Não tome Acetilcisteína Generis
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se tem alergia à acetilcisteína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
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crianças com idade inferior a 2 anos não devem utilizar este medicamento.
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crianças e grávidas com fenilcetonúria (fenilcetonúria é um tipo de erro congénito do metabolismo) não devem utilizar este medicamento.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Acetilcisteína Generis se tem:
- asma brônquica. Se tem asma brônquica, Acetilcisteína Generis deve ser tomado sob cuidadosa supervisão médica porque pode desencadear o estreitamento das vias respiratórias (broncospasmo). Se você tiver esses sintomas, pare imediatamente de tomar acetilcisteína.
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se tem ou já teve úlceras estomacais ou intestinais. Se tem ou teve úlcera péptica, uma vez que Acetilcisteína Generis pode irritar a parede gástrica. Em particular, se estiver a tomar outros medicamentos conhecidos por irritar a parede gástrica.
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alterações da pele e mucosas. Foi reportada, muito raramente, a ocorrência de reações cutâneas graves como a síndrome de Stevens-Johnson e a síndrome de Lyell ligada à utilização de acetilcisteína. Se surgirem alterações cutâneas e das mucosas, deve procurar-se aconselhamento médico imediatamente e o uso de acetilcisteína deve ser suspenso.
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à medida que o catarro espesso se torna mais fluido, o seu volume aumenta, principalmente no início do tratamento. Se não conseguir tossir com eficiência e libertar esse catarro, deve consultar um médico para que sejam tomadas as medidas adequadas para o remover.
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hipersensibilidade à histamina. O tratamento a longo prazo deve ser evitado nestes doentes, uma vez que Acetilcisteína Generis afeta o metabolismo da histamina e pode originar sintomas de intolerância (por exemplo, dor de cabeça, corrimento nasal, comichão).
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incapacidade de expulsar o muco através da tosse.
Os mucolíticos podem obstruir as vias respiratórias em crianças com menos de 2 anos de idade devido às características das vias aéreas e à capacidade limitada de expetorar. Assim, não devem ser utilizados mucolíticos em crianças com menos de 2 anos de idade.
Outros medicamentos e Acetilcisteína Generis
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Isto aplica-se particularmente a:
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agentes que aliviam a tosse. O uso combinado de Acetilcisteína Generis com agentes que aliviam a tosse pode causar uma congestão perigosa de secreções devido à redução do reflexo da tosse. É necessário um diagnóstico particularmente cuidadoso para este tratamento de combinação. É imperativo que consulte o seu médico antes de utilizar esta combinação.
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antibióticos. Estudos experimentais revelaram evidências de uma redução do efeito dos antibióticos (tetraciclinas, aminoglicosídeos, penicilinas) devido à acetilcisteína. Por razões de segurança, os antibióticos devem ser tomados separadamente e com um intervalo de pelo menos 2 horas. Isto não se aplica aos medicamentos com as substâncias ativas cefixima ou loracarbef. Estes podem ser tomados ao mesmo tempo que a acetilcisteína.
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carvão ativado
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trinitrato de glicerilo, um medicamento também conhecido como nitroglicerina, usado para dilatar os vasos sanguíneos. O seu médico irá monitorizá-lo/a para redução da pressão arterial, que pode ser grave e pode ser indicada por dores de cabeça.
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Carbamazepina, quando utilizada ao mesmo tempo que a carbamazepina, os efeitos da carbamazepina podem ser reduzidos devido à diminuição dos seus níveis plasmáticos.
Testes laboratoriais
Informe o seu médico de que está a tomar Acetilcisteína Generis se necessitar de um dos testes seguintes;
pode afetar a determinação de:
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Salicilatos, medicamentos para tratar a dor, a inflamação ou o reumatismo
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corpos cetónicos na urina
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Como não existe experiência suficiente no que diz respeito ao uso de acetilcisteína em mulheres grávidas, deve usar Acetilcisteína Generis durante a gravidez apenas se o seu médico considerar absolutamente necessário.
Amamentação
Não está disponível informação sobre a excreção de acetilcisteína no leite humano. Assim, deve usar Acetilcisteína Generis durante a amamentação apenas se o seu médico considerar absolutamente necessário.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Desconhece-se qualquer influência de Acetilcisteína Generis na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Acetilcisteína Generis contém lactose monohidratada
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Acetilcisteína Generis contém aspartamo
Este medicamento contém 3 mg de aspartamo.
O aspartamo uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.
Acetilcisteína Generis contém sódio
Este medicamento contém 23,274 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada comprimido efervescente. Isto é equivalente a 1,17% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.