Dospir®, Inhalationslösung (gebrauchsfertige Einzeldosen)

Dospir®, Inhalationslösung (gebrauchsfertige Einzeldosen)
Wirkstoff(e)Salbutamol, Ipratropiumbromid
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
ATC CodeR03AL02
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeInhalative Sympathomimetika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dospir enthält zwei bronchialerweiternde Wirksubstanzen, die sich in ihrer krampflösenden Wirkung auf die Bronchialmuskulatur ergänzen. Es wird eingesetzt zur Verhütung und Behandlung schwerer Fälle chronisch obstruktiver Pneumopathie und zur Behandlung von Anfällen bei Asthma. Die beiden Wirkstoffe sind Ipratropiumbromid und Salbutamolsulfat.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei einer bestehenden Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe oder bei schweren Herzleiden, darf Dospir® nicht angewandt werden. Kindern und Jugendlichen darf Dospir® ebenfalls nicht gegeben werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Häufigkeit der Anwendung und die Einzeldosis werden von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin individuell angepasst. Im Allgemeinen beträgt die Dosierung: 3–4-mal eine gebrauchsfertige Einzeldosis pro Tag.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Dospir ist vor dem Zugriff von Kindern geschützt aufzubewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren. Nicht einfrieren. Wenn die wasserklare Lösung verfärbt ist, darf diese nicht mehr verwendet werden.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Dospir enthalten?

1 Einzeldosis enthält: Ipratropiumbromid 0.52 mg (entsprechend Ipratropiumbromid wasserfrei 0.50 mg) und Salbutamolsulfat 3.0 mg (entsprechend Salbutamol 2.5 mg) in 2.5 ml inhalationsbereiter Lösung.

Zulassungsnummer

53844 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Dospir? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Inhalationslösung (gebrauchsfertige Einzeldosen): 60 Einzeldosen.

Zulassungsinhaberin

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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