Qual a composição de Suxametónio Aguettant
A substância ativa é o cloreto de suxametónio.
Cada ml de solução injetável contém 10 mg de cloreto de suxametónio anidro (como 11 mg de cloreto de suxametónio di-hidratado).
Cada seringa pré-cheia de 10 ml contém 100 mg de cloreto de suxametónio anidro (como
110 mg de cloreto de suxametónio di-hidratado).
Os outros componentes são: cloreto de sódio, ácido succínico, hidróxido de sódio ou ácido hidroclórico (para ajuste do pH), água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Suxametónio Aguettant e conteúdo da embalagem
Suxametónio Aguettant é uma solução incolor e límpida para injeção, numa seringa pré-cheia de polipropileno de 10 ml, embalada individualmente num blister transparente. Caixas de cartão de 1 ou 10 seringas pré-cheias. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon França
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
BIOJAM, S.A.
Rua das Pereiras nº 52 TORRE 2750-760 CASCAIS PORTUGAL
Este folheto foi revisto pela última vez em MM/AAAA.
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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: Instruções de utilização:
A seringa pré-cheia não é adequada para ser utilizada numa bomba de seringa.
Preparar a seringa com cuidado da forma que se indica em seguida
A seringa pré-cheia destina-se a utilização apenas num único doente. Deitar fora a seringa após a utilização. Não reutilizar.
O medicamento deve ser inspecionado visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções incolores e límpidas sem partículas ou precipitados.
O medicamento não deve ser utilizado se o selo inviolável da seringa estiver rasgado.
A superfície externa da seringa é estéril até a abertura do blister. O blister não deve ser aberto até a utilização.
Quando manuseado utilizando um método assético, este medicamento pode ser colocado numa área estéril uma vez retirado do blister.
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Retirar a seringa pré-cheia estéril do blister.
1.
Empurrar o êmbolo para libertar a rolha. O processo de esterilização pode ter feito com que a rolha aderisse ao
corpo da seringa.
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Rodar a tampa para quebrar o selo. Para evitar contaminação, não tocar na ligação Luer exposta.
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Verificar se a ponta do selo da seringa foi completamente removida. Caso contrário, colocar novamente a tampa e rodar novamente
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Retirar o ar empurrando suavemente o êmbolo.
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Ligar a seringa a um dispositivo de acesso ou a uma agulha. Empurrar o êmbolo lentamente para injetar o volume necessário.