Wirkstoff(e) Candesartan Candesartancilexetil
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Bayer (Schweiz) AG
Suchtgift Nein
ATC Code C09CA06
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Bayer (Schweiz) AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Blopress enth√§lt als Wirkstoff Candesartan cilexetil und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-17 Jahren und der Herzmuskelschw√§che (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen. Blopress blockiert spezifisch k√∂rpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es die Blutgef√§sse erweitert und damit den Blutdruck senkt, respektive die Leistung des Herzens verbessert. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin kann Blopress zur Verbesserung der Herzleistung in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder als Ersatz f√ľr Arzneimittel, die wegen bestimmten unerw√ľnschten Wirkungen ungeeignet sind, einsetzen.

Blopress darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin verwendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Blopress Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen!

Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin informieren, wenn Sie an einer Erkrankung der Niere oder der Leber leiden, oder wenn Sie gleichzeitig gewisse Antikoagulantien (Blutverd√ľnner) einnehmen m√ľssen.

Besondere Vorsicht ist auch bei Herzklappenerkrankungen geboten.

Im Weiteren sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin mitteilen, wenn Sie gleichzeitig zu Blopress Arzneimittel, welche die Kaliumwerte im Blut erh√∂hen k√∂nnen (z.B. bestimmte harntreibende Mittel wie kaliumsparende Diuretika, Kaliumpr√§parate oder Heparin), Lithiumpr√§parate oder regelm√§ssig Schmerzmittel gegen rheumatische Beschwerden (nicht-steroidale Antirheumatika oder COX-2-Hemmer) oder Acetylsalicyls√§ure (Wirkstoff von Aspirin und anderen Schmerzmitteln) einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, wenn Sie ACE-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck, wie z.B. Enalapril, Lisinopril oder Ramipril) einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin insbesondere, wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes haben oder wenn Sie ACE-Hemmer zusammen mit einem Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten (zur Behandlung von Herzmuskelschw√§che, wie z.B. Spironolacton) einnehmen. Die Anwendung von Blopress in Kombination mit Arzneimitteln, die den Wirkstoff Aliskiren enthalten, wird nicht empfohlen.

Teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihrer √Ąrztin oder Zahn√§rztin vor einem operativen Eingriff mit, dass Sie Blopress einnehmen. Wird dieses Arzneimittel gleichzeitig mit gewissen An√§sthetika angewendet, kann ein Blutdruckabfall auftreten.

Bitte nehmen Sie Blopress erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Blopress während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder Ihr Kind stillen, d√ľrfen Sie Blopress nicht einnehmen. Von √§hnlichen Arzneimitteln ist bekannt, dass sie bei der Anwendung w√§hrend der Schwangerschaft den F√∂tus sch√§digen k√∂nnen. Wenn Sie w√§hrend der Einnahme von Blopress schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin, damit √ľber eine Absetzung des Pr√§parates entschieden werden kann.

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Wie wird es angewendet?

Der Arzt bzw. die √Ąrztin wird aufgrund regelm√§ssiger Kontrollen die f√ľr Sie zutreffende Dosierung festlegen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Blopress jeden Tag so einnehmen, wie es Ihnen verschrieben wurde.

Blopress kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tabletten immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens, ein.

Blopress Tabletten sind an der Bruchrille teilbar zur Dosierung einer Teilmenge.

Bluthochdruck bei Erwachsenen

Bei der Behandlung des Bluthochdruckes betr√§gt die empfohlene Dosierung 8¬†mg einmal t√§glich. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin kann die Dosis bei Bedarf auf 16¬†mg einmal t√§glich erh√∂hen. Falls der Blutdruck nach 4-w√∂chiger Behandlung mit 16¬†mg einmal t√§glich nicht ausreichend gesenkt werden kann, kann die Dosis weiter auf maximal 32¬†mg einmal t√§glich erh√∂ht werden.

Bluthochdruck bei Kindern und Jugendlichen 1-17 Jahre

Der Arzt oder die √Ąrztin wird die genaue Dosierung festlegen.

F√ľr Kinder, die keine Tabletten schlucken k√∂nnen, besteht die M√∂glichkeit die Blopress Tabletten zu suspendieren. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin kann Ihnen ein Rezept f√ľr die speziell zubereitete Suspension ausstellen.

Herzinsuffizienz bei Erwachsenen

Bei der Behandlung der Herzinsuffizienz betr√§gt die √ľbliche Anfangsdosierung 4 mg Blopress einmal t√§glich. Anschliessend wird die Dosierung √ľber einen Zeitraum von mehreren Wochen langsam auf maximal 32 mg einmal t√§glich erh√∂ht. Es ist wichtig, dass Sie die √§rztliche Verschreibung genau befolgen.

Die Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen mit Herzinsuffizienz wurde nicht gepr√ľft. Daher darf Blopress von Kindern und Jugendlichen mit Herzinsuffizienz nicht eingenommen werden.

Bei √§lteren Patienten und Patientinnen oder Patienten und Patientinnen mit einer leicht bis m√§ssig eingeschr√§nkten Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, ist es m√∂glich, dass Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin Ihnen eine niedrigere Anfangsdosierung verschreibt.

√úber die Anwendung von Blopress bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine Erfahrungen vor.

Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, kontaktieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin.

Wenn Sie vergessen haben eine Tablette einzunehmen, dann holen Sie dies nach, sobald Sie sich daran erinnern. Ist es jedoch bald Zeit, die nächste Tablette einzunehmen, dann nehmen Sie die vergessene Tablette nicht mehr ein.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Blopress nicht eingenommen werden?

Blopress darf bei bekannter √úberempfindlichkeit auf den Wirkstoff Candesartan cilexetil oder einen der Hilfsstoffe, bei Patienten mit schweren Lebererkrankungen und/oder Gallestauung sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Blopress darf nicht von Kindern unter 1 Jahr eingenommen werden.

Wenn Sie an Diabetes mellitus (Typ 1 oder Typ 2) leiden oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und Aliskiren enthaltende Arzneimittel zur Blutdrucksenkung einnehmen (z.B. Rasilez¬ģ), d√ľrfen Sie Blopress nicht einnehmen.

Falls fr√ľher anl√§sslich der Einnahme eines blutdrucksenkenden Arzneimittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) auftraten, d√ľrfen Sie Blopress nicht einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Blopress haben?

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Atemwegsinfektionen, Benommenheit und Schwindel, Kopfschmerzen, R√ľckenschmerzen sowie tiefem Blutdruck (h√§ufig bei Herzinsuffizienz-Patienten)

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angio√∂dem), Juckreiz oder Nesselausschlag: In diesem Fall m√ľssen Sie sofort die Einnahme von Blopress unterbrechen und den Arzt oder die √Ąrztin aufsuchen.

Schwindel, Husten, Übelkeit, Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Hautausschlägen, Nesselfieber, Juckreiz, eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Niere sowie Gelenk- und Muskelschmerzen

H√§ufigkeit nicht bekannt (kann aus den verf√ľgbaren Daten nicht abgesch√§tzt werden)

Fieber, beschleunigter Puls, Herzklopfen, Brustschmerzen, Angina pectoris (Symptome wie Schmerzen im Brustkorb und/oder Schulter-Arm-Bereich, Atemnot), Herzinfarkt, Kribbeln in den H√§nden und F√ľssen, Nasenbluten, √Ąngstlichkeit, Depression, Atemnot und Wasseransammlungen im Gewebe, Tinnitus

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Dieses Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.

Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese bitte zur Entsorgung in Ihre Apotheke zur√ľck.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Blopress enthalten?

Wirkstoffe

Eine Tablette Blopress enthält 4 mg, 8 mg, 16 mg bzw. 32 mg Candesartan cilexetil.

Hilfsstoffe

Tablette zu 4 mg: Carmellose-Calcium, Hyprolose, Magnesiumstearat, Maisstärke, Macrogol 8000, Lactose-Monohydrat

Tabletten zu 8 mg, 16 mg und 32 mg: Carmellose-Calcium, Hyprolose, Magnesiumstearat, Maisstärke, Macrogol 8000, Lactose-Monohydrat, Eisenoxid (E172)

Zulassungsnummer

54260 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Blopress? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Blopress 4 mg: Packungen zu 7 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar)

Blopress 8 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar)

Blopress 16 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar)

Blopress 32 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille, teilbar)

Zulassungsinhaberin

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Wirkstoff(e) Candesartan Candesartancilexetil
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Bayer (Schweiz) AG
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ATC Code C09CA06
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden