Como os demais medicamentos, Atorvastatina Labesfal pode causar efeitos secundários em algumas pessoas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários seguintes são importantes e requerem acção imediata se os detectar:
-Edema angioneurótico (a face, a língua e a traqueia ficam inchados o que pode causar dificuldade em respirar). Esta é uma reacção muito rara, no entanto se ocorrer pode tornar-se grave. Se tiver este efeito secundário deve informar imediatamente o seu médico.
-Ocasionalmente ocorre cansaço e inflamação muscular. Este efeito secundário é muito raro mas pode evoluir para uma condição que coloca a vida em risco (chamada rabdomiólise). Se sentir cansaço, flacidez ou dor muscular, particularmente se em simultâneo, se se sentir indisposto ou se a sua temperatura aumentou, pare de tomar Atorvastatina Labesfal e informe o seu médico imediatamente.
As afecções muito raras afectam menos de 1 em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal (o que quer dizer que em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal, em 9.999 estas afecções não são esperadas.
-Se desenvolver hematomas ou feridas não esperadas ou não usuais, pode estar relacionado com uma afecção hepática. Deve informar imediatamente o seu médico.
Outros efeitos adversos possíveis com Atorvastatina Labesfal:
Como os demais medicamentos, Atorvastatina Labesfal pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
As afecções comuns afectam pelo menos 100 em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal (o que quer dizer que em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal, em 9.900 estas afecções não são esperadas).
Estas incluem:
-Náuseas, dor abdominal, obstipação, flatulência, indigestão, dor de cabeça, dor muscular, diarreia, insónia, tonturas, dor torácica, reacções alérgicas, dormência, dores nas articulações (artralgia) e nas costas, falta de força (astenia), edema periférico e prurido.
Outros efeitos adversos menos comuns têm sido detectados em doentes a tomar Atorvastatina Labesfal ou outros medicamentos deste grupo. Nem todos estes efeitos estão ligados à utilização destes medicamentos. As afecções pouco frequentes, afectam menos de 100 em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal (o que quer dizer que em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal, em 9.900 estas afecções não são esperadas).
Estas incluem:
-Anorexia (perda de apetite), entorpecimento ou formigueiro nos dedos das mãos ou dos pés, vómitos, urticária, cãibras musculares, hematomas ou feridas não esperadas, zumbidos, aumento de peso, perda de memória, borbulhas, má disposição, impotência, queda do cabelo, pancreatite (inflamação do pâncreas que origina dor abdominal).
As afecções raras afectam menos de 10 em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal (o que quer dizer que em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal, em 9.990 estas afecções não são esperadas.
Estas incluem:
-Redução da sensibilidade da pele ao toque suave ou à dor, fraqueza muscular, erupção cutânea, edema periférico (ex. inchaço dos tornozelos), hepatite (inflamação do fígado), icterícia (amarelecimento da pele e da zona branca do olho), rabdomiólise (dor e fraqueza muscular grave, frequentemente associada a febre).
As afecções muito raras afectam menos de 1 em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal (o que quer dizer que em cada 10.000 doentes a tomar Atorvastatina Labesfal, em 9.999 estas afecções não são esperadas.
Estas incluem:
-Edema angioneurótico (inchaço da face, língua e traqueia, o que pode causar dificuldade em respirar), síndrome de Stevens-Johnson (afecção grave com formação de bolhas na pele, na boca, olhos e orgãos genitais), eritema multiforme (erupção cutânea vermelha não uniforme). Registou-se igualmente aumento ou diminuição do nível de glucose no sangue (se tem diabetes deve continuar a monitorizar cuidadosamente os seu níveis de glucose no sangue).
Se tem efeitos secundários, informe o seu médico. Ele decidirá o que deve fazer.
Caso algum dos efeitos secundários se agravar, ou se notar algum efeito indesejável não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.