Não tome Zeffix:
se tem alergia à lamivudina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Verifique com o seu médico se pensa que isto se aplica a si.
Advertências e precauções
Algumas pessoas a tomar Zeffix ou outros medicamentos semelhantes correm mais riscos de sofrer efeitos secundários graves. Necessita de ter conhecimento destes riscos acrescidos:
-
se já tiver tido outros tipos de doença do fígado, tais como hepatite C
-
se sofre de um grave excesso de peso (especialmente se for mulher).
Fale com o seu médico se alguma destas situações se aplica a si. Pode necessitar de acompanhamento extra, incluindo análises ao sangue, enquanto estiver a tomar a sua medicação. Ver Secção 4 para mais informação sobre os riscos.
Não de tomar Zeffix sem o conselho do seu médico, pois há um risco de agravamento da sua hepatite. Quando deixar de tomar Zeffix o seu médico monitorizá-lo-á, por pelo menos quatro meses, para controlar quaisquer problemas. Será necessário recolher amostras sanguíneas para investigar qualquer aumento dos níveis das enzimas do fígado, que pode indicar lesão do fígado. Ver secção 3 para mais informação sobre como tomar Zeffix.
Proteja as outras pessoas
A infeção por hepatite B propaga-se por contacto sexual com outra pessoa que tenha a infeção, ou por transferência de sangue infetado (por exemplo, ao partilhar agulhas para injeção). Zeffix não irá impedi-lo de passar a infeção por hepatite B a outras pessoas. Para proteger as outras pessoas de ficarem infetadas com hepatite B:
-
Use um preservativo quando tiver sexo oral ou com penetração.
-
Não arrisque transferências de sangue – por exemplo, não partilhe agulhas.
Outros medicamentos e Zeffix
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos à base de plantas e outros medicamentos obtidos sem receita médica.
Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico se começar a tomar um novo medicamento enquanto estiver a tomar Zeffix.
Estes medicamentos não devem ser usados com Zeffix:
-
Medicamentos contendo sorbitol (normalmente líquidos) e outros álcoois açucarados (como o xilitol, manitol, lactitol ou maltitol, se tomados regularmente
-
outros medicamentos contendo lamivudina, usados para tratar a infeção por VIH (por vezes chamado de vírus da SIDA)
-
emtricitabina, usada para tratar a infeção por VIH ou hepatite B
-
cladribina, usada para tratar a leucemia de células pilosas
-
Informe o seu médico se estiver a ser tratado com algum destes medicamentos.
Gravidez
Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar:
Fale com o seu médico sobre os riscos e benefícios de tomar Zeffix durante a gravidez. Não interrompa o tratamento com Zeffix sem conselho do seu médico.
Amamentação
Zeffix pode passar para o leite materno. Se estiver a amamentar, ou a pensar em amamentar: Fale com o seu médico antes de tomar Zeffix.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Zeffix pode fazê-lo sentir-se cansado, o que pode afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Não conduza ou utilize máquinas a não ser que tenha a certeza de que não é afetado.
Zeffix contém açúcar, conservantes, propilenoglicol e sódio
Se é diabético, tenha em atenção que cada dose de Zeffix (100 mg = 20 ml) contém 4 g de sacarose.
Zeffix contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar Zeffix. A sacarose pode ser prejudicial para os dentes.
Zeffix contém conservantes (para-hidroxibenzoatos) que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento contém 400 mg de propilenoglicol por cada 20 ml.
Este medicamento contém 58.8 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha/mesa) por cada 20 ml. O que corresponde a 2.9 % da dose máxima diária recomendada para ingestão de sódio no adulto.
