Atrovent® N, Dosier-Aerosol, Atrovent®, Gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg / 2 ml

Atrovent® N, Dosier-Aerosol, Atrovent®, Gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg / 2 ml
Wirkstoff(e)Ipratropiumbromid
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
ATC CodeR03BB01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAndere inhalative Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Atrovent enthält einen Wirkstoff (Ipratropiumbromid), der verkrampfte, das heisst enggestellte Atemwege bei chronischen Entzündungen der Bronchien (COPD) und bei Asthma, erweitert.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder einen der Inhaltsstoffe, darf dieses Arzneimittel nicht angewandt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Wirkung der Behandlung wird meist durch regelmässige Inhalation verbessert. Die Dosis und die Häufigkeit der Inhalationen müssen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin Ihrem Zustand angepasst werden. Die erste Inhalation des Tages sollte am besten beim Aufstehen, die letzte vor dem Schlafengehen erfolgen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Atrovent ist vor dem Zugriff von Kindern geschützt aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Atrovent enthalten?
Atrovent N Dosier-Aerosol

1 Aerosolstoss enthält 21 Mikrogramm Ipratropiumbromid entsprechend 20 Mikrogramm Ipratropiumbromid wasserfrei. Hilfsstoffe: das Treibgas HFA 134a.
Atrovent Gebrauchsfertige Einzeldosen

1 gebrauchsfertige Einzeldosis 250 mcg der Inhalationslösung (2 ml) enthält 261 Mikrogramm Ipratropiumbromid entsprechend 250 Mikrogramm Ipratropiumbromid wasserfrei und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

55943, 52584 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Atrovent? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Dosier-Aerosol: 10 ml (200 Hübe).

Gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg/2 ml: 60 Dosen.

Zulassungsinhaberin

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, 4002 Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Opella Healthcare Switzerland AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
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