Vetren 60.000 I.E./100 g - Gel

Abbildung Vetren 60.000 I.E./100 g - Gel
Wirkstoff(e) Heparin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.08.1995
ATC Code C05BA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antivarikosa

Zulassungsinhaber

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pasta Cool Heparin Salicylsäure Rosmarinöl Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH
Heparin Immuno 10.000 I.E./ml - Durchstichflasche Heparin Baxter
Heparin "Nordmark" - Salbe Heparin Abbott Laboratories
Grazer Arnika - Venengel Extrakt aus Arnika Extrakt aus Rosskastanien Heparin-Natrium Adler - Apotheke
Venoruton Heparin - Emulgel Heparin STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Vetren 60.000 I.E./100g - Gel wird angewendet

  • zur unterst√ľtzenden Behandlung bei akuten Schwellungszust√§nden nach stumpfen Verletzungen
  • zur unterst√ľtzenden Behandlung bei oberfl√§chlicher Venenentz√ľndung zus√§tzlich zur Kompressionstherapie (durch Bandagen oder Str√ľmpfe)

Der im Gel enthaltene Wirkstoff Heparin hat eine die Entz√ľndung und Blutgerinnung hemmende Wirkung. Er verhindert auf diese Weise die Entstehung von Blutgerinnseln und f√ľhrt zu einem schnellen R√ľckgang von Bluterg√ľssen. Au√üerdem wirkt Heparin abschwellend und durchblutungsf√∂rdernd, sodass Schwellungen schnell abklingen und Spannungsgef√ľhl und Schmerzen nachlassen.

Die besondere Beschaffenheit der Gelgrundlage ermöglicht es, dass die Wirkstoffe rasch von der Haut aufgenommen werden und tief in das Gewebe eindringen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Vetren darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Heparin oder einen der sonstigen Bestandteile von Vetren sind.
  • wenn Heparin bei Ihnen eine starke Verminderung der Blutpl√§ttchen ausl√∂st oder schon einmal ausgel√∂st hat (allergisch bedingte Thrombozytopenie Typ II), weil dadurch ein erh√∂htes Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels besteht.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Vetren ist erforderlich,

falls Sie schwanger sind. Vermeiden Sie eine großflächige Langzeitanwendung während der Schwangerschaft.

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  • falls Sie eine offene Verletzung haben. Wenden Sie Vetren nur bei intakter Haut an, nicht bei offenen Verletzungen.

Bringen Sie Vetren nicht mit den Augen und den Schleimh√§uten in Ber√ľhrung. Nehmen Sie daher Augen-, Nasen- und Mundpartie von einer Behandlung aus.

Heparin kann eine starke Verminderung der Blutpl√§ttchen ausl√∂sen (allergisch bedingte Thrombozytopenie Typ II), dadurch besteht ein erh√∂htes Risiko f√ľr die Bildung von Blutgerinnseln (Thrombosen). Sollten Sie Anzeichen f√ľr ein Blutgerinnsel bemerken (Spannungsgef√ľhle, Schmerzen, die sich durch Hochlagern des Armes/Beines bessern; Schwellungen, √úberw√§rmung, st√§rkere Abzeichnung der oberfl√§chlichen Venen), setzen Sie Vetren sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf.

W√§hrend der Behandlung mit Vetren sollten keine Spritzen in den Muskel verabreicht werden, weil erh√∂hte Neigung zu Bluterg√ľssen besteht.

Wenden Sie Vetren-Gel nicht unter einem dicht abschließenden Verband (Okklussionsverband) an.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Behandlung nicht eintritt, holen Sie ehestens eine ärztliche Beratung ein.

Bei Anwendung von Vetren mit anderen Arzneimitteln

Bei sehr großflächiger Anwendung und gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien, Acetylsalicylsäure) kann die Blutungsneigung verstärkt werden.

Weitere Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei äußerlicher Anwendung nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillperiode grunds√§tzlich nur aus zwingenden Gr√ľnden angewendet werden sollen, ist in jedem Fall vor der Anwendung von Vetren ein Arzt zu befragen. Der Eintritt einer Schwangerschaft ist dem Arzt zu melden.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Vetren hat keinen oder vernachl√§ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Vetren

Vetren - Gel enthält Macrogolglycerolricinoleat , welches Hautreizungen hervorrufen kann.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Vetren-Gel immer genau nach der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:

Verteilen Sie 2-3 mal t√§glich einen etwa 3 - 5 cm langen Gelstrang (bei Bedarf auch mehr) d√ľnn und gleichm√§√üig auf der Haut √ľber den erkrankten Gebieten sowie deren Umgebung.

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Das Gel zieht schnell in die Haut ein, daher ist ein Einmassieren nicht n√∂tig. Massieren Sie Vetren-Gel bei einer Venenentz√ľndung keinesfalls ein, sondern tragen Sie es d√ľnn auf und lassen Sie es einziehen um eine zus√§tzliche Reizung der entz√ľndeten Region zu vermeiden.

Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Schwere und Dauer des Krankheitsbildes. Bei Venenentz√ľndung wird eine Anwendung √ľber 1 - 2 Wochen empfohlen.

Bei akuten Schwellungszust√§nden nach stumpfen Verletzungen wird die Anwendung f√ľr ca. 10 Tage empfohlen.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung von Vetren bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Daten vor, daher können keine Dosierungsempfehlungen gemacht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Vetren angewendet haben, als Sie sollten

Eine Überdosierung ist bei bestimmungsgemäßer Verwendung nicht bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Vetren vergessen haben

Verwenden Sie nicht die doppelte Menge von Vetren, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Vetren abbrechen

Das Auftreten von Gewöhnungseffekten ist nicht bekannt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Vetren-Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Gefäßerkrankungen

H√§ufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar): allergisch bedingte Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, oft in Verbindung mit Hautausschl√§gen

Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Patienten von 10.000): allergische Reaktionen wie Juckreiz und Rötung der Haut

Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab. Die Überempfindlichkeitsreaktionen verschwinden in der Regel nach Absetzen des Medikamentes. Sollten die Überempfindlichkeitsreaktionen auch nach dem Absetzen des Medikamentes bestehen bleiben, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

√Ėsterreich

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

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1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Tube nach ‚ÄúVerwendbar bis:‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis:‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

WEITERE INFORMATIONEN

Was Vetren enthält

Der Wirkstoff ist :

0,250 - 0,543 g Heparin-Natrium (entspr. 60.000 I.E.)pro 100 g Gel .

Die sonstigen Bestandteile sind:

Macrogolglycerolricinoleat, ätherisches Latschenkieferöl, Carbomer 940, 2-Propanol , Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Wie Vetren aussieht und Inhalt der Packung

Vetren - Gel ist ein klares, farbloses Gel in einer Aluminiumtube.

Die Packungsgrößen sind 40g und 100g.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

1120 Wien

Hersteller

Takeda GmbH, Betriebsstätte Singen / Deutschland

Z.Nr. 1-21320

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im März 2014.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Vetren 60.000 I.E./100 g - Gel - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden