Ceftazidim Sandoz 1 g - Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Abbildung Ceftazidim Sandoz 1 g - Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sandoz
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.08.2005
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Sandoz

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ceftazidim Pfizer 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Ceftazidim Pfizer
Ceftazidim Astro 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Ceftazidim Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH
Ceftazidim Astro 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Ceftazidim Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH
Ceftazidim Hikma 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Ceftazidim Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
Kefazim 500 mg Trockenstechampulle Ceftazidim Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ceftazidim Sandoz ist ein Antibiotikum zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborene). Es wirkt, indem es Bakterien abtötet, die Infektionen verursachen. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Ceftazidim Sandoz wird angewendet zur Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen:

  • der Lungen oder des Brustraumes
  • der Lungen und Bronchien bei Patienten, die an zystischer Fibrose leiden
  • des Gehirns (Meningitis)
  • des Ohres
  • der Harnwege
  • der Haut und Weichteilgewebe
  • des Bauchs und der Bauchwand (Peritonitis)
  • der Knochen und Gelenke.

Ceftazidim Sandoz kann auch angewendet werden:

  • zur Vorbeugung von Infektionen w√§hrend Prostataoperationen bei M√§nnern
  • zur Behandlung von Patienten mit niedriger wei√üer Blutk√∂rperchenzahl (Neutropenie), die Fieber haben auf Grund einer bakteriellen Infektion.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ceftazidim Sandoz darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ceftazidim oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum (Penicillin, Monobactame und Carbapeneme) hatten, da Sie genauso gegen Ceftazidim Sandoz allergisch sein k√∂nnen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Ceftazidim Sandoz beginnen, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Ceftazidim Sandoz darf Ihnen dann nicht gegeben werden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ceftazidim Sandoz angewendet wird.

W√§hrend Ihnen Ceftazidim Sandoz gegeben wird, m√ľssen Sie auf bestimmte Anzeichen achten, z. B. auf Bauchbeschwerden wie Durchfall, allergische Reaktionen und Erkrankungen des Nervensystems. Dadurch wird das Risiko f√ľr m√∂gliche Probleme verringert (siehe Abschnitt 4 ‚ÄěBeschwerden auf die Sie achten sollten‚Äú). Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum hatten, k√∂nnen Sie auch gegen Ceftazidim Sandoz allergisch sein.

Wenn Sie eine Blut- oder Urinuntersuchung benötigen

Ceftazidim Sandoz kann die Ergebnisse von Urinuntersuchungen auf Zucker und eine Blutuntersuchung, die als der Coombs-Test bekannt ist, beeinflussen. Wenn Sie Untersuchungen durchf√ľhren lassen:

  • Informieren Sie die Person, die die Probe entnimmt, dass bei Ihnen Ceftazidim Sandoz angewendet wurde.

Anwendung von Ceftazidim Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Ceftazidim Sandoz sollte Ihnen nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt gegeben werden, wenn Sie gleichzeitig:

  • ein Antibiotikum namens Chloramphenicol einnehmen.
  • eine Art von Antibiotikum, Aminoglykoside genannt, einnehmen z. B. Gentamicin, Tobramycin
  • entw√§ssernde Tabletten (Furosemid) einnehmen
  • Informieren Sie Ihren Arzt, falls dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen Ihrer Behandlung mit Ceftazidim Sandoz gegen das Risiko f√ľr Ihr Baby abw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Ceftazidim Sandoz kann Nebenwirkungen hervorrufen, die die Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen wie z.B. Benommenheit. Fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen au√üer Sie sind sicher davon nicht betroffen.

Ceftazidim Sandoz enthält Natrium.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Natriumgehalt bei Ihrer Di√§t einschr√§nken m√ľssen. Ceftazidim Sandoz enth√§lt 13 mg Natrium pro Dosis f√ľr 250 mg Ceftazidim, 26 mg Natrium pro Dosis f√ľr 500 mg Ceftazidim, 52 mg Natrium pro Dosis f√ľr 1 g Ceftazidim und 104 mg Natrium pro Dosis f√ľr 2 g Ceftazidim.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ceftazidim Sandoz wird normalerweise von einem Arzt oder einer Pflegekraft gegeben. Es kann als Tropf (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel angewendet werden.

Ceftazidim Sandoz wird unter Verwendung von Wasser f√ľr Injektionszwecke oder einer geeigneten Infusionsfl√ľssigkeit durch den Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal hergestellt.

Die empfohlene Dosis

Ihr Arzt entscheidet √ľber die richtige Dosis Ceftazidim Sandoz f√ľr Sie. Sie ist abh√§ngig von: der Schwere und Art der Infektion; davon, ob Sie irgendwelche anderen Antibiotika einnehmen; von Ihrem Alter und Gewicht; davon, wie gut Ihre Nieren arbeiten.

Neugeborene Babys (0-2 Monate)

Babys bekommen 25 bis 60 mg Ceftazidim Sandoz pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf zwei Gaben.

Säuglinge (ab 2 Monaten) und Kinder unter 40 kg Körpergewicht

Säuglinge oder Kinder bekommen 100 bis 150 mg Ceftazidim Sandoz pro kg Körpergewicht pro Tag verabreicht, aufgeteilt auf drei Gaben. Höchstdosis: 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht

1 bis 2 g Ceftazidim Sandoz dreimal täglich. Höchstdosis: 9 g pro Tag.

Patienten ab 65 Jahren

Die t√§gliche Dosis sollte normalerweise 3 g pro Tag nicht √ľberschreiten, besonders wenn Sie √ľber 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen

Ihnen kann eine von der allgemeinen Dosierungsempfehlung abweichende Dosis gegeben werden. Der Arzt oder die Pflegekraft entscheidet je nach Schwere der Nierenerkrankung wie viel Ceftazidim Sandoz Sie ben√∂tigen. Ihr Arzt wird Sie genau untersuchen und bei Ihnen werden m√∂glicherweise regelm√§√üigere Nierenfunktionstests durchgef√ľhrt.

Wenn Sie eine größere Menge Ceftazidim Sandoz als verschrieben angewendet wurde

Wenn versehentlich eine größere Menge, als Ihnen verschrieben wurde, angewendet wurde, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.

Wenn die Anwendung von Ceftazidim Sandoz vergessen wurde

Wenn bei Ihnen eine Injektion vers√§umt wurde, sollte diese so schnell wie m√∂glich nachgeholt werden. Wenn es allerdings beinahe Zeit f√ľr Ihre n√§chste Injektion ist, dann lassen Sie die vers√§umte Injektion aus. Es wird nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen gleichzeitig) angewendet, wenn bei Ihnen die vorherige Anwendung vergessen wurde.

Wenn Sie die Anwendung von Ceftazidim Sandoz abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Ceftazidim Sandoz nicht ab, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beschwerden, auf die Sie achten sollten

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl Behandelter aufgetreten, die genaue Häufigkeit der Nebenwirkungen ist jedoch nicht bekannt:

  • schwere allergische Reaktion. Anzeichen daf√ľr sind erhobener (quaddelartiger) und juckender Ausschlag, Schwellung, manchmal des Gesichtes oder Mundes, die Atemnot verursacht.
  • Hautausschlag, der zu Blasenbildung f√ľhren kann und der wie kleine Zielscheiben aussieht (in der Mitte gelegener, dunkler Fleck, umgeben von einem blasseren Bereich, mit einem dunklen Ring rund um den Rand).
  • gro√üfl√§chiger Ausschlag mit Blasen und sich sch√§lender Haut (dies k√∂nnen Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
  • Erkrankungen des Nervensystems: Zittern, Krampfanf√§lle und in manchen F√§llen Koma. Dies trat bei Patienten auf, wenn die verabreichte Dosis zu hoch war, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen.
  • Es wurden seltene F√§lle von schweren √úberempfindlichkeitsreaktionen mit schwerem Haut- ausschlag, der mit Fieber, M√ľdigkeit, Anschwellen des Gesichts oder der Lymphknoten,

Erhöhung der Eosinophilen (Untergruppe der weißen Blutkörperchen), Auswirkungen auf die Leber, Niere oder Lunge (eine Reaktion genannt DRESS-Syndrom) einhergehen kann.

  • Wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder eine Pflegekraft, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall
  • Schwellung und R√∂tung entlang einer Vene
  • erhobener (quaddelartiger) roter Hautausschlag, der mit Juckreiz verbunden sein kann
  • Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entz√ľndung an der Einstichstelle
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beeintr√§chtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art an wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Erh√∂hung der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Erh√∂hung der Leberenzyme

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

ÔÉ® Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Abnahme der Anzahl an Blutpl√§ttchen (Zellen, die die Blutgerinnung f√∂rdern)
  • Anstieg des Harnstoffs, Harnstoff-Stickstoffes oder des Serumkreatinins im Blut

Andere Nebenwirkungen

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Nierenentz√ľndung oder Nierenversagen
  • Kribbeln (‚ÄěAmeisenlaufen‚ÄĚ)
  • Unangenehmer Geschmack im Mund
  • Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen

Andere Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

  • Rote Blutk√∂rperchen werden zu schnell zerst√∂rt
  • Erh√∂hung der Zahl einer bestimmten Art wei√üer Blutk√∂rperchen
  • Starke Abnahme der Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

  • Die L√∂sung soll unverz√ľglich nach der Zubereitung verwendet werden.
  • Nur klare L√∂sungen verwenden.
  • Der Inhalt der einmal ge√∂ffneten Durchstechflasche soll unverz√ľglich verwendet werden.
  • Unverbrauchte Injektions- oder Infusionsl√∂sung soll vernichtet werden.

Durchstechflasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ceftazidim Sandoz enthält

  • Der Wirkstoff ist: Ceftazidim-Pentahydrat. 1 Durchstechflasche mit 0,3203 g Pulver enth√§lt 0,2912 g Ceftazidim-Pentahydrat entsprechend 250 mg Ceftazidim. 1 Durchstechflasche mit 0,6406 g Pulver enth√§lt 0,5824 g Ceftazidim-Pentahydrat entsprechend 500 mg Ceftazidim. 1 Durchstechflasche mit 1,2813 g Pulver enth√§lt 1,1648 g Ceftazidim-Pentahydrat entsprechend 1 g Ceftazidim. 1 Durchstechflasche mit 2,5625 g Pulver enth√§lt 2,3296 g Ceftazidim-Pentahydrat entsprechend 2 g Ceftazidim.
  • Der sonstige Bestandteil ist: Natriumkarbonat wasserfrei.

Wie Ceftazidim Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Ceftazidim Sandoz ist ein weißes bis cremefarbiges Pulver.

Die zubereitete Lösung ist gelblich bis bernsteinfarben.

Sie d√ľrfen Ceftazidim Sandoz nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Die L√∂sung ist nicht klar.

Ceftazidim Sandoz wird in Einzelpackungen mit 1 Durchstechflasche bzw. Klinikpackung mit 0 Durchstechflaschen verpackt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, √Ėsterreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande: Ceftazidim Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g Ceftazidim Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g Ceftazidim Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g

Portugal: Ceftazidima Sandoz

Vereinigtes Königreich: Ceftazidime 250 mg powder for solution for injection Ceftazidime 500 mg powder for solution for injection Ceftazidime 1 g powder for solution for injection/infusion Ceftazidime 2 g powder for solution for injection/infusion

Ceftazidim Sandoz 250 mg ‚Äď Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung: Z.Nr. 1-25962 Ceftazidim Sandoz 500 mg ‚Äď Pulver zur Herstellung einer Injektionsl√∂sung: Z.Nr. 1-25963 Ceftazidim Sandoz 1 g ‚Äď Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsl√∂sung: Z.Nr. 1-25964 Ceftazidim Sandoz 2 g ‚Äď Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsl√∂sung: Z.Nr. 1-25965

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2015.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Art der Anwendung

  • intraven√∂s
  • als tiefe intramuskul√§re Injektion in eine gro√üe Muskelmasse

Inkompatibilitäten

Ceftazidim darf nicht mit L√∂sungen mit einem pH-Wert √ľber 7,5 gemischt werden wie z.B. einer Natriumbikarbonatl√∂sung f√ľr Injektionszusatz.

Ceftazidim und Aminoglykoside d√ľrfen wegen des Risikos einer Ausf√§llung nicht in der Injektionsl√∂sung gemischt werden.

Kan√ľlen und Katheter zur intraven√∂sen Verwendung sind zwischen Gaben von Ceftazidim und Vancomycin mit einer physiologischen Kochsalzl√∂sung zu sp√ľlen, um Ausf√§llungen zu vermeiden.

Sonstige Hinweise zur Handhabung

Intravenöse Verabreichung:

Die Herstellung von Ceftazidim f√ľr eine direkte, intermittierende intraven√∂se Gabe erfolgt mit Wasser f√ľr Injektionszwecke Ph.Eur. (siehe Tabelle unten). Die L√∂sung wird langsam √ľber einen Zeitraum von 5 Minuten direkt in die Vene injiziert oder √ľber die Zuleitung eines Infusionssets verabreicht.

F√ľr intraven√∂se Infusionen wird die Durchstechflasche f√ľr 1 g oder 2 g Infusion mit 40 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke Ph.Eur. oder einer kompatiblen intraven√∂sen Fl√ľssigkeit gemischt. Alternativ dazu werden die 250 mg, 500 mg, 1 g oder 2 g Durchstechflaschen hergestellt und eine entsprechende Menge der so entstehenden L√∂sung wird in einen i.v. Beh√§lter mit einer der kompatiblen intraven√∂sen Fl√ľssigkeiten eingef√ľllt. Mit kompatiblen L√∂sungen kann eine intraven√∂se Infusion √ľber ein Infusionsset mit Y-St√ľck durchgef√ľhrt werden. Allerdings ist es w√ľnschenswert, die Verabreichung der anderen L√∂sung w√§hrend der Infusion einer Ceftazidim- haltigen L√∂sung zu unterbrechen.

Herstellung von Ceftazidimlösungen

 

Menge des zu

Ungefähres

Ungefähre

 

verwendeten

verf√ľgbares

Ceftazidim-

 

Verd√ľnners

Volumen

Konzentration

 

(ml)

(ml)

(mg/ml)

Intramuskulär

 

 

 

250 mg

1,0

1,20

500 mg

1,5

2,10

1 g

3,0

3,80

Intravenös

 

 

 

250 mg

2,5

2,80

500 mg

5,50

1 g

11,00

2 g

11,50

Infusion

 

 

 

1 g

40*

2 g

40*

*Hinweis: Das Zusetzen muss in 2 Schritten erfolgen (siehe 'Anleitung zur Herstellung' unten)

Bei der Aufl√∂sung von Ceftazidim wird Kohlendioxid freigesetzt; es entsteht ein positiver Druck. Das Befolgen der unten aufgef√ľhrten Herstellungsempfehlungen erm√∂glicht eine problemlose Verwendung.

Anleitung zur Herstellung:

F√ľr 250 mg i.m./i.v., 500 mg i.m./i.v., 1 g i.m./i.v. und 2 g i.v. Durchstechflaschen

  1. Verd√ľnner einspritzen und durch gr√ľndliches Sch√ľtteln l√∂sen. In den Durchstechflaschen herrscht ein Vakuum, um das Einspritzen des Verd√ľnners zu erleichtern.
  2. Bei der Auflösung des Antibiotikums wird Kohlendioxid freigesetzt, wodurch in der Durchstechflasche ein Druck entsteht. Die Lösung wird innerhalb von 1 bis 2 Minuten klar.
  3. Durchstechflasche umdrehen und den Spritzenkolben vor dem Einf√ľhren bis zum Anschlag niederdr√ľcken.
  4. Nadel durch den Gummistopfen der Durchstechflasche einf√ľhren. Die Nadelspitze immer in der L√∂sung lassen und den Inhalt der Durchstechflasche wie gewohnt aufziehen. Druck in der Durchstechflasche erleichtert das Aufziehen.
  5. Die aufgezogene Lösung kann Kohlendioxidblasen enthalten, die vor der Injektion aus der Spritze zu entfernen sind.

F√ľr 1 g und 2 g Durchstechflaschen zur Infusion

  1. 10 ml Verd√ľnner einspritzen und durch Sch√ľtteln l√∂sen. In den Durchstechflaschen herrscht ein Vakuum, um das Einspritzen des Verd√ľnners zu erleichtern.
  2. Bei der Auflösung des Antibiotikums wird Kohlendioxid freigesetzt, wodurch in der Durchstechflasche ein Druck entsteht. Die Lösung wird innerhalb von 1 bis 2 Minuten klar.
  3. Entl√ľftungsnadel einf√ľhren, um vor der Zugabe von zus√§tzlichem Verd√ľnner Druck abzulassen. Verd√ľnner zusetzen und anschlie√üend die Luftnadel entfernen.
  4. Zusätzlicher Druck, der sich insbesondere während der Aufbewahrung in der Durchstechflasche aufbauen kann, ist vor der Verabreichung an den Patienten abzulassen.

Hinweis: Damit die Sterilität des Präparats gewahrt bleibt, ist darauf zu achten, die Gasablassnadel nicht durch den Verschluss der Durchstechflasche zu stechen, bevor sich das Produkt aufgelöst hat.

Nur zur einmaligen Verwendung.

Nicht verwendete Lösung muss vernichtet werden.

Nur klare L√∂sungen, praktisch ohne Partikel, d√ľrfen verwendet werden.

Frei von bakteriellen Endotoxinen.

Die Farbe der Ceftazidim-L√∂sungen reicht von hellgelb bis bernsteinfarben und h√§ngt von der Konzentration, vom Verd√ľnner und den Lagerbedingungen ab. Innerhalb der angegebenen Empfehlungen wird die Wirksamkeit des Arzneimittels durch diese Farbvariationen nicht beeintr√§chtigt.

Bei Ceftazidim-Konzentrationen zwischen 25 mg/ml und 263 mg/ml kann Ceftazidim Sandoz Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsl√∂sung in allgemein √ľblichen Infusionsl√∂sungen aufgel√∂st werden:

0,9 % Natriumchloridlösung (physiologische Kochsalzlösung),

5 % Glukoselösung,

0,9 % Natriumchlorid + 5% Glukoselösung, Ringer-Laktatlösung

F√ľr eine intramuskul√§re Verabreichung kann das Ceftazidim Sandoz Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionsl√∂sung auch mit 1% Lidocainl√∂sungen verd√ľnnt werden.

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Wirkstoff(e) Ceftazidim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Sandoz
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 10.08.2005
ATC Code J01DD02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden