Substância(s) Bicalutamida
Admissão Portugal
Produtor Sandoz Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 07.10.2009
Código ATC L02BB03
Grupo farmacológico Antagonistas hormonais e agentes relacionados

Titular da autorização

Sandoz Farmacêutica

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Casodex Bicalutamida AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Bicalutamida Prostec 50 mg Comprimidos Bicalutamida Inventis Farmacêutica e Biotecnologia, Lda.
Bicalutamida Generis 150 mg Comprimidos Bicalutamida GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.
Bicalutamida Teva Bicalutamida Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
Bicalutamida Solufarma Bicalutamida Solufarma - Produtos Farmacêuticos Unipessoal, Lda.

Folheto

Como é utilizado?

Tomar Bicalutamida Sandoz sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

-A dose habitual é um comprimido de 150 mg por dia. -Engula os comprimidos inteiros com um copo de água. -Pode tomar estes comprimidos com ou sem alimentos. -Tente tomar o seu comprimido à mesma hora todos os dias.

Se tomar mais Bicalutamida Sandoz do que deveria

Informe o seu médico imediatamente ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Se possível, leve os seus comprimidos ou a caixa consigo para mostrar ao médico o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Bicalutamida Sandoz

Se se esqueceu de tomar o seu medicamento, tome a sua dose quando se lembrar e depois tome a dose seguinte à hora habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo.

Se parar de tomar Bicalutamida Sandoz

Não pare de tomar os seus comprimidos, mesmo que se esteja a sentir bem, a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Bicalutamida Sandoz pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários graves:

Deve informar o seu médico imediatamente se notar alguns dos seguintes efeitos secundários graves.

Efeitos secundários graves pouco frequentes (afectando 1 a 10 em cada 1.000 pessoas)

  • Reacções alérgicas sérias que causem edema da face, lábios, língua ou garganta, que pode provocar dificuldades ao engolir ou respirar, ou ardor grave da pele com caroços elevados.
  • Falta de ar séria, ou agravamento súbito da falta de ar, possivelmente com tosse ou febre. Alguns doentes a tomar Bicalutamida Sandoz sofrem de uma inflamação dos pulmões denominada doença pulmonar intersticial.

Efeitos secundários graves raros (afectando 1 a 10 em cada 10.000 pessoas)

• Amarelecimento da pele ou globos oculares causado por problemas do fígado (incluindo insuficiência hepática).

Outros efeitos secundários:

Informe o seu médico se qualquer um dos seguintes efeitos secundários o incomodar:

Muito frequentes (afectam mais de 1 em cada 10 pessoas)

  • Inchaço e hipersensibilidade dolorosa da mama.
  • Sensação de fraqueza.
  • Erupção cutânea

Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas)

  • Afrontamentos.
  • Tonturas.
  • Sensação de mal-estar (náuseas).
  • Dor abdominal, prisão de ventre, flatulência (gases)
  • Dor no peito
  • Inchaço
  • Sangue na urina
  • Perda de apetite.
  • Diminuição da líbido e impotência.
  • Depressão
  • Sonolência
  • Perda de cabelo, ou crescimento de pêlo extra
  • Pele seca, comichão.
  • Aumento de peso.
  • Testes sanguíneos que mostram alterações na forma como o fígado está a funcionar.
  • Redução dos glóbulos vermelhos sanguíneos que pode tornar a pele pálida e causar fraqueza ou falta de ar.
  • Foi notificado um aumento da insuficiência cardíaca em ensaios clínicos, mas não existe evidência de uma relação causal com o tratamento com este medicamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize BICALUTAMIDA SANDOZ após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Bicalutamida Sandoz

A substância activa é a bicalutamida.

Um comprimido revestido por película contém 150 mg de bicalutamida.

Os outros componentes são:

Núcleo dos comprimidos: lactose mono-hidratada, carboximetilamido sódico tipo A, povidona K30, amido de milho, estearato de magnésio.

Revestimento dos comprimidos: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol, polisorbato 80.

Qual o aspecto de Bicalutamida Sandoz e conteúdo da embalagem

Comprimidos revestidos por película.

Bicalutamida Sandoz são comprimidos revestidos por película brancos e redondos.

Tamanhos de embalagem:

Blister: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 e 280 comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado

Sandoz Farmacêutica Lda. Alameda da Beloura, Edifício 1 2º andar – Escritório 15 2710-693 Sintra

Fabricante

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Eslovénia.

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemanha.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

ÁustriaBicalutamid Sandoz 150 mg - Filmtabletten
BelgicaBicalutamide Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten
Republica ChecaBicalutamid Sandoz 150 mg
AlemanhaBicalutamid Sandoz 150 mg Filmtabletten
DinamarcaBicalutamid Sandoz
FinlandiaBicalutamid Sandoz 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
FrançaBICALUTAMIDE SANDOZ 150 mg comprimé pelliculé
GréciaOMIDEX
HungriaBicalutamid SANDOZ 150 mg filmtabletta
ItáliaBICALUTAMIDE SANDOZ GmbH 150 mg compresse rivestite
con film
NoruegaBicalutamid Sandoz
PolóniaFestone
PortugalBICALUTAMIDA SANDOZ
RoméniaBicalutamida Sandoz 150 mg comprimate filmate
ÁustriaBicalutamid Sandoz 150 mg - Filmtabletten
BelgicaBicalutamide Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten
Republica ChecaBicalutamid Sandoz 150 mg
AlemanhaBicalutamid Sandoz 150 mg Filmtabletten
DinamarcaBicalutamid Sandoz
FinlandiaBicalutamid Sandoz 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
FrançaBICALUTAMIDE SANDOZ 150 mg comprimé pelliculé
GréciaOMIDEX
HungriaBicalutamid SANDOZ 150 mg filmtabletta
ItáliaBICALUTAMIDE SANDOZ GmbH 150 mg compresse rivestite
con film
NoruegaBicalutamid Sandoz
PolóniaFestone
PortugalBICALUTAMIDA SANDOZ
RoméniaBicalutamida Sandoz 150 mg comprimate filmate

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Bicalutamida Sandoz - Inserção da embalagem

Substância(s) Bicalutamida
Admissão Portugal
Produtor Sandoz Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 07.10.2009
Código ATC L02BB03
Grupo farmacológico Antagonistas hormonais e agentes relacionados

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