Flucavex

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico. As substâncias ativas são: paracetamol, ácido ascórbico e maleato de feniramina

Flucavex é utilizado para tratar constipações, congestão ou secreção nasal (rinite), infeção na garganta ou na passagem nasal (nasofaringite) e os sintomas da gripe em adultos (a partir dos 15 anos).

Flucavex está indicado para o tratamento de:

secreção nasal (secreção nasal clara / fluxo) e lacrimejamento; espirros;

dor de cabeça e/ou febre.

Não tome Flucavex:

• Se tem alergia ao paracetamol, ácido ascórbico ou ao maleato de feniramina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
• Se sofre de glaucoma (aumento da pressão no olho);

• Se tiver dificuldade em urinar devido a próstata ou outros problemas;
• Se sofre de problemas no fígado;
• Em caso de intolerância à frutose, má absorção de glicose e galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase (doença metabólica rara);
• Se está grávida ou a amamentar.

Se não tem certeza se alguma das situações acima se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Flucavex.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Flucavex se:

• Sofre de doença hepática ou renal;
• Sofre de obstipação, vertigem e problemas urinários Cumpra a dosagem e o período de tratamento de 5 dias.

Não é recomendado durante o tratamento o uso de medicamentos contendo álcool, sedativos ou bebidas alcoólicas.

Em caso de sobredosagem ou se tomar este medicamento em demasia, contacte o seu médico imediatamente. Este medicamento contém paracetamol e feniramina. Não tome outro medicamento contendo paracetamol / feniramina ao mesmo tempo.

Cada saqueta contém 11,56 g de sacarose: doentes com diabetes mellitus devem ter isso em consideração antes de tomar este medicamento.

No caso de ter secreção nasal purulenta, febre persistente, ou se não sentir nenhuma melhora após 5 dias de tratamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Outros medicamentos e Flucavex

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tomar ao mesmo tempo com outros medicamentos que contenham anti-histamínicos ou paracetamol sem orientação médica.

Flucavex com alimentos, bebidas e álcool

Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver a tomar este medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A possibilidade de sonolência ou diminuição da vigilância deve ser tido em consideração enquanto estiver a tomar este medicamento. Se afetar não dirija ou opere máquinas.

Flucavex contém sacarose, aroma caribenho, ácido cítrico anidro, acácia, em pó e sacarina sódica.

Sacarose - se tiver sido informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

Utilização em adultos e crianças com mais de 15 anos de idade. Uma saqueta, repetindo, se necessário, somente após 4 horas, e não excedendo três saquetas por dia.

Utilização em crianças com menos de 15 anos

Não recomendado.

Modo de administração
Dissolver numa quantidade de água fria ou quente.

Para o tratamento dos sintomas da gripe, é melhor tomar Flucavex dissolvido em água quente à noite.

Se tem problemas renais deve fazer um intervalo de 8 horas entre as doses.

Duração do tratamento: 5 dias

Se tomar mais Flucavex do que deveria

Interrompa o tratamento e contacte o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Flucavex

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos indesejáveis podem ocorrer, mas são raros.

Se os tiver pare de tomar este medicamento e informe o seu médico.

Raramente: rash, erupções cutâneas ou reação alérgica.

Inchaço súbito da face e do pescoço ou desconforto com baixa da tensão arterial.

O tratamento deve ser interrompido imediatamente e contacte o seu médico.

- Mudanças que exigem exames de sangue foram observados: níveis anormalmente baixos de certos glóbulos brancos ou certas células sanguíneas, como plaquetas, que pode resultar em sangramento do nariz ou gengivas. Neste caso, entre em contato com o seu médico.

Outros efeitos indesejáveis incluem:

• Ataque agudo de glaucoma.
• Dificuldade em urinar.
• Boca seca, visão turva, obstipação.
• Dificuldades de memória ou concentração, confusão, tonturas (mais comum em idosos).
• Dificuldade de coordenação, tremores.
• Sonolência, diminuição da vigilância mais pronunciada no início do tratamento.
• Quebra da tensão arterial quando de pé, podendo ser acompanhada de tonturas.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isso inclui eventuais efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos

contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e saqueta, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25º.C.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Flucavex

As substâncias ativas são paracetamol 500mg, ácido ascórbico 200mg feniramina maleato 25mg;

- Os outros excipientes são a sacarose, aroma caribenho (óleos essenciais de limão, laranja, polpa de laranja, extratos naturais de rum e baunilha, maltol, citral sobre suporte de maltodextrina, goma arábica e sacarose), ácido cítrico anidro, acácia, em pó e sacarina sódica.

Qual o aspeto de Flucavex e conteúdo da embalagem

Este medicamento está acondicionado em saquetas. As embalagens contém 6, 8, 10, 12, 15, 18, 20, 24 ou 30 saquetas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal, Unipessoal Lda. Viela da Beloura, nº 6, Lj 19

2710-693 Sintra Portugal

Fabricante:

Farmea, 10, rue Bouche Thomas ZAC d’Orgemont 4900 Angers, França.

Este folheto foi revisto pela última vez em <{ MM/AAAA }> <{mês de AAAA}.>