Wirkstoff(e) Glibenclamid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Suchtgift Nein
ATC Code A10BB01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Zulassungsinhaber

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Melix¬ģ Glibenclamid LAGAP
Glibenorm¬ģ Tabletten Glibenclamid Streuli Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Daonil enth√§lt als Wirkstoff Glibenclamid. Es wirkt blutzuckersenkend (√ľber die Steuerung der Insulinaussch√ľttung) und dient deshalb zur Behandlung der Zuckerkrankheit (lateinisch: Diabetes mellitus) bei Personen, die noch eine eigene, aber ungen√ľgende Insulinbildung in ihrer Bauchspeicheldr√ľse haben (sogenannter Typ-2-Diabetes), und deren Blutzucker mit Di√§t, k√∂rperlicher Aktivit√§t und Gewichtsreduktion allein unbefriedigend eingestellt werden kann.

Daonil darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der √Ąrztin verwendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Eine Zuckerkrankheit kann nur richtig behandelt werden, wenn Sie sich genau an den mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin oder Ihrer Diabetesberatungsstelle besprochenen Di√§tplan halten. Di√§t ist die wichtigste Massnahme gegen Zuckerkrankheit. Es ist falsch zu glauben, durch die Einnahme blutzuckersenkender Tabletten m√ľssten Sie weniger auf Ihre Di√§t achten. Wenn Sie √úbergewicht haben, ist es unerl√§sslich, dass Sie die Kalorienzufuhr senken und abnehmen.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Daonil Vorsicht geboten?

Die Verabreichung von Glibenclamid ist mit einem erh√∂hten Risiko f√ľr kardiovaskul√§re Morbidit√§t assoziiert, insbesondere bei Patienten mit koronaren Herzkrankheiten.

Bis zur optimalen Einstellung (zu Behandlungsbeginn, bei Pr√§paratewechsel), bei unregelm√§ssiger Anwendung oder unregelm√§ssiger Nahrungsaufnahme besteht ein erh√∂htes Risiko f√ľr Unterzuckerungen. Dadurch kann dieses Arzneimittel Ihre Reaktionsf√§higkeit, Ihre Fahrt√ľchtigkeit und Ihre F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen.

Durch Stress-Situationen (Infektionen, Operationen) ausgel√∂ster zu hoher Blutzucker kann eine vor√ľbergehende Umstellung auf Insulin erfordern.

Personen welche allergisch auf andere Sulfonamide reagieren, können auch auf Daonil eine allergische Reaktion entwickeln.

Bei Patienten mit G6PD-Mangel (An√§mie-Form) kann das Risiko einer h√§molytischen An√§mie nach der Einnahme von Daonil erh√∂ht sein. Der Arzt bzw. die √Ąrztin wird dann eine alternative Therapie in Erw√§gung ziehen.

Die blutzuckersenkende Wirkung von Daonil kann durch die gleichzeitige Einnahme verschiedener anderer Arzneimittel verstärkt oder vermindert werden.

Zu den Arzneimittel, welche die Daonilwirkung verstärken können, gehören neben anderen Antidiabetika u.a. gewisse Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks, von Infektionskrankheiten, von Depressionen und von Fieber/Schmerzen. Zu den Arzneimitteln, welche die Daonilwirkung vermindern können, gehören u.a. gewisse Hormone (z.B. orale Kontrazeptiva), Kortikosteroide, gewisse AIDS-, Asthma- oder Allergiebehandlungen, gewisse Neuroleptika und Diuretika.

Gewisse blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. ő≤-Blocker) k√∂nnen die Wahrnehmung der Warnzeichen einer Unterzuckerung beeintr√§chtigen.

Mit einigen Arzneimitteln, aber auch nach Einnahme von Alkohol, kann der Blutzucker sowohl ansteigen als auch abfallen.

Daonil kann die Plasmakonzentration von Cyclosporin erh√∂hen und zu einer erh√∂hten Cyclosporin-Toxizit√§t f√ľhren. Eine medizinische √úberwachung wird empfohlen. Es ist dem Arzt bzw. der √Ąrztin vorbehalten, die Cyclosporin-Dosis anzupassen.

Fragen Sie immer nach möglichen Wechselwirkungen, wenn Ihnen ein Arzneimittel neu verschrieben wird oder Sie in einer Apotheke ein Arzneimittel kaufen.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden.

Darf Daonil während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Daonil darf w√§hrend einer Schwangerschaft nicht angewendet werden, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass es unerw√ľnschte Wirkungen auf das ungeborene Kind haben k√∂nnte. Wirkstoffe vom Typ des Glibenclamid k√∂nnen in die Muttermilch √ľbergehen, deshalb darf Daonil auch nicht eingenommen werden, wenn Sie stillen.

Bei Kinderwunsch ist fr√ľhzeitig ein Gespr√§ch mit dem behandelnden Arzt bzw. der √Ąrztin aufzunehmen, um die weitere Behandlung Ihrer Zuckerkrankheit festzulegen.

Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Daonil schwanger werden sollten, m√ľssen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin verst√§ndigen.

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Wie wird es angewendet?

Der Arzt bzw. die √Ąrztin wird aufgrund regelm√§ssiger Stoffwechseluntersuchungen (Blut- und Harnzuckerbestimmungen) die f√ľr Sie zutreffende Dosierung individuell festlegen, wobei er bzw. sie √ľblicherweise mit einer niedrigen Dosierung von ¬Ĺ Tablette Daonil beginnen wird. Tagesdosen bis zu 2 Tabletten Daonil werden √ľblicherweise morgens, vor dem Fr√ľhst√ľck, eingenommen. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis unter √§rztlicher Kontrolle auf 3 (in Ausnahmef√§llen 4) Tabletten Daonil gesteigert werden. Die 3. Tablette w√§re vor dem Abendessen (resp. die 3. vor dem Mittagessen und die 4. vor dem Abendessen) einzunehmen. Die Tabletten nehmen Sie unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit (¬Ĺ-1 Glas Wasser) ein. Die zeitgerechte Einnahme von Daonil, wie sie vom Arzt bzw. der √Ąrztin verordnet wurde, ist unerl√§sslich.

Wenn Sie vergessen haben, eine Tablette einzunehmen, so d√ľrfen Sie diesen Einnahmefehler nicht durch Einnahme einer erh√∂hten Tablettenzahl ausgleichen. Nehmen Sie die n√§chste Tablette erst wieder zur gewohnten Zeit.

Falls Sie eine zu hohe Dosis oder eine zus√§tzliche Dosis von Daonil eingenommen haben, so benachrichtigen Sie sofort einen Arzt bzw. eine √Ąrztin.

√Ąndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer √Ąrztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Daonil nicht eingenommen / angewendet werden?

Daonil darf nicht eingenommen werden von zuckerkranken Patienten oder Patientinnen

  • deren Bauchspeicheldr√ľse gar kein Insulin mehr bilden kann, was insbesondere bei Entwicklung der Zuckerkrankheit im Kindes- oder Jugendlichen-Alter zutrifft (sogenannter Typ-1-Diabetes),
  • bei instabilem Diabetes mit h√§ufigen, schweren Stoffwechselentgleisungen (insbesondere bei √úberzuckerungen, die begleitet sind von Azetongeruch in der Atemluft, Nachweis von Ketok√∂rpern im Urin oder Bewusstseinstr√ľbung bis zur Bewusstlosigkeit),
  • mit schweren Funktionsst√∂rungen der Leber, Nieren oder Nebennierenrinde,
  • mit √úberempfindlichkeit auf den Wirkstoff Glibenclamid oder andere Bestandteile der Tablette,
  • w√§hrend Schwangerschaft oder Stillzeit,
  • die mit Tracleer behandelt werden (ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Bosentan) zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (Lungenbluthochdruck).

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin weiss, was in solchen F√§llen zu tun ist.

Welche Nebenwirkungen kann Daonil haben?

Folgende Nebenwirkungen k√∂nnen bei der Einnahme von Daonil auftreten: h√§ufig und in schweren F√§llen gef√§hrlich ist das Auftreten einer Unterzuckerung (Hypoglyk√§mie). Sie kann entstehen durch Einnahme einer zu hohen Dosis des Arzneimittels, Auslassen von Mahlzeiten, ungewohnte k√∂rperliche Anstrengung oder Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln. Eine Unterzuckerung √§ussert sich in der Regel mit folgenden Warnzeichen: Schwitzen, Hungergef√ľhl, Zittern, Herzklopfen, Kopfschmerzen sowie Verhaltensauff√§lligkeiten, Reizbarkeit, Aggressivit√§t, Verwirrtheit, Benommenheit, Schlafst√∂rungen. Wird die Behandlung unterlassen, kann es infolge extremer Blutzuckersenkungen zu Sprech- und Sehst√∂rungen, L√§hmungserscheinungen oder Empfindungsst√∂rungen und Bewusstlosigkeit kommen.

Nehmen Sie bei ersten Anzeichen Trauben- oder W√ľrfelzucker (2-4 St√ľck) ein. Wenn die Zeichen nicht sofort verschwinden, so informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin. Mit k√ľnstlichen S√ľssstoffen kann eine Hypoglyk√§mie nicht beherrscht werden.

Sehst√∂rungen k√∂nnen vor√ľbergehend zu Beginn der Behandlung auftreten. St√∂rungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. √úbelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall) sowie allergische √úberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschl√§ge, Juckreiz, in Einzelf√§llen auch schwerwiegend mit Atemnot und schockartigen Reaktionen, Licht√ľberempfindlichkeit) treten gelegentlich auf. Ver√§nderungen des Blutbilds (z.B. Verminderung der Zahl der Blutpl√§ttchen, der weissen und der roten Blutk√∂rperchen) und der Leberfunktion (z.B. Gelbsucht, Leberentz√ľndung, Gallenstauung) sind selten, k√∂nnen jedoch schwerwiegend sein. Eine Entz√ľndung der Blutgef√§sse ist sehr selten.

Daonil kann auch h√§ufig zu einer Gewichtszunahme f√ľhren.

Wenn Sie solche Symptome beobachten oder Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Zur Erzielung einer guten Stoffwechsellage sind der vom Arzt bzw. von der √Ąrztin vorgeschriebene Behandlungsplan, die Di√§tvorschrift und die abgestimmte k√∂rperliche Bet√§tigung strikt einzuhalten. Alkohol soll w√§hrend der Therapie mit Daonil gemieden werden. Sie sollten regelm√§ssig zu den vom Arzt bzw. von der √Ąrztin verordneten Stoffwechselkontrollen erscheinen. Kommt es w√§hrend der Behandlung mit Daonil zu anderen Erkrankungen, insbesondere wenn diese zu Erbrechen oder verminderter Nahrungsaufnahme f√ľhren, so ist unverz√ľglich der behandelnde Arzt bzw. die √Ąrztin zu Rate zu ziehen. Bei einem Krankenhausaufenthalt oder Erkrankung im Urlaub m√ľssen Sie den behandelnden Arzt bzw. die √Ąrztin √ľber Ihre Zuckerkrankheit informieren.

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25¬įC) ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Es darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin oder Apothekerin. Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Daonil enthalten?

1 Tablette Daonil enthält als Wirkstoff 5 mg Glibenclamid sowie Hilfsstoffe einschliesslich Laktose.

Wirkstoffe

Glibenclamid

Hilfsstoffe

Lactose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid wasserfrei, Magnesiumstearat.

Zulassungsnummer

35402 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Daonil? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.

Daonil: Packungen mit 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille).

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Suchtgift Nein
ATC Code A10BB01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden