Rhipravent® 0,03%

Rhipravent® 0,03%
Wirkstoff(e)Ipratropiumbromid
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberOpella Healthcare Switzerland AG
ATC CodeR01AX03
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeDekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Rhinovent 0,03% vermindert das Tropfen der Nase (Hypersekretion). Das Präparat wirkt in der Nase und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei chronischem Nasenkatarrh mit wässrigem Nasenschleim eingesetzt. Der enthaltene Wirkstoff ist Ipratropiumbromid.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Kindern unter 6 Jahren und bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe darf Rhinovent 0,03% nicht verwendet werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Rhinovent 0,03% ist wie alle Arzneimittel vor dem Zugriff von Kindern geschützt aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Rhinovent 0,03% enthalten?

1 ml Lösung enthält: 0,314 mg Ipratropiumbromid (entsp. 0,3 mg Ipratropiumbromid wasserfrei), Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid und andere Hilfsstoffe.

1 Sprühstoss enthält 22 Mikrogramm Ipratropiumbromid (entsp. 21 Mikrogramm Ipratropiumbromid wasserfrei), Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid und andere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

52445 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Rhinovent 0,03%? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Rhinovent 0,03% Pumpdosierspray: 15 ml Lösung.

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
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