Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Abbildung Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Fresenius Kabi Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 01.07.2009
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Fresenius Kabi Austria GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ceftazidim Kabi ist ein Antibiotikum zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborene). Es wirkt, indem es Bakterien abtötet, die Infektionen verursachen. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Ceftazidim Kabi wird angewendet zur Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen:

  • der Lungen oder des Brustraumes
  • der Lungen und Bronchien bei Patienten, die an zystischer Fibrose leiden
  • des Gehirns (Meningitis)
  • des Ohres
  • der Harnwege
  • der Haut und Weichteilgewebe
  • des Bauchs und der Bauchwand (Peritonitis)
  • der Knochen und Gelenke.

Ceftazidim Kabi kann auch angewendet werden:

  • zur Vorbeugung von Infektionen w√§hrend Prostataoperationen bei M√§nnern
  • zur Behandlung von Patienten mit niedriger wei√üer Blutk√∂rperchenzahl (Neutropenie), die Fieber haben auf Grund einer bakteriellen Infektion.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ceftazidim Kabi darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Ceftazidim oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

1 F√ľr √Ėsterreich: Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

  • wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum (Penizillin, Monobactame und Carbapeneme) hatten, da Sie genauso gegen Ceftazidim Kabi allergisch sein k√∂nnen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Ceftazidim Kabi beginnen, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Ceftazidim Kabi darf Ihnen dann nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ceftazidim Kabi ist erforderlich

W√§hrend Ihnen Ceftazidim Kabi gegeben wird, m√ľssen Sie auf bestimmte Anzeichen achten, z. B. auf Bauchbeschwerden wie Durchfall, allergische Reaktionen und Erkrankungen des Nervensystems. Dadurch wird das Risiko f√ľr m√∂gliche Probleme verringert (siehe Abschnitt 4 ‚ÄěBeschwerden, auf die Sie achten sollten‚Äú). Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum hatten, k√∂nnen Sie auch gegen Ceftazidim Kabi allergisch sein.

Wenn Sie eine Blut- oder Urinuntersuchung benötigen

Ceftazidim Kabi kann die Ergebnisse von Urinuntersuchungen auf Zucker und eine Blutuntersuchung, die als der Coombs-Test bekannt ist, beeinflussen. Wenn Sie Untersuchungen durchf√ľhren lassen:

Informieren Sie die Person, die die Probe entnimmt, dass bei Ihnen Ceftazidim Kabi 1 g angewendet wurde.

Anwendung von Ceftazidim Kabi zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Ceftazidim Kabi sollte Ihnen nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt gegeben werden, wenn Sie gleichzeitig:

  • ein Antibiotikum namens Chloramphenicol einnehmen.
  • eine Art von Antibiotikum, Aminoglykoside genannt, einnehmen z. B. Gentamicin, Tobramycin
  • entw√§ssernde Tabletten (Furosemid) einnehmen
    Informieren Sie Ihren Arzt, falls dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Ceftazidim Kabi kann Nebenwirkungen hervorrufen, die die Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen, wie z.B. Benommenheit. Fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen au√üer Sie sind sicher, dass Sie davon nicht betroffen sind.

Ceftazidim Kabi enthält Natrium

Ceftazidim Kabi 1 g enth√§lt 52 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Durchstechflasche. Dies entspricht 2,6 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Ceftazidim Kabi wird normalerweise von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal gegeben.2 Es kann als Tropf (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel angewendet werden.

2 F√ľr √Ėsterreich: Ceftazidim Kabi wird normalerweise von einem Arzt gegeben.

Ceftazidim Kabi wird unter Verwendung von Wasser f√ľr Injektionszwecke oder einer geeigneten Infusionsfl√ľssigkeit durch den Arzt, Apotheker oder die Pflegekraft hergestellt.

Empfohlene Dosis

Ihr Arzt entscheidet √ľber die richtige Dosis Ceftazidim Kabi f√ľr Sie. Sie ist abh√§ngig von: der Schwere und Art der Infektion; davon, ob Sie irgendwelche anderen Antibiotika einnehmen; von Ihrem Alter und Gewicht; davon, wie gut Ihre Nieren arbeiten.

Neugeborene Babys (0-2 Monate)

Babys bekommen 25 bis 60 mg Ceftazidim Kabi pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf zwei Gaben.

Säuglinge (ab 2 Monaten) und Kinder unter 40 kg Körpergewicht

Säuglinge oder Kinder bekommen 100 bis 150 mg Ceftazidim Kabi pro kg Körpergewicht pro Tag verabreicht, aufgeteilt auf drei Gaben. Höchstdosis: 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht

1 bis 2 g Ceftazidim Kabi dreimal täglich. Höchstdosis: 9 g pro Tag.

Patienten ab 65 Jahren

Die t√§gliche Dosis sollte normalerweise 3 g pro Tag nicht √ľbersteigen, besonders wenn Sie √ľber 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen

Ihnen kann eine von der allgemeinen Dosierungsempfehlung abweichende Dosis gegeben werden. Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal entscheidet je nach Schwere der Nierenerkrankung wie viel Ceftazidim Kabi Sie ben√∂tigen. Ihr Arzt wird Sie genau untersuchen und bei Ihnen werden m√∂glicherweise regelm√§√üigere Nierenfunktionstests durchgef√ľhrt.

Wenn Sie eine größere Menge von Ceftazidim Kabi angewendet haben, als Sie sollten

Wenn bei Ihnen versehentlich eine größere Menge angewendet wurde, als Ihnen verschrieben wurde, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftazidim Kabi vergessen haben

Wenn bei Ihnen eine Injektion vers√§umt wurde, sollte diese so schnell wie m√∂glich nachgeholt werden. Wenn es allerdings beinahe Zeit f√ľr Ihre n√§chste Injektion ist, dann lassen Sie die vers√§umte Injektion aus. Es wird nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen gleichzeitig) angewendet, wenn bei Ihnen die vorherige Anwendung vergessen wurde.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftazidim Kabi abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Ceftazidim Kabi nicht ab, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.3

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beschwerden, auf die Sie achten sollten

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl Behandelter aufgetreten, die genaue Häufigkeit der Nebenwirkungen ist jedoch nicht bekannt:

3 F√ľr √Ėsterreich: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

  • Schwere allergische Reaktion. Anzeichen daf√ľr sind erhobener (quaddelartiger) und juckender Ausschlag, Schwellung, manchmal des Gesichtes oder Mundes, die Atemnot verursacht.
  • Hautausschlag, der zu Blasenbildung f√ľhren kann und der wie kleine Zielscheiben aussieht (in der Mitte gelegener dunkler Fleck, umgeben von einem blasseren Bereich, mit einem dunklen Ring rund um den Rand).
  • Gro√üfl√§chiger Ausschlag mit Blasen und sich sch√§lender Haut. (Dies k√∂nnen Anzeichen eines
    Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
  • In seltenen F√§llen wurde √ľber schwere √úberempfindlichkeitsreaktionen mit schwerem Hautausschlag, welcher zusammen mit Fieber, M√ľdigkeit, Schwellungen im Gesicht oder der Lymphdr√ľsen, Anstieg der Anzahl an Eosinophilen (eine Art der wei√üen Blutzellen), Auswirkungen auf Leber, Niere oder Lunge einhergehen kann (eine Reaktion, die als DRESS bezeichnet wird).
  • Erkrankungen des Nervensystems: Zittern, Krampfanf√§lle und in manchen F√§llen Koma. Dies trat bei Patienten auf, wenn die verabreichte Dosis zu hoch war, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen.
    Wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.

Häufige Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:

  • Durchfall
  • Schwellung und R√∂tung entlang einer Vene
  • erhobener (quaddelartiger) roter Hautausschlag, der mit Juckreiz verbunden sein kann
  • Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entz√ľndung an der Einstichstelle.
    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art an wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Erh√∂hung der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Erh√∂hung der Leberenzyme.

Gelegentliche Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:

  • Entz√ľndung des Darms, die Schmerzen oder Durchfall, welcher Blut enthalten kann, verursachen kann
  • Candida-Pilzinfektionen im Mund oder in der Scheide
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Bauchschmerzen
  • √úbelkeit oder Erbrechen
  • Fieber und Sch√ľttelfrost.
    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Abnahme der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Anstieg des Harnstoffs, Harnstoff-Stickstoffes oder des Serumkreatinins im Blut.

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl an Behandelten aufgetreten, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch unbekannt:

  • Unangenehmer Geschmack im Mund
  • Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen.

Andere Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Rote Blutk√∂rperchen werden zu schnell zerst√∂rt
  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Starke Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.
  • Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • Nicht √ľber 25 ¬įC aufbewahren. Vor Licht sch√ľtzen.
  • Sobald aus Ceftazidim Kabi eine L√∂sung hergestellt wurde, sollte diese nach 6 Stunden bei 25 ¬įC oder nach 12 Stunden bei 5 ¬įC verwendet werden.
  • Die L√∂sung darf nicht verwendet werden, wenn sie tr√ľb ist; sie muss vollst√§ndig klar sein. Nicht verbrauchte L√∂sung ist zu verwerfen.
  • Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.4

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Weitere Informationen

Was Ceftazidim Kabi 1 g enthält

  • Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung enth√§lt den Wirkstoff Ceftazidim (1 g) als Ceftazidim 5 H2O.
  • Der Natriumgehalt betr√§gt 52 mg Natrium pro 1 g Ceftazidim. Dies sollte beachtet werden, wenn Sie Ihre Natrium- (Salz-) Aufnahme begrenzen bzw. messen. Das Pulver enth√§lt Natriumcarbonat.

- 4F√ľr √Ėsterreich: Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Wie Ceftazidim Kabi aussieht und Inhalt der Packung

  • Ceftazidim Kabi Pulver wird normalerweise mit Wasser f√ľr Injektionszwecke gemischt, um eine klare L√∂sung zur Injektion herzustellen. Nach der Herstellung kann Ihr Arzt die Ceftazidim Kabi L√∂sung mit anderen geeigneten Fl√ľssigkeiten zur Infusion mischen. Das Aussehen der L√∂sungen reicht von bernsteinfarben bis gelblich.
  • Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung ist erh√§ltlich in Packungen zu 1 und 10 Durchstechflaschen aus Glas, die mit einem Gummistopfen, einer Aluminiumkappe und einer abnehmbaren Plastikkappe verschlossen sind.
  • Es werden m√∂glicherweise nicht alle Packungsgr√∂√üen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Deutschland:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH Else-Kröner-Straße 1

61352 Bad Homburg v.d.Höhe

E-Mail: kundenberatung@fresenius-kabi.de

√Ėsterreich:

Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstraße 36

8055 Graz √Ėsterreich

Hersteller

Labesfal - Laboratorios Almiro, S.A.

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portugal

√Ėsterreich: Z.Nr.: 1-28374

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Ceftazidim Fresenius Kabi 1000mg, poeder voor oplossing voor
  injectie
Dänemark Ceftazidim Fresenius Kabi
Deutschland Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Estland Ceftazidime Fresenius Kabi 1000 mg
Finnland Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten
Griechenland Ceftazidime Fresenius Kabi 1000mg, őļŌĆőĹőĻŌā ő≥őĻőĪ őĶőĹő≠ŌÉőĻőľőŅ őīőĻő¨őĽŌÖőľőĪ
Lettland Ceftazidime Fresenius Kabi 1000 mg
Litauen Ceftazidime Kabi 1000 mg
Luxemburg Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Niederlande Ceftazidim Kabi 1000mg, poeder voor oplossing voor injectie.
Norwegen Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g pulver til injeksjonsv√¶ske, oppl√łsning
√Ėsterreich Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung
Polen Ceftazidime Kabi
Portugal Ceftazidime Kabi
Slowakei Ceftazidim Kabi 1 g
Slowenien Ceftazidim Kabi 1000 mg praŇ°ek za raztopino za injiciranje
Tschechische Republik Ceftazidime Kabi
Ungarn Ceftazidim Kabi
Vereinigtes Königreich Ceftazidime 1 g
(Nordirland)  

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2021.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Dieses Arzneimittel ist nur f√ľr den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht verbrauchter Inhalt ist zu verwerfen.

Intraven√∂se Anwendung ‚Äď Injektion:

Zur direkten, wiederholten intraven√∂sen Verabreichung sollte Ceftazidim in Wasser f√ľr Injektionszwecke gel√∂st werden (siehe Tabelle unten). Die L√∂sung muss langsam direkt in die Vene √ľber einen Zeitraum von bis zu 5 Minuten oder √ľber einen bereits gelegten Zugang verabreicht werden.

Intramuskuläre Anwendung:

Ceftazidim sollte, wie in der Tabelle unten angegeben, in Wasser f√ľr Injektionszwecke oder Lidocain Hydrochlorid 10 mg/ml (1%) Injektionsl√∂sung gel√∂st werden. Die Anwendungshinweise f√ľr Lidocain sind zu beachten, bevor Ceftazidim mit Lidocain zubereitet wird.

Intraven√∂se Anwendung ‚Äď Infusion (siehe Abschnitt 3):

Die intraven√∂se Infusion erfolgt √ľber einen Zeitraum von 15-30 Minuten.

Die wiederholte intraven√∂se Infusion √ľber ein Y-Infusionsset kann mit kompatiblen L√∂sungen erfolgen. Es ist jedoch empfehlenswert w√§hrend der Infusion einer Ceftazidim-haltigen L√∂sung, die Infusion der anderen L√∂sung auszusetzen.

Alle Größen von Ceftazidim Kabi-Durchstechflaschen werden mit reduziertem Druck bereitgestellt. Wenn das Produkt aufgelöst wird, wird Kohlendioxid freigesetzt und es kommt zu einem Druckanstieg. Kleine Blasen Kohlendioxid in der rekonstituierten Lösung können ignoriert werden.

Anleitung f√ľr die Herstellung

Siehe Tabelle √ľber zuzuf√ľgende Volumina und entsprechende Konzentrationen der L√∂sung, was bei Bedarf von Teildosen hilfreich sein kann.

¬† Gr√∂√üe der Zuzuf√ľgende Menge Ungef√§hre
¬† Durchstechflasche Verd√ľnnungsmittel Konzentration
      (ml) (mg/ml)
       
1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung  
         
1 g   Intramuskulär 3 ml
    Intravenös 10 ml
         

Zubereitung von Ceftazidim Kabi - Lösungen zur Anwendung bei Kindern

Neugeborene und S√§uglinge ‚ȧ 2 Monate

Intermittierende intravenöse Injektion

Dosierung: 25 - 60 mg/kg/Tag in zwei Einzeldosen

Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung (Rekonstitution mit 10 ml Verd√ľnnungsmittel)

    2 Dosen pro Tag
  Volumen pro Einzeldosis
       
Körpergewicht [kg] 25 mg/kg/Tag   60 mg/kg/Tag
       
0,45 ml   1,00 ml
       
0,55 ml   1,30 ml
       
0,70 ml   1,65 ml
       
0,85 ml   2,00 ml
       

Säuglinge und Kleinkinder > 2 Monate und Kinder < 40 kg Intermittierende intravenöse Injektion

Dosierung: 100 - 150 mg/kg/Tag aufgeteilt auf drei Gaben, maximal 6 g/Tag

Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung (Rekonstitution mit 10 ml Verd√ľnnungsmittel)

    3 Dosen pro Tag
  Volumen pro Einzeldosis
       
Körpergewicht [kg] 100 mg/kg/Tag   150 mg/kg/Tag
       
3,70 ml   5,60 ml
       
7,40 ml   11,10 ml
       
11,10 ml   16,70 ml
       
14,80 ml   22,20 ml
       
18,50 ml    
       
22,20 ml    
       

Bitte beachten Sie, dass die maximale Dosis pro Tag 6 g beträgt.

Kompatible intravenöse Lösungen:

Bei Ceftazidim Konzentrationen zwischen 90 mg/ml und 260 mg/ml ist Ceftazidim Kabi Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung mit folgenden Infusionslösungen kompatibel:

  • Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) L√∂sung (isotonische Kochsalzl√∂sung),
  • Ringer-Lactat-L√∂sung
  • Glucose 100 mg/ml (10 %) L√∂sung

Bei Zubereitung zur intramuskulären Verabreichung kann Ceftazidim Kabi Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung auch mit Lidocain 10 mg/ml (1 %) Lösungen zubereitet werden.

Wenn Ceftazidim sich aufl√∂st, wird Kohlendioxid freigesetzt und √úberdruck entsteht. Zur Erleichterung der Anwendung, sollten die unten aufgef√ľhrten Empfehlungen f√ľr die Zubereitung beachtet werden.

Anweisung zur Zubereitung

Herstellung einer L√∂sung f√ľr die Bolus-Injektion

1. Stecken Sie die Spritzennadel durch den Verschluss der Durchstechflasche und spritzen Sie die zur Verd√ľnnung empfohlene Menge an L√∂sungsmittel hinein. Das Vakuum kann den Eintritt der Verd√ľnnungsl√∂sung unterst√ľtzen. Entfernen Sie die Spritzennadel.

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Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Fresenius Kabi Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 01.07.2009
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden