Quinina Labesfal está indicada:
- No tratamento da malária devido a estirpes sensíveis de Plasmódio, resistentes à cloroquina.
- No tratamento da infeção por Babesia microti (Babesiose) administrada conjuntamente com a clindamicina.
Substância(s) ativa(s) | Quinino |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Labesfal - Laboratórios Almiro |
Data de admissão | 11.12.2006 |
Código ATC | P01BC01 |
Grupos farmacológicos | Antimalários |
Quinina Labesfal está indicada:
Não tome Quinina Labesfal
em doentes que tenham apresentado efeitos hematológicos adversos em administrações prévias de quinina;
- a quinina está também contraindicada em pacientes com zumbido ou nevrite ótica ou com história de febre dos pântanos.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Quinina Labesfal.
Informe o seu médico se tiver nascido com ou tiver alguma doença que provoque um ritmo cardíaco anormal.
Os riscos potenciais da quinina no doente idoso são originados da sua interação com fármacos cardiovasculares.
Doses excessivas repetidas de quinina podem precipitar efeitos tóxicos (cinchonismo). Os sintomas mais suaves incluem zumbidos, dor de cabeça, náusea e distúrbios ligeiros na visão, que normalmente diminuem rapidamente depois da descontinuação do fármaco. Quando a quinina é administrada de forma continuada ou depois de uma dose única elevada os sintomas envolvem também o trato gastrointestinal, os sistemas cardiovascular e nervoso e a pele.
A ocorrência de hemólise (destruição de glóbulos vermelhos) tem sido associada com uma deficiência em glucose -6- fosfato desidrogenase em pacientes a tomar quinina e a terapia deve ser interrompida imediatamente se ocorrer hemólise. A quinina deve ser usada com precaução na presença de arritmias cardíacas; a quinina tem atividade semelhante à quinidina.
No tratamento da malária por Plasmodium vivax e Plasmodium ovale, deve ser instituída terapêutica com primaquina, um derivado das 8-aminoquinolinas.
Outros medicamentos e Quinina Labesfal
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou vier a tomar outros medicamentos.
Informe o seu médico se estiver a tomar:
Quinina Labesfal com alimentos e bebidas
Não são conhecidas interações de Quinina Labesfal com alimentos nem com bebidas.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A quinina pode provocar dano no feto quando administrada a mulheres grávidas. Nados- mortos nos quais não houve causa óbvia para as mortes fetais, foram referidos em mães a receber quinina.
Em relação a estudos em animais, há referência a efeitos teratogénicos em coelhos e porquinhos-da-índia, mas não em outras espécies testadas. Uma vez que os riscos ultrapassam claramente os possíveis efeitos benéficos na mulher que está ou pode ficar grávida, a quinina está contraindicada nessas mulheres. Se o fármaco for administrado durante a gravidez ou se a mulher ficar grávida enquanto está a receber o fármaco, ela deve ser informada do potencial risco para o feto.
Uma vez que a quinina se distribui no leite, o fármaco deve ser usado com precaução em mulheres a amamentar.
Não foram encontradas referências relativamente aos efeitos de Quinina Labesfal na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Quinina Labesfal contém glucose mono-hidratada.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é:
Tratamento da malária
Adulto
600 mg (2 comprimidos) de 8 em 8 horas durante 3 a 7 dias.
Crianças
10 mg/kg de 8 em 8 horas durante 3 a 7 dias.
Babesiose
Tem sido usada uma combinação de quinina e de clindamicina no combate das infeções por Babesia microti. As doses sugeridas são de 600mg de quinina 3 vezes por dia por via oral e de clindamicina 1,2 g ao dia por via intravenosa (IV) ou de 600 mg 3 vezes ao dia por via oral. Caso a via oral não esteja disponível as doses sugeridas são de 650mg de quinina 3 vezes por dia por via intravenosa.
A duração do tratamento é de 7 dias. Nas crianças recomenda-se a administração diária, por via oral de 10mg/kg de quinina e de 20 a 40mg/kg de clindamicina, de 8 em 8 horas.
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico ou diriga-se às Urgências do Hospital mais próximo.
A sobredosagem por quinina produz sintomas de efeitos tóxicos (cinchonismo) que podem incluir zumbidos, vertigens, rash, efeitos cardiovasculares, dor de cabeça, febre, cólicas intestinais, diarreia, vómitos, apreensão, confusão e convulsões. Uma sobredosagem grave pode resultar em depressão respiratória ou colapso circulatório. Perturbações visuais incluindo visão turva ou cegueira foram verificadas ocasionalmente com sobredosagem de quinina; a cegueira é transitória na maioria dos casos, mas pode raramente ser permanente. A dose fatal de quinina nos adultos tem sido referido situar-se entre 2-8 g.
Tratamento:
Na sobredosagem aguda de quinina, o estômago deve ser esvaziado por lavagem gástrica ou por emese induzida por ipeca. A função renal deve ser monitorizada e a pressão sanguínea deve ser assistida; o balanço eletrolítico e de fluídos deve ser mantido com fluídos I.V. Pode ser necessária respiração artificial. Se houver evidência de angioedema ou asma, pode estar indicado o uso de epinefrina, corticosteroides ou anti-histamínicos. Foi feita a acidificação da urina para promover a excreção renal da quinina; na presença de hemoglubinúria a acidificação da urina pode aumentar a toxicidade renal. A quinina deve ser rapidamente dialisável, por hemodiálise ou hemoperfusão.
Na fase aguda de amaurose causada por quinina, os vasodilatadores administrados por via I.V. podem ter um efeito benéfico.
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico
Como todos os demais medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
A frequência dos efeitos indesejáveis possíveis listada abaixo é definida utilizando a seguinte convenção: muito frequentes ( ≥ 1/10), frequentes (≥ 1/100, <1/10), pouco frequentes (≥ 1/1000, <1/100), raros (≥ 1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000) e desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco Frequentes: trombocitopenia (redução do número de plaquetas), leucopenia (redução do número de glóbulos brancos), pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do sangue (glóbulos bancos, vermelhos e plaquetas)), coagulopatia (problemas na coagulação sanguínea), coagulação intravascular disseminada, púrpura trombocitopénica (trombocitopenia que origina nódoas negras), agranulocitose (redução do número de neutrófilos, um tipo de glóbulos brancos).
Raros: hipoprotrombinémia (diminuição de uma proteína que é necessária para a coagulação do sangue), hemólise com potencial para anemia hemolítica (destruição de glóbulos vermelhos).
Doenças endócrinas:
Pouco frequentes: hipoglicemia (que pode ser grave e recorrente em alguns pacientes com infeção grave de malária provocada por F. Falciparum, que receberam terapia com quinina e houve evidência de que a secreção de insulina induzida pela quinina possa ter sido um dos possíveis fatores precipitantes.).
Doenças do sistema nervoso:
Raros: Cinchonismo (efeitos tóxicos), vertigens, dor de cabeça, suores, fadiga, confusão, síncope (desmaio), apreensão e febre.
Afecções oculares:
Raros: distúrbios visuais incluindo visão turva com escotoma, fotofobia, diplopia (visão dupla), campos visuais contraídos, cegueira noturna e distúrbios na perceção das cores. O fármaco pode também afetar a retina e o nervo ótico.
Afecções do ouvido e do labirinto:
Frequentes: Perda reversível da audição.
Raros: surdez irreversível.
Cardiopatias:
Raros: perturbações na condução, taquicardia ventricular e angina.
A administração I.V. rápida de quinina resultou em hipotensão grave, arritmias e falha circulatória aguda.
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:
Raros: asma
Doenças gastrointestinais:
Frequentes: náuseas e vómitos (podem estar relacionados com efeitos do fármaco no SNC).
Doenças renais e urinárias:
Pouco frequentes: falha renal (associada a coagulopatia e anticorpos dependentes de quinina); hemoglobinúria.
Outros
Raras: Reações de hipersensibilidade: vermelhidão cutânea, prurido muito intenso e generalizado, rash (urticária, pápulas, escarlatina), febre, edema facial, mal-estar gastrintestinal, dispneia, zumbido, dano da visão.
Se ocorrer evidência de hipersensibilidade durante a terapia com quinina, o fármaco deve ser descontinuado.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
5. Como conserver Quinina Labesfal
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Quinina Labesfal após o prazo de validade impresso na embalagem exterior “VAL:”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão o ambiente.
Qual a composição de Quinina Labesfal
Qual o aspeto de Quinina Labesfal e conteúdo da embalagem
Comprimidos acondicionados em blísteres de PVC/alumínio, embalagens de 100 e 1000 comprimidos.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
LABESFAL - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em:
Última atualização em 11.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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