Linezolid Claris 2 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Linezolid Claris 2 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Linezolid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Baxter Holding B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.09.2017
ATC Code J01XX08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Antibiotika

Zulassungsinhaber

Baxter Holding B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff ist Linezolid. Linezolid ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Oxazolidinone, das wirkt, indem es das Wachstum von bestimmten Bakterien (Krankheitserregern), die Infektionen verursachen, hemmt. Es wird zur Behandlung von Lungenentz√ľndung und von Infektionen in der Haut oder im Gewebe unter der Haut eingesetzt.

Ihr Arzt hat entschieden, dass Linezolid zur Behandlung Ihrer Infektion geeignet ist.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Linezolid darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Linezolid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie derzeit einen sogenannten Monoaminooxidasehemmer (MAO-Hemmer, wie zum Beispiel Phenelzin, Isocarboxazid, Selegilin, Moclobemid) einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben. Diese Arzneimittel k√∂nnen zur Behandlung von Depressionen oder Parkinson- Krankheit angewendet werden.
  • wenn Sie stillen, da Linezolid in die Muttermilch √ľbergeht und das Baby sch√§digen k√∂nnte.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Linezolid bei Ihnen angewendet wird.

Wenn Sie eine der folgenden Fragen mit ‚ÄěJa‚Äú beantworten, ist Linezolid f√ľr Sie m√∂glicherweise nicht geeignet. Informieren Sie Ihren Arzt, da er in diesem Fall Ihren allgemeinen Gesundheitszustand und Ihren Blutdruck vor und w√§hrend der Behandlung √ľberpr√ľfen muss bzw. m√∂glicherweise entscheidet, dass eine andere Behandlung besser f√ľr Sie ist.

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob diese Punkte auf Sie zutreffen:

  • Haben Sie einen hohen Blutdruck, unabh√§ngig davon, ob Sie dagegen Arzneimittel einnehmen oder nicht?
  • Wurde bei Ihnen eine √úberfunktion der Schilddr√ľse festgestellt?
  • Haben Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Ph√§ochromozytom) oder ein Karzinoidsyndrom verursacht durch Tumore des Hormonsystems mit Symptomen wie Diarrhoe, Hautr√∂tung, pfeifender Atmung)?
  • Leiden Sie an einer manischen Depression, einer schizoaffektiven Psychose, geistiger Verwirrtheit oder anderen Gem√ľtskrankheiten?

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Linezolid ist erforderlich

Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, wenn Sie

  • schnell bluten oder blaue Flecken bekommen.
  • Blutarmut (eine verminderte Anzahl roter Blutk√∂rperchen) haben.
  • leicht Infektionen bekommen.
  • in der Vergangenheit Krampfanf√§lle hatten.
  • Leber- oder Nierenprobleme haben, vor allem wenn Sie Dialysepatient sind.
  • Durchfall haben.

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn Sie w√§hrend der Anwendung

  • Sehst√∂rungen haben, wie zum Beispiel verschwommenes Sehen, Ver√§nderung der Farbenwahrnehmung, Verschlechterung der Sehsch√§rfe, Einschr√§nkung des Gesichtsfeldes.
  • Gef√ľhllosigkeit in den Armen oder Beinen beobachten oder ein Kribbeln oder Stechen in den Armen oder Beinen empfinden.
  • oder nach der Behandlung mit Antibiotika, einschlie√ülich Linezolid, Durchfall bekommen. Wenn es sich dabei um schwerwiegende oder anhaltende Durchf√§lle handelt, oder Sie bemerken, dass Sie Blut oder Schleim im Stuhl haben, m√ľssen Sie die Behandlung mit Linezolid sofort absetzen und Ihren Arzt konsultieren. Unter diesen Umst√§nden d√ľrfen Sie keine Medikamente nehmen, die die Darmbewegung hemmen oder verlangsamen.
  • wiederholt an √úbelkeit oder Erbrechen, Bauchschmerzen oder beschleunigter Atmung leiden.

Anwendung von Linezolid zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es besteht die Gefahr, dass Linezolid bestimmte andere Arzneimittel beeinflusst, wodurch es zu Nebenwirkungen wie Veränderungen des Blutdrucks, der Körpertemperatur oder der Herzfrequenz kommen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie folgende Medikamente einnehmen/anwenden oder in den letzten zwei Wochen eingenommen/angewendet haben, da Linezolid nicht angewendet werden darf, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben (siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěLinezolid darf nicht angewendet werden‚Äú).

  • Monoaminooxidasehemmer (MAO-Hemmer, wie zum Beispiel Phenelzin, Isocarboxazid, Selegelin, Moclobemid). Diese Arzneimittel k√∂nnen zur Behandlung von Depressionen oder Parkinson- Krankheit angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie die folgenden Medikamente einnehmen/anwenden. Ihr Arzt kann dennoch entscheiden, Ihnen Linezolid zu geben, er wird jedoch vor und w√§hrend der Anwednung Ihren allgemeinen Gesundheitszustand und Ihren Blutdruck √ľberpr√ľfen. Es kann aber auch sein, dass Ihr Arzt entscheidet, dass eine andere Behandlung besser f√ľr Sie ist.

  • Schleimhautabschwellende Arzneimittel und Arzneimittel gegen Erk√§ltungen oder Grippe, die Pseudoephedrin oder Phenylpropanolamin enthalten
  • Asthmamittel wie Salbutamol, Terbutalin und Fenoterol
  • Sogenannte trizyklische Antidepressiva oder SSRIs (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), wie zum Beispiel Amitriptylin, Citalopram, Clomipramin, Dosulepin, Doxepin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Imipramin, Lofepramin, Paroxetin, Sertralin

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  • Migr√§nemittel wie Sumatriptan und Zolmitriptan
  • Arzneimittel gegen pl√∂tzlich auftretende, schwere √úberempfindlichkeitsreaktionen wie Adrenalin (Epinephrin)
  • Blutdrucksteigernde Arzneimittel, wie zum Beispiel Noradrenalin (Norepinephrin), Dopamin und Dobutamin
  • Arzneimittel gegen mittelschwere bis schwere Schmerzen wie Pethidin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Angstst√∂rungen wie Buspiron
  • Arzneimittel, die die Blutgerinnung hemmen, wie Warfarin
  • Ein Antibiotikum mit der Bezeichnung Rifampicin

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben.

Anwendung von Linezolid zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

  • Linezolid kann entweder vor, w√§hrend oder nach einer Mahlzeit angewendet werden.
  • Vermeiden Sie den Verzehr von reifem K√§se, Hefeextrakten oder Sojabohnenextrakten wie Sojasauce in gro√üen Mengen und trinken Sie keinen Alkohol, insbesondere Bier vom Fass und Wein, da Linezolid mit Tyramin, einem nat√ľrlichen Bestandteil von bestimmten Lebensmitteln, reagieren kann. Diese Wechselwirkung kann zu einer Blutdruckerh√∂hung f√ľhren.
  • Verst√§ndigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie nach dem Essen oder Trinken pochende Kopfschmerzen bekommen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Da die Wirkung von Linezolid bei schwangeren Frauen nicht bekannt ist, darf es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es wurde Ihnen vom Arzt verordnet. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da Linezolid in die Muttermilch √ľbergeht und das Baby sch√§digen k√∂nnte, d√ľrfen Sie w√§hrend der Behandlung nicht stillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Dieses Arzneimittel kann Schwindel verursachen oder Ihr Sehverm√∂gen beeinflussen. Lenken Sie in diesem Fall kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Denken Sie daran, dass Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und Ihre √§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigt sein k√∂nnten, wenn Sie sich unwohl f√ľhlen.

Linezolid enthält: Glucose

1 ml Linezolid-Infusionslösung enthält 50,24 mg Glucose und entspricht 15,07 g Glucose pro Dosis (300 ml).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn Sie Diabetiker sind.

Natrium

1 ml Linezolid-Infusionsl√∂sung enth√§lt 0,38 mg Natrium und entspricht 114 mg Natrium pro Dosis (300 ml). Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn Sie eine natriumarme Di√§t einhalten m√ľssen.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene

Dieses Arzneimittels wird Ihnen als Tropf (Infusion in eine Vene) von einem Arzt verabreicht. Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene (18 Jahre oder √§lter) ist zweimal t√§glich 300 ml (600 mg Linezolid) und

wird √ľber einen Zeitraum von 30 bis 120 Minuten direkt in die Blutbahn (intraven√∂s) als Tropfinfusion verabreicht.

Wenn Sie eine Nierendialyse haben, muss Ihnen Linezolid jeweils nach der Dialyse verabreicht werden. Die Behandlung dauert √ľblicherweise 10 bis 14 Tage, kann aber bis zu 28 Tage dauern. Die Vertr√§glichkeit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels wurde bei einer Behandlungsdauer von mehr als 28 Tagen nicht untersucht. Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie behandelt werden m√ľssen.

Während der Linezolid-Behandlung muss Ihr Arzt regelmäßig Ihr Blutbild kontrollieren.

Wenn Sie länger als 28 Tage mit Linezolid behandelt werden, muss der Arzt Ihr Sehvermögen kontrollieren.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Linezolid wird in der Regel bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht angewendet.

Wenn Sie eine größere Menge von Linezolid erhalten haben, als Sie sollten:

Wenn Sie bef√ľrchten, dass Sie zu viel Linezolid erhalten haben k√∂nnten, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wenn die Anwendung von Linezolid vergessen wurde

Da Ihnen dieses Arzneimittel unter besonderer √§rztlicher √úberwachung verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass eine Dosis vergessen wird. Informieren Sie aber sofort Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn Sie glauben, dass eine Dosis vergessen wurde. Sie d√ľrfen aber keinesfalls die doppelte Dosis verabreicht erhalten, falls die vorherige Infusion vergessen wurde.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder den Apotheker, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen w√§hrend Ihrer Behandlung mit Linezolid bemerken:

Die schwerwiegenden Nebenwirkungen (Häufigkeit in Klammer) von Linezolid sind:

  • Schwere Hautst√∂rungen (nicht bekannt), Schwellungen, insbesondere im Bereich von Gesicht und Hals (nicht bekannt), pfeifendes Atmen und/oder Atemschwierigkeiten (nicht bekannt). Diese k√∂nnten auf eine allergische Reaktion hinweisen und es kann sein, dass Sie die Behandlung mit Linezolid absetzen m√ľssen. Hautreaktionen wie schmerzhafte Hautr√∂tung und Hautschuppung (Dermatitis) (gelegentlich), Hautausschlag (h√§ufig), Jucken (h√§ufig).
  • Augenprobleme wie verschwommenes Sehen (gelegentlich), Ver√§nderungen der Farbwahrnehmung (nicht bekannt), Verschlechterung der Sehsch√§rfe (nicht bekannt) oder Gesichtsfeldeinschr√§nkung (selten).
  • Schwere Durchf√§lle mit Blut- und/oder Schleimabgang (antibiotikabedingte Colitis einschlie√ülich pseudomembran√∂ser Colitis), die in seltenen F√§llen zu lebensbedrohlichen Komplikationen f√ľhren k√∂nnen (selten).
  • Wiederholtes Auftreten von √úbelkeit oder Erbrechen, Bauchschmerzen oder beschleunigter Atmung (nicht bekannt).
  • Epileptische Anf√§lle (gelegentlich) wurden im Zusammenhang mit Linezolid berichtet. Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn es bei Ihnen unter gleichzeitiger Behandlung mit Antidepressiva mit der Bezeichnung SSRIs (siehe Abschnitt 2) zu Ruhelosigkeit, Verwirrtheit, Delirium, Muskelsteifheit, Zittern, Koordinationsst√∂rungen und Krampfanf√§llen (nicht bekannt) kommt.
  • Unerkl√§rte Blutungen oder Bluterg√ľsse, die durch Ver√§nderungen der Zahl bestimmter Blutzellen bedingt sein k√∂nnten, die die Blutgerinnung beeintr√§chtigen oder zu einer An√§mie (Blutarmut) f√ľhren k√∂nnen (h√§ufig).
  • Ver√§nderungen der Zahl bestimmter Blutzellen, die Ihre F√§higkeit zur Abwehr von Infektionen beintr√§chtigen k√∂nnen (h√§ufig), die Infektionszeichen umfassen: Fieber jeglicher Arzt (h√§ufig), Rachenentz√ľndung (gelegentlich), Mundgeschw√ľre (gelegentlich) und M√ľdigkeit (gelegentlich).
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (gelegentlich).
  • Krampfanf√§lle (gelegentlich).

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  • Transitorische isch√§mische Attacken (vor√ľbergehende St√∂rung der Blutversorgung des Gehirns, die zu Symptomen wie Verlust des Sehverm√∂gens, Schw√§che der Arme und Beine, verwaschene Sprache und Bewusstseinsverlust f√ľhren kann) (gelegentlich).
  • Ohrensausen (Tinnitus) (gelegentlich).

Taubheitsgef√ľhl, Hautkribbeln oder verschwommenes Sehen wurden bei Patienten, die √ľber mehr als 28 Tage mit Linezolid behandelt wurden, berichtet. Wenn Sie Augenprobleme haben, m√ľssen Sie so bald wie m√∂glich Ihren Arzt aufsuchen.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Pilzinfektionen, vor allem Scheidenpilz oder Mundsoor
  • Kopfschmerzen
  • Metallischer Geschmack
  • Durchfall, √úbelkeit oder Erbrechen
  • Ver√§nderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen einschlie√ülich Untersuchungen zur Bestimmung der Nieren- oder Leberfunktion oder der Blutzuckerspiegel
  • Schlafst√∂rungen
  • Erh√∂hter Blutdruck
  • Blutarmut (An√§mie, verminderte Anzahl roter Blutk√∂rperchen)
  • Schwindel
  • Lokal begrenzte oder allgemeine Bauchschmerzen
  • Verstopfung
  • Verdauungsst√∂rungen
  • Lokal begrenzte Schmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Entz√ľndung der Scheide oder der √§u√üeren Geschlechtsteile der Frau
  • Hautkribbeln oder Taubheitsgef√ľhl
  • Schwellung, Schmerzen oder Verf√§rbung der Zunge
  • Schmerzen im Bereich der Infusionsstelle
  • Venenentz√ľndung (auch an der Infusionsstelle)
  • H√§ufigere Blasenentleerungen
  • Sch√ľttelfrost
  • Durstgef√ľhl
  • Vermehrtes Schwitzen
  • Ver√§nderungen von Proteinen, Salzen und Enzymen im Blut, die zur Bestimmung der Nieren- bzw. Leberfunktion herangezogen werden
  • Hyponatri√§mie (niedriger Natriumspiegel im Blut)
  • Nierenversagen
  • Verminderung der Blutpl√§ttchen
  • Aufgetriebener Bauch
  • Schmerzen an der Injektionsstelle
  • Erh√∂hung des Kreatininwerts
  • Magenschmerzen
  • √Ąnderungen der Herzfrequenz (z.B. erh√∂hte Herzschlagrate)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Oberfl√§chliche Zahnverf√§rbung, die mittels professioneller Mundhygiene (manueller Entfernung) entfernt werden kann.

Zudem wurden auch die folgenden Nebenwirkungen berichtet (Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Alopezie (Haarausfall)

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  • Verminderte Anzahl von Blutk√∂rperchen
  • Schw√§che und/oder Ver√§nderungen der Sinneswahrnehmung

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Dieses Arzneimittel darf nach dem auf dem Karton, der √§u√üeren Umh√ľllung bzw. dem Infusionsbeutel angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Es muss sichergestellt werden, dass die Infusionsl√∂sung bis zur Anwendung im Umkarton und in der Schutzfolie gelagert wird, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Nach Anbruch/√Ėffnen: Aus mikrobiologischer Sicht muss das Produkt sofort verwendet werden. Falls die Infusionsl√∂sung nicht sofort verwendet wird, liegen die Lagerungszeit und die Lagerungsbedingungen bis zur Anwendung in der Verantwortung des Anwenders. Nur eine klare Infusionsl√∂sung ohne sichtbare Partikel wird angewendet.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder im Abfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Linezolid Infusionslösung enthält

  • Der Wirkstoff ist Linezolid. 1 ml Infusionsl√∂sung enth√§lt 2 mg Linezolid. Jeder 300 ml Infusionsbeutel enth√§lt 600 mg Linezolid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Glucosemonohydrat (eine Zuckerart; siehe Abschnitt 2), Natriumcitrat (E331; siehe Abschnitt 2), Zitronens√§ure (E330), Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung) (E524), Salzs√§ure (zur pH-Wert Einstellung) (E507), Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Linezolid aussieht und Inhalt der Packung

Linezolid Claris Infusionslösung ist eine klare, farblos bis leicht gelbliche Lösung in Infusionsbeuteln mit je 300 ml Lösung (600 mg Linezolid). Die Beutel sind erhältlich in Kartons mit 5 oder 30 Beutel.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Baxter Holding B.V.

Kobaltweg 49,

3542CE Utrecht,

Netherlands

Mitvertrieb: SanMed GmbH

Valeriestrasse 1, 2500 Baden √Ėsterreich

Hersteller

Peckforton Pharmaceuticals Limited

Crewe Hall, Crewe, Cheshire, CW1 6UL

Vereinigtes Königreich

UAB Norameda

Meistru 8a

Vilnius, 02189

Litauen

Wessling Hungary Ltd.

H-1047, Foti ut 56.

Pf: 211, 1325

Ungarn

Z.Nr.: 1-37866

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Name des Bezeichnung des Arzneimittels
Mitgliedstaates:  
Deutschland Linezolid Claris 2 mg/ml Infusionslösung
Frankreich Linezolid INTSEL CHIMOS¬ģ 2 mg/ml solution pour perfusion
Griechenland Linezolid Alvion, 2 mg/ml őīőĻő¨őĽŌÖőľőĪ ő≥őĻőĪ ő≠ő≥ŌáŌÖŌÉő∑
Vereinigtes Königreich Linezolid 2 mg/ml Solution for Infusion
Irland Linezolid 2 mg/ml Solution for Infusion
Italien Linezolid Claris
Niederlande Linezolid Claris, 2 mg/ml oplossing voor infusie
√Ėsterreich Linezolid Claris 2 mg/ml Infusionsl√∂sung
Portugal Linezolid Claris
Spanien Linezolid Claris 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2018.

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Wirkstoff(e) Linezolid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Baxter Holding B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.09.2017
ATC Code J01XX08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden