Ceftazidim Hikma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Abbildung Ceftazidim Hikma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.11.2014
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ceftazidim Hikma ist ein Antibiotikum zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborene). Es wirkt, indem es Bakterien abtötet, die Infektionen verursachen. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Ceftazidim Hikma wird angewendet zur Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen:

  • der Lungen oder des Brustraumes
  • der Lungen und Bronchien bei Patienten, die an zystischer Fibrose leiden
  • des Gehirns (Meningitis)
  • des Ohres
  • der Harnwege
  • der Haut und Weichteilgewebe
  • des Bauchs und der Bauchwand (Peritonitis)
  • der Knochen und Gelenke.

Ceftazidim Hikma kann auch angewendet werden:

  • zur Vorbeugung von Infektionen w√§hrend Prostataoperationen bei M√§nnern
  • zur Behandlung von Patienten mit niedriger wei√üer Blutk√∂rperchenzahl (Neutropenie), die Fieber haben auf Grund einer bakteriellen Infektion.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ceftazidim Hikma darf nicht angewendet werden:

wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Ceftazidim oder einen der in Abschnitt 6. genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum (Penizilline, Monobactame und Carbapeneme) hatten, da Sie genauso gegen Ceftazidim Hikma allergisch sein können.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Ceftazidim Hikma beginnen.

W√§hrend Ihnen Ceftazidim Hikma gegeben wird, m√ľssen Sie auf bestimmte Anzeichen achten, z. B. auf allergische Reaktionen, Erkrankungen des Nervensystems und Bauchbeschwerden wie Durchfall. Dadurch wird das Risiko f√ľr m√∂gliche Probleme verringert (siehe Abschnitt 4). Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum hatten, k√∂nnen Sie auch gegen Ceftazidim Hikma allergisch sein.

Wenn Sie eine Blut- oder Urinuntersuchung benötigen

Ceftazidim Hikma kann die Ergebnisse von Urinuntersuchungen auf Zucker und eine Blutuntersuchung, die als der Coombs-Test bekannt ist, beeinflussen. Wenn Sie Untersuchungen durchf√ľhren lassen:

  • Informieren Sie die Person, die die Probe entnimmt, dass bei Ihnen Ceftazidim Hikma angewendet wurde.

Anwendung von Ceftazidim Hikma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies schlie√üt auch Arzneimittel, die Sie ohne Rezept gekauft haben, ein.

Ceftazidim Hikma sollte Ihnen nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt gegeben werden, wenn Sie gleichzeitig:

  • ein Antibiotikum namens Chloramphenicol einnehmen.
  • eine Art von Antibiotikum, Aminoglykoside genannt, einnehmen z. B. Gentamicin, Tobramycin
  • entw√§ssernde Tabletten (Furosemid) einnehmen

Informieren Sie Ihren Arzt, falls dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen Ihrer Behandlung mit Ceftazidim Hikma gegen das Risiko f√ľr Ihr Baby abw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Ceftazidim Hikma kann Nebenwirkungen hervorrufen, die die Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen wie z.B. Benommenheit. Fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen au√üer Sie sind sicher davon nicht betroffen.

Ceftazidim Hikma enthält Natrium.

Ceftazidim Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

Dieses Arzneimittel enth√§lt 26 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Durchstechflasche. Dies entspricht 1,3 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Ceftazidim Hikma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung:

Dieses Arzneimittel enthält 52 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro

Durchstechflasche. Dies entspricht 2,6 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Ceftazidim Hikma 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung:

Dieses Arzneimittel enth√§lt 104 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Durchstechflasche. Dies entspricht 5,2 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Ceftazidim Hikma wird normalerweise von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal gegeben. Es kann als Tropf (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel angewendet werden.

Ceftazidim Hikma wird unter Verwendung von Wasser f√ľr Injektionszwecke oder einer geeigneten Infusionsfl√ľssigkeit durch den Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal hergestellt.

√úbliche Dosis

Ihr Arzt entscheidet √ľber die richtige Dosis Ceftazidim Hikma f√ľr Sie. Sie ist abh√§ngig von: der Schwere und Art der Infektion; davon, ob Sie irgendwelche anderen Antibiotika einnehmen; von Ihrem Alter und Gewicht; davon, wie gut Ihre Nieren arbeiten.

Kinder und Jugendliche Neugeborene Babys (0-2 Monate)

Babys bekommen 25 bis 60 mg Ceftazidim Hikma pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf zwei Gaben.

Säuglinge (ab 2 Monaten) und Kinder unter 40 kg Körpergewicht

Säuglinge oder Kinder bekommen 100 bis 150 mg Ceftazidim Hikma pro kg Körpergewicht pro Tag verabreicht, aufgeteilt auf drei Gaben. Höchstdosis: 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht

1 bis 2 g Ceftazidim Hikma dreimal täglich. Höchstdosis: 9 g pro Tag.

Patienten ab 65 Jahren

Die t√§gliche Dosis sollte normalerweise 3 g pro Tag nicht √ľberschreiten, besonders wenn Sie √ľber 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen

Ihnen kann eine von der allgemeinen Dosierungsempfehlung abweichende Dosis gegeben werden. Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal entscheidet je nach Schwere der Nierenerkrankung wie viel Ceftazidim Hikma Sie ben√∂tigen. Ihr Arzt wird Sie genau untersuchen und bei Ihnen werden m√∂glicherweise regelm√§√üige Nierenfunktionstests durchgef√ľhrt.

Wenn eine größere Menge Ceftazidim Hikma als verschrieben angewendet wurde:

Wenn versehentlich eine größere Menge, als Ihnen verschrieben wurde, angewendet wurde, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.

Wenn die Anwendung von Ceftazidim Hikma vergessen wurde:

Wenn bei Ihnen eine Injektion vers√§umt wurde, sollte diese so schnell wie m√∂glich nachgeholt werden. Wenn es allerdings beinahe Zeit f√ľr Ihre n√§chste Injektion ist, dann lassen Sie die vers√§umte Injektion aus. Es wird nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen gleichzeitig) angewendet, wenn bei Ihnen die vorherige Anwendung vergessen wurde.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftazidim Hikma abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Ceftazidim Hikma nicht ab, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beschwerden, auf die Sie achten sollten

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl Behandelter aufgetreten, die genaue Häufigkeit der Nebenwirkungen ist jedoch nicht bekannt:

  • Schwere allergische Reaktion. Anzeichen daf√ľr sind erhobener (quaddelartiger) und juckender Ausschlag, Schwellung, manchmal des Gesichtes oder Mundes, die Atemnot verursacht.
  • Hautausschlag, der zu Blasenbildung f√ľhren kann und der wie kleine Zielscheiben aussieht (in der Mitte gelegener dunkler Fleck, umgeben von einem blasseren Bereich, mit einem dunklen Ring rund um den Rand).
  • Gro√üfl√§chiger Ausschlag mit Blasen und sich sch√§lender Haut. (Dies k√∂nnen Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein.)
  • Erkrankungen des Nervensystems: Zittern, Krampfanf√§lle und in manchen F√§llen Koma. Dies trat bei Patienten auf, wenn die verabreichte Dosis zu hoch war, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen.
  • Es wurden in seltenen F√§llen von schweren √úberempfindlichkeitsreaktionen mit schwerem Hautausschlag berichtet, der mit Fieber, M√ľdigkeit, Anschwellen des Gesichts oder der Lymphknoten, Erh√∂hung der Eosinophilen (Untergruppe der wei√üen Blutk√∂rperchen) und Auswirkungen auf die Leber, Niere oder Lunge einhergehen kann, (eine Reaktion, die DRESS genannt wird).

Wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall
  • Schwellung und R√∂tung entlang einer Vene
  • erhobener (quaddelartiger) roter Hautausschlag, der mit Juckreiz verbunden sein kann
  • Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entz√ľndung an der Einstichstelle.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können

  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art an wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Erh√∂hung der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Erh√∂hung der Leberenzyme.

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Entz√ľndung des Darms, die Schmerzen oder Durchfall, welcher Blut enthalten kann, verursachen kann
  • Candida-Pilzinfektionen im Mund oder in der Scheide
  • Kopfschmerzen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Abnahme der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Anstieg des Harnstoffs, Harnstoff-Stickstoffes oder des Serumkreatinins im Blut.

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl an Behandelten aufgetreten, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch unbekannt:

  • Nierenentz√ľndung oder Nierenversagen
  • Kribbeln (‚ÄěAmeisenlaufen‚ÄĚ)
  • Unangenehmer Geschmack im Mund
  • Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen.

Andere Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können

  • Rote Blutk√∂rperchen werden zu schnell zerst√∂rt
  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Starke Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen: Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 WIEN, √ĖSTERREICH, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Unter 25¬įC lagern. Im Originalkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Das Krankenhaus wird Ceftazidim Hikma entsprechend der korrekten Lagerbedingungen aufbewahren und garantiert, dass es innerhalb seiner Laufzeit verwendet wird.

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Weitere Informationen

Was Ceftazidim Hikma enthält:

Die aktive Substanz ist Ceftazidim. Ceftazidim Hikma 500 mg: Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Ceftazidim (als Pentahydrat)

Ceftazidim Hikma 1 g:

Jede Durchstechflasche enthält1 g Ceftazidim (als Pentahydrat)

Ceftazidim Hikma 2 g:

Jede Durchstechflasche enthält 2 g Ceftazidim (als Pentahydrat)

  • Der sonstige Bestandteil ist: Natriumcarbonat

Wie Ceftazidim Hikma aussieht und Inhalt der Packung

Ceftazidim Hikma ist ein weißes oder hellgelbes Pulver in Glasdurchstechflaschen (1 oder 10 Durchstechflaschen pro Packung)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.

Estrada do Rio da Mó 8A, 8B, Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Mitvertrieb:

Hikma Pharma GmbH

Lochhamer Str. 13

82152 Martinsried

Deutschland

Hersteller

Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.

Estrada do Rio da Mó 8, 8A- 8B, Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Z.Nr.: Ceftazidim Hikma 500 mg: 135865

Ceftazidim Hikma 1g: 135863

Ceftazidim Hikma 2g: 135864

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

√Ėsterreich Ceftazidim Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung
  Ceftazidim Hikma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
  /Infusionslösung
  Ceftazidim Hikma 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
  /Infusionslösung
Deutschland Ceftazidim Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
  Ceftazidim Hikma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/
  Infusionslösung
  Ceftazidim Hikma 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-
  /Infusionslösung
Irland Ceftazidime 500 mg, Powder for solution for injection
  Ceftazidime 1 g, Powder for solution for injection / infusion
  Ceftazidime 2 g, Powder for solution for injection / infusion
Portugal Ceftazidima Hikma 500 mg, Fó para solução injectável
  Ceftazidima Hikma 1 g, Fó para solução injectável ou perfusão

Ceftazidima Hikma 2 g, Fó para solução injectável ou perfusão Vereinigtes Königreich (Nordirland): Ceftazidime 500 mg , Powder for solution for injection

Ceftazidime 1 g, Powder for solution for injection / infusion Ceftazidime 2 g, Powder for solution for injection / infusion

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet 12/2021.

Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt

In-use Lagerbedingungen

Nach Rekonstitution und Verd√ľnnung sollte das Arzneimittel sofort verwendet werden.

Besondere Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Handhabung und Aufbewahrung

Alle Größen von Ceftazidim Hikma-Durchstechflaschen werden mit reduziertem Druck bereitgestellt. Wenn das Produkt aufgelöst wird, wird Kohlendioxid freigesetzt und es kommt zu einem Druckanstieg. Kleine Blasen Kohlendioxid in der rekonstituierten Lösung können ignoriert werden.

Anleitung f√ľr die Herstellung/Verd√ľnnung

Siehe Tabelle √ľber zuzuf√ľgende Volumina und entsprechende Konzentrationen der L√∂sung, was bei Bedarf von Teildosen hilfreich sein kann.

Durchstechflaschen ¬† Zuzuf√ľgende Menge Ungef√§hre
gr√∂√üe ¬† Verd√ľnnungsmittel (ml) Konzentration (mg/ml)
500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung  
500 mg Intramuskulär 1,5
  Intravenöse Bolusgabe
1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung  
1 g Intramuskulär
  Intravenöse Bolusgabe
  Intravenöse Infusion 50*
2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung  
2 g Intravenöse Bolusgabe
  Intravenöse Infusion 50*

* Vermerk: Die Zugabe sollte in 2 Schritten erfolgen

Die L√∂sung variiert in der Farbe von hellgelb bis bernsteinfarben, abh√§ngig von der Konzentration, dem Verd√ľnnungsmittel und den Lagerbedingungen. Bei Beachtung der gegebenen Empfehlungen haben diese Farbunterschiede keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.

Ceftazidim-Konzentrationen zwischen 1 mg/ml und 40 mg/ml sind kompatibel mit folgenden Injektionslösungen

  • 0,9 % Natriumchlorid
  • 0,9 % Natriumchlorid und 5 % Dextrose
  • 10 % Dextrose

Ceftazidim kann f√ľr die intramuskul√§re Anwendung mit 0,5 % oder 1 % Lidocain-Hydrochlorid- L√∂sung hergestellt werden. Die erhaltenen L√∂sungen sollten direkt nach der Zubereitung verwendet werden.

Ceftazidim Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, 1 g, 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung:

Herstellung einer L√∂sung f√ľr die Bolus-Injektion

1. Stecken Sie die Spritzennadel durch den Durchstechflaschenverschluss und spritzen Sie die zur Verd√ľnnung empfohlene Menge an L√∂sungsmittel hinein. Das Vakuum kann den Eintritt der Verd√ľnnungsl√∂sung unterst√ľtzen. Entfernen Sie die Spritzennadel.

2. Zum Aufl√∂sen sch√ľtteln: Kohlendioxid wird freigesetzt und man erh√§lt eine klare L√∂sung in etwa 5 Minuten.

3. Drehen Sie die Durchstechflasche um. Stecken Sie die Nadel mit komplett gedr√ľcktem Spritzenst√∂√üel durch den Durchstechflaschenverschluss und ziehen Sie das komplette Volumen der L√∂sung in die Spritze auf (der Druck in der Durchstechflasche kann beim Aufziehen helfen). Stellen Sie sicher, dass die Nadel in der L√∂sung bleibt und nicht in den Kopfraum eintritt. Die entnommene L√∂sung kann kleine Blasen Kohlendioxid enthalten; diese k√∂nnen vernachl√§ssigt werden.

Diese L√∂sungen k√∂nnen direkt in die Vene gegeben werden, oder in den Schlauch des Infusionsbestecks, wenn der Patient parenterale Fl√ľssigkeiten erh√§lt.

  • Ceftazidim Hikma 1 g, 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsl√∂sung:

Herstellung von L√∂sungen zur iv Infusion von einer Ceftazidim Injektion in Durchstechflaschen Darreichung (Mini-Taschen oder B√ľretten-Typ Set):

Herstellung unter Verwendung von insgesamt 50 ml kompatibler Verd√ľnnungsl√∂sung, hinzugef√ľgt in ZWEI Stufen wie nachstehend.

1. Stecken Sie die Spritzennadel durch den Durchstechflaschenverschluss und spritzen Sie 10 ml der Verd√ľnnungsl√∂sung f√ľr die 1 g und 2 g Durchstechflaschen hinein.

2. Entfernen Sie die Nadel und sch√ľtteln Sie die Durchstechflasche bis die L√∂sung klar ist.

3. Geben Sie keine Nadel f√ľr den Druckausgleich hinein, bis das Arzneimittel gel√∂st ist. Stecken Sie eine Nadel f√ľr den Druckausgleich durch den Durchstechflaschenverschluss, damit der interne Druck entweicht.

4. √úbertragen Sie die rekonstituierte L√∂sung in das endg√ľltige Verabreichungssystem (z. B. Mini-Taschen oder B√ľretten-Typ Set), was ein Gesamtvolumen von mindestens 50 ml ergeben sollte, und wenden Sie diese mittels intraven√∂ser Infusion √ľber 15 bis 30 Minuten an.

Vermerk: Um die Sterilität zu erhalten, ist es wichtig, dass die Druckausgleichsnadel nicht durch den Durchstechflaschenverschluss gesteckt wird, bevor das Arzneimittel gelöst ist.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.

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Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.11.2014
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden