40mg zijn ronde tabletten, wit tot gebroken wit, met ‘F 40’ en een breuklijn aan de ene zijde en ‘BL’ aan de andere zijde.
- De tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen met 28, 30, 50, 56, 84, 98 en 100 tabletten en houders met 100, 250, 500 en 1000 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning:
Bristol Laboratories Ltd., Unit 3, Canalside, Northbridge Road, Berkhamsted,
Hertfordshire, HP4
1EG, Verenigd Koninkrijk.
Fabrikant:
Bristol Laboratories Ltd., Unit 3, Canalside, Northbridge Road, Berkhamsted,
Hertfordshire, HP41EG, Verenigd Koninkrijk.
Copy Farm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Denemarken
In het register ingeschreven onder RVG 32462 (20 mg)/RVG 32463 (40 mg)
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Duitsland: Furosemide Bristol 40mg Tabletten
Denemarken: Furosemide Copyfarm 20mg en 40mg Tablets
Ierland: Furosemide Bristol 20mg en 40mg Tablets
Zweden: Furosemide Copyfarm 20mg en 40mg Tablets
Verenigd Koninkrijk: Furosemide 20mg en 40mg Tablets
BP
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2012.