Substância(s) Bilastin
Admissão Portugal
Produtor Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 11.05.2021
Código ATC R06AX29
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Titular da autorização

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Bilastina Aristo Bilastin Aristo Pharma GmbH
Bilastina Azevedos Bilastin Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica
Bilastina Tolife Bilastin Towa Pharmaceutical
Bilastina Farmoz Bilastin Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal
Bilastina Bluepharma Bilastin Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Bilastina Teva comprimidos contém bilastina, um anti-histamínico. Bilastina Teva é usado no alívio dos sintomas de febre dos fenos (espirros, prurido, corrimento nasal, congestionamento nasal e olhos vermelhos e lacrimejantes) e outras formas de rinite alérgica. Também pode ser usado para o tratamento de erupções cutâneas que causam prurido (dermatite ou urticária).

2. O que precisa saber antes de tomar Bilastina Teva

Não tome Bilastina Teva

- se tem alergia à bilastina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

APROVADO EM 11-05-2021 INFARMED

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Bilastina Teva se tem insuficiência renal moderada ou grave e se está a tomar outros medicamentos (ver “Outros medicamentos e Bilastina Teva).

Crianças

Não dê este medicamento a crianças com menos de 12 anos de idade.

Não exceda a dose recomendada. Se os sintomas persistirem, consulte o seu médico.

Outros medicamentos e Bilastina Teva

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Particularmente, informe o seu médico se estiver a tomar um dos seguintes medicamentos:

  • Cetoconazol (antifúngico)
  • Eritromicina (antibiótico)
  • Diltiazem (para o tratamento de angina)
  • Ciclosporina (para reduzir a atividade do seu sistema imunitário com o objetivo de evitar a rejeição de transplantes ou de reduzir a atividade das doenças autoimunes e alérgicas, tais como psoríase, dermatite atópica ou artrite reumatoide)
  • Ritonavir (tratamento da SIDA)
  • Rifampicina (antibiótico)

Bilastina Teva com alimentos, bebidas e álcool

Estes comprimidos não devem ser tomados com alimentos, nem com sumo de toranja ou outros sumos de frutas, pois isto diminui o efeito da bilastina. Para evitar esta situação poderá:

  • tomar o comprimido e esperar uma hora antes de ingerir alimentos ou sumos de fruta, ou
  • esperar 2 horas antes de tomar o comprimido caso tenha ingerido alimentos ou sumos de fruta.

A bilastina, na dose recomendada (20 mg), não aumenta a sonolência produzida pelo álcool.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Os dados sobre o uso da bilastina nas mulheres grávidas e durante a amamentação e sobre

APROVADO EM 11-05-2021 INFARMED

o efeito na fertilidade são inexistentes ou muito limitados.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Foi demonstrado que a bilastina 20 mg não afeta o desempenho de condução em adultos. No entanto, a resposta de cada doente ao medicamento pode ser diferente. Portanto, deve verificar como este medicamento o afeta, antes de conduzir ou utilizar máquinas.

Bilastina Teva contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada em adultos, incluindo idosos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade, é de 1 comprimido (20 mg) por dia.

  • O comprimido é para via oral.
  • O comprimido deve ser tomado uma hora antes ou duas horas depois da ingestão de alimentos ou sumos de fruta (ver secção 2. Bilastina Teva com alimentos, bebidas e álcool).
  • Tome o comprimido com um copo de água.

Quanto à duração do tratamento, o seu médico determinará o tipo de doença que tem e irá determinar por quanto tempo deve tomar Bilastina Teva.

Utilização em crianças

Outras formas deste medicamento - bilastina 10 mg comprimidos orodispersíveis ou bilastina 2,5 mg/ml solução oral - podem ser mais adequadas para crianças com idade compreendida entre os 6 e os 11 anos de idade e peso igual ou superior a 20 kg - pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Não dê bilastina a crianças com menos de 6 anos de idade com um peso corporal inferior a 20 kg, uma vez que não existem dados suficientes disponíveis.

Se tomar mais Bilastina Teva do que deveria

Se você ou outra pessoa tomar mais Bilastina Teva 20 mg comprimidos do que deveria,

informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou vá às urgências do hospital mais próximo. Por favor, lembre-se de levar a embalagem ou o folheto deste medicamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Bilastina Teva

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome-a o mais depressa possível e depois continue o tratamento de acordo com a posologia recomendada habitual.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Se sentir sintomas de uma reação alérgica, cujos sinais podem incluir dificuldade em respirar, tonturas, desfalecimento ou perda de consciência, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta e/ou inchaço e vermelhidão da pele, pare de tomar o medicamento e procure aconselhamento médico urgente imediatamente.

Os efeitos indesejáveis que poderão ocorrer em adultos e adolescentes são:

Frequentes: afetam 1 em cada 10 pessoas

Pouco frequentes: afetam 1 em cada 100 pessoas

  • registo cardíaco por ECG anormal
  • resultados de análises sanguíneas apresentando alterações ao nível da função hepática
  • tonturas
  • dor de estômago
  • cansaço
  • aumento do apetite
  • batimento cardíaco irregular
  • aumento de peso
  • náuseas (sensação de má disposição)
  • ansiedade
  • secura ou desconforto nasal
  • dor de barriga
  • diarreia
  • gastrite (inflamação da parede do estômago)
  • vertigens (sensação de tonturas ou de “andar tudo à roda”)
  • sensação de fraqueza
  • sede
  • dispneia (dificuldade em respirar)
  • boca seca
  • indigestão
  • prurido (comichão)
  • herpes labial
  • febre
  • tinidos (zumbidos nos ouvidos)
  • dificuldades em dormir
  • resultados de análises sanguíneas apresentando alterações ao nível da função renal
  • aumento das gorduras no sangue

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • palpitações (sentir o coração a bater)
  • taquicardia (batimento do coração acelerado)
  • vómitos

Os efeitos indesejáveis que poderão ocorrer em crianças são: Frequentes: afetam 1 em cada 10 pessoas

  • rinite (irritação nasal)
  • conjuntivite alérgica (irritação dos olhos)
  • dor de cabeça
  • dor no estômago (dor abdominal/abdominal superior)

Pouco frequentes: afetam 1 em cada 100 pessoas

  • irritação nos olhos
  • tonturas
  • perda de consciência
  • diarreia
  • náuseas (sensação de enjoo)
  • inchaço nos lábios
  • eczema
  • urticária (erupção na pele)
  • fadiga

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F.. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)

Ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora a vista e do alcance das crianças.

Não utilize Bilastina Teva após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e nos “blisters”, a seguir a EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Bilastina Teva

- A substância ativa é a bilastina. Cada comprimido contém 20 mg de

bilastina.

Os outros componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, glicolato de amido sódico, aluminometasilicato de magnésio, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra.

Qual o aspeto de Bilastina Teva e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Bilastina Teva são redondos, brancos a esbranquiçados, biconvexos com aproximadamente 7 mm de diâmetro.

Os comprimidos apresentam-se em blisters de 10, 20, 30, 50 ou 100 comprimidos ou em blisters de dose unitária de 10 x 1, 20 x 1 ou 30 x 1 comprimido.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular de Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2

2740-245 Porto Salvo Portugal

Fabricante
Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100

920 27 Hlohovec Eslováquia

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do EEE com as seguintes designações:

SE Bilastin Teva

BG Биластин Тева 20 mg таблетки

Bilastine Teva 20 mg tablets

ES Bilastina Teva 20 mg comprimidos EFG F BILASTINE TEVA 20mg, comprimé HU Bilastine Teva 20 mg tabletta

F Bilagra

F Bilastina Teva

Este folheto informativo foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Bilastina Teva - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.