Der Name dieses Arzneimittel ist „Ropivacain ReadyfusOR 2 mg/ml Infusionslösung im Applikationssystem“. Es enthält einen Wirkstoff, der Ropivacainhydrochlorid heißt. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Lokalanästhetika bezeichnet wird.
Ropivacain ReadyfusOR wird bei Erwachsenen zur akuten Schmerzbehandlung angewendet. Es betäubt (anästhesiert) bestimmte Körperteile, z.B. nach Operationen.
Ropivacain ReadyfusOR darf bei Ihnen nicht angewendet werden
- Wenn Sie allergisch gegen Ropivacainhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Wenn Sie allergisch gegen andere Lokalanästhetika desselben Typs sind (wie zum Beispiel Lidocain oder Bupivacain).
- Zur Verabreichung in ein Blutgefäß, Wirbelsäule oder Gelenk, um bestimmte Bereiche Ihres Körpers zu betäuben, oder in den Gebärmutterhals, um Geburtsschmerzen zu lindern.
Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, ob einer der oben genannten Umstände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ropivacain ReadyfusOR bei Ihnen angewendet wird.
Wie Ropivacain ReadyfusOR bei Ihnen angewendet wird
Ropivacain ReadyfusOR wird Ihnen von einem Arzt verabreicht.
Ropivacain ReadyfusOR wird Ihnen als Infusion verabreicht, um die Schmerzen nach einer Operation zu lindern. Während der Operation wird Ihr Arzt einen Schlauch in der Wunde platzieren, der mit der
Ropivacain ReadyfusOR Infusionspumpe (im Folgenden „die Infusionspumpe“) verbunden werden kann.
Die Infusionspumpe ist ein Applikationssystem, das die Infusionslösung enthält. Ein Schlauch, der an den Schlauch in der Wunde angeschlossen werden kann, ist fest mit ihr verbunden.
Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird die Infusionspumpe starten und sie mit dem Schlauch in der Wunde verbinden. Sie werden mit der Infusionspumpe nichts tun müssen.
Nach dem Starten wird die Infusionspumpe kontinuierlich eine zur Linderung Ihrer Schmerzen angemessene Menge des Wirkstoffs abgeben.
Warnhinweise
- Ein Verknicken des Schlauchs muss vermieden werden.
- Legen Sie keine engen Verbände um den Schlauch.
- Verwenden Sie die Infusionspumpe nicht, wenn sie in irgendeiner Weise beschädigt oder gesprungen ist, bzw. wenn der Anschluss des Schlauchs zerbrochen, gesprungen oder in irgendeiner Weise beschädigt ist.
- Verbinden Sie die Infusionspumpe nicht erneut, wenn sie versehentlich während der Abgabe des Arzneimittels vom Anschluss getrennt wurde, da dies eine Infektion verursachen könnte. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal darüber, dass die Infusionspumpe getrennt wurde.
- Baden oder duschen Sie nicht mit der Infusionspumpe, oder während der Schlauch noch unter Ihrer Haut sitzt, da dies eine Infektion verursachen könnte.
- Manipulieren Sie den Wundverband oder den Schlauch nicht, da dies eine Infektion verursachen könnte.
Wenn Ihnen eine zu große Menge von Ropivacain ReadyfusOR verabreicht wurde
Da die Infusionspumpe kontinuierlich eine bestimmte Menge des Wirkstoffs abgibt, sind schwerwiegende Nebenwirkungen durch eine zu große Menge von Ropivacain ReadyfusOR sehr unwahrscheinlich.
Sollte die verabreichte Menge zu hoch sein, bedürfen Sie einer speziellen Behandlung, für die Ihr behandelnder Arzt ausgebildet ist. Die ersten Anzeichen einer zu großen Menge von Ropivacain ReadyfusOR sind für gewöhnlich folgende:
- Benommenheit oder Schwindel.
- Taubheitsgefühl in den Lippen und um den Mund.
- Taubheitsgefühl der Zunge.
- Beeinträchtigungen des Hörens.
Beeinträchtigungen des Sehens.
Um das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen zu vermindern, wird der Arzt die Verabreichung von Ropivacain ReadyfusOR abbrechen, sobald eine dieser Beschwerden auftritt. Sagen Sie dem Arzt unverzüglich, wenn eine dieser Beschwerden bei Ihnen auftritt oder sie glauben, dass Sie zu viel Ropivacain ReadyfusOR erhalten haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
