Cefixim beta 100 mg/ 5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Abbildung Cefixim beta 100 mg/ 5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Cefixim
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01DD08
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

betapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cefixim 100 TS - 1 A Pharma Cefixim 1 A Pharma GmbH
Cefixim beta 400 mg Cefixim betapharm Arzneimittel GmbH
cefixdura 200mg Filmtabletten Cefixim Mylan dura GmbH
Cefixim Sandoz 400 mg Filmtabletten Cefixim Sandoz Pharmaceuticals GmbH
CefixHEXAL 100 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Cefixim HEXAL AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Cefixim beta 100mg/5 ml und wofür wird es angewendet?
Cefixim beta 100 mg/5 ml ist ein Antibiotikum. Cefixim ist ein Cephalosporin zum Einnehmen.
Cefixim beta 100 mg/5 ml wird angewendet
zur oralen Behandlung folgender akuter und chronischer bakterieller Infektionen unterschiedlicher Schweregrade, die durch Cefixim-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden:

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cefixim beta 100 mg/5 ml darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cefixim, gegen andere Cephalosporine oder einen der sonstigen Bestandteile von Cefixim beta 100mg/5 ml sind. Zu Kreuzallergie siehe Abschnitt ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefixim beta 100 mg/5 ml ist erforderlich?.
  • Bei Frühgeborenen und Neugeborenen (0-27 Tage) darf Cefixim nicht angewendet werden.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefixim beta 100 mg/5 ml ist erforderlich,

  • wenn Sie zu ausgeprägten Allergien neigen oder Asthma haben, denn dann ist im Allgemeinen eher mit Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporine zu rechnen.
  • wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min/1,73 m)
  • Bei der Anwendung von Nifedipin, einem Kalzium-Kanal-Blocker (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Formen der koronaren Herzkrankheit und des Bluthochdrucks), kann die Bioverfügbarkeit von Cefixim bis zu 70 % erhöht sein.
  • Bei der Anwendung von Breitspektrum-Antibiotika wurde über eine durch Antibiotika bedingte Darmentzündung berichtet. Deshalb ist es wichtig, dass Ihr Arzt diese Diagnose in Betracht zieht, wenn es bei Ihnen während oder nach der Antibiotika-Behandlung zu schweren Durchfällen kommt. In einem solchen Fall ist Cefixim beta 100 mg/5 ml sofort abzusetzen und geeignete Maßnahmen sind einzuleiten. Arzneimittel, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, dürfen nicht angewendet werden.
  • Bei einer Langzeittherapie mit Cefixim beta 100 mg/5 ml in hohen Dosen sind Nierenfunktions- und Leberfunktions- sowie Blutbildkontrollen durch den Arzt angezeigt.
  • Grundsätzlich sollte bei länger dauernden Behandlungen mit Antibiotika auf das vermehrte Wachstum nichtempfindlicher Bakterien bzw. Pilze geachtet werden.
  • Bei der Kombination von Cefixim beta 100 mg/5 ml mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosidantibiotika, Polymyxin B, Colistin) bzw. mit hochdosierten Schleifendiuretika (Arzneimittel zur Entwässerung z. B. Furosemid) sollte die Nierenfunktion wegen der Möglichkeit einer weiteren Einschränkung der Nierenfunktion besonders sorgfältig durch den Arzt überwacht werden. Dies gilt besonders, wenn Ihre Nierenfunktion bereits eingeschränkt ist.
  • Eine Überempfindlichkeit gegen andere Betalaktam-Antibiotika kann eine Kreuzallergie auslösen. Wenn Sie nach einer Anwendung von Penicillin bereits einmal eine Überempfindlichkeitsreaktion gezeigt haben, ist bei der Anwendung von Cefixim beta 100 mg/5 ml Vorsicht geboten.
  • Wenn Sie an schweren Magen- und Darmstörungen leiden, sollte von einer Behandlung mit Cefixim beta 100 mg/5 ml abgesehen werden, da eine ausreichende Aufnahme in den Körper (Resorption) nicht gewährleistet ist. (Hier empfiehlt sich die parenterale Behandlung [Behandlung unter Umgehung des Magen-Darm-Trakts] mit einem geeigneten Antibiotikum.)


Hinweis
Infektionen, bei denen die Beteiligung von Staphylokokken, einer bestimmten Bakterienart, nachgewiesen wurde, sollten nicht mit Cefixim beta 100 mg/5 ml behandelt werden, da Staphylokokken gegen Cefixim resistent sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Obwohl tierexperimentelle Untersuchungen keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung von Cefixim ergaben, wird aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen empfohlen, vor der Anwendung von Cefixim beta 100 mg/5 ml in den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft eine gründliche Nutzen-Risiko-Abwägung vorzunehmen.
Cefixim ist plazentagängig. Die Konzentrationen im Nabelschnurblut betragen bis der mütterlichen Serumkonzentration.
Stillzeit
In der Muttermilch ließen sich keine Cefixim-Konzentrationen bestimmen. Dennoch sollte Cefixim bis zum Vorliegen weiterer klinischer Erfahrungen nicht von stillenden Müttern eingenommen werden, es sei denn, sie verwenden eine Milchpumpe und Verwerfen die Muttermilch.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Cefixim beta 100 mg/5 ml hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefixim beta 100 mg/5 ml
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Cefixim beta 100 mg/5 ml erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis für Diabetiker
1 Messlöffel (5 ml) der gebrauchsfertigen Suspension enthält 2,5 g Sucrose (Zucker), entsprechend ca. 0,21 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Cefixim beta 100 mg/5 ml einzunehmen?
Nehmen Sie Cefixim beta 100 mg/5 ml immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche
Einmal täglich 400 mg Cefixim (entsprechend 20 ml [= einmal 4 Messlöffel] der gebrauchsfertigen Suspension) als Einmalgabe oder zweimal täglich 200 mg Cefixim (entsprechend zweimal täglich 10 ml [= zweimal 2 Messlöffel] der gebrauchsfertigen Suspension) im Abstand von 12 Stunden.
Kinder (unter 12 Jahren)
8 mg Cefixim/kg Körpergewicht/Tag entweder als Einmalgabe oder zweimal täglich 4 mg Cefixim/kg Körpergewicht im Abstand von 12 Stunden.
Zur Orientierung für die Dosierung der Suspension kann folgende Tabelle dienen:

KörpergewichtTagesdosisTagesdosis (mg)
bis 6,0 kg1 x 2,5 ml (1 x ½ Messlöffel) oder 2 x 1,25 ml (2 x Messlöffel)50 mg
6,0 – 12,5 kg1 x 5 ml (1 x 1 Messlöffel) oder 2 x 2,5 ml (2 x ½ Messlöffel)100 mg
12,5 – 25,0 kg1 x 10 ml (1 x 2 Messlöffel) oder 2 x 5 ml (2 x 1 Messlöffel)200 mg
25,0 – 37,5 kg1 x 15 ml (1 x 3 Messlöffel) oder 2 x 7,5 ml (2 x 1 ½ Messlöffel)300 mg
über 37,5 kg und Patienten über 12 Jahre1 x 20 ml (1 x 4 Messlöffel) oder 2 x 10 ml (2 x 2 Messlöffel)400 mg

Jugendlichen und Erwachsenen ohne Schluckprobleme wird die Anwendung von Cefixim Kapseln oder Tabletten empfohlen.
Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit deutlich eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis zu reduzieren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einer Kreatinin-Clearance von unter 20 ml/min/1,73 m wird eine Dosisanpassung auf einmal täglich 200 mg empfohlen.
Bei Kindern unter 12 Jahren mit einer Kreatinin-Clearance von unter 20 ml/min/1,73 m sollte nur einmal täglich eine Dosis von 4 mg Cefixim/kg Körpergewicht angewendet werden.
Art der Anwendung
Die gebrauchsfertige Suspension soll unverdünnt vor oder während einer Mahlzeit eingenommen werden.
Zur Zubereitung der gebrauchsfertigen Suspension schütteln Sie die Flasche mit Granulat kräftig. Öffnen Sie die Flasche und füllen Sie mit frischem Trinkwasser bis zur Füllmarke auf, verschließen Sie die Flasche und schütteln Sie sofort wiederum kräftig. Nach einer kurzen Standzeit (der Flüssigkeitsstand sinkt wieder ab, da das Granulat benetzt wird) füllen Sie nochmals Wasser bis zur Füllmarke auf und schütteln Sie erneut kräftig. Die weiße bis weiß-gelbliche Suspension ist jetzt gebrauchsfertig. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Entnahme von Suspension gut. Zur korrekten Einnahme der Dosis ist der Packung ein Messlöffel beigelegt.
Nach der Zubereitung der gebrauchsfertigen Suspension ist Cefixim beta 100 mg/5 ml innerhalb von 2 Wochen zu verwenden!
Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Im Allgemeinen liegt die Dauer einer Behandlung mit Antibiotika bei 7-10 Tagen. Bei bestimmten Erregern (Streptokokken) ist eine Behandlungsdauer von mindestens 10 Tagen zur Vermeidung von Folgeerkrankungen (rheumatisches Fieber, Nierenentzündung [Glomerulonephritis]) angezeigt.
Bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege bei Frauen reicht oft eine Behandlung von 1-3 Tagen aus.
Bei einer Gonorrhöe ist in der Regel eine einmalige Gabe von 400 mg Cefixim ausreichend.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefixim beta 100 mg/5 ml zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Cefixim beta 100 mg/5 ml eingenommen haben als Sie sollten
Cefixim beta 100 mg/5 ml ist ein Arzneimittel mit großer therapeutischer Breite, d. h. Vergiftungen im strengeren Sinne sind unbekannt.
Falls Sie oder Ihr Kind eine zu große Menge eingenommen haben, befragen Sie Ihren Arzt. Die Behandlung erfolgt durch symptomatische Maßnahmen. Durch ?Blutwäsche? (Hämo- oder Peritonealdialyse) können keine relevanten Substanzmengen aus dem Körper entfernt werden. Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Cefixim beta 100 mg/5 ml vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, holen Sie bitte die Einnahme zum nächstmöglichen Zeitpunkt nach. Wenn Sie mehrere Einnahmen vergessen haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit eine mögliche Verschlechterung der Erkrankung rechtzeitig festgestellt werden kann.
Wenn Sie die Einnahme von Cefixim beta 100 mg/5 ml abbrechen
Auch wenn sich die Beschwerden spürbar bessern, so ist dennoch die Behandlung auf jeden Fall zu Ende zu führen, da nur so gewährleistet ist, dass die Erreger vollständig beseitigt sind.
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, besteht die Gefahr eines Rückfalls und die Vermehrung von Antibiotika-resistenten Erregern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Cefixim beta 100 mg/5 ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Gabe von potentiell nierenschädigenden Substanzen (wie bestimmten Antibiotika [Aminoglykosidantibiotika, Colistin, Polymyxin und Viomycin]) oder stark wirksamen Arzneimitteln zur Entwässerung (wie Ethacrynsäure oder Furosemid) ist mit einem erhöhten Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion zu rechnen.
Die gleichzeitige Einnahme von Nifedipin, ein Kalzium-Kanal-Blocker (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Formen der koronaren Herzkrankheit und des Bluthochdrucks), kann die Verfügbarkeit im Körper (Bioverfügbarkeit) von Cefixim bis zu 70 % erhöhen.
Unter der Behandlung mit Cefixim beta 100 mg/5 ml kann die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva (?Pille?) in Frage gestellt sein. Es empfiehlt sich deshalb, zusätzlich nicht-hormonelle empfängnisverhütende Maßnahmen anzuwenden.
In Einzelfällen wurde über eine verlängerte Prothrombinzeit mit und ohne Blutung bei gleichzeitiger Einnahme von Cefixim und Arzneistoffen, die die Blutgerinnung beeinflussen (Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ), berichtet. In solchen Fällen ist die Kontrolle der Gerinnungsparameter angezeigt.
Sonstige Wechselwirkungen
Bei der Anwendung von Reduktionsmethoden zur Harnzuckerbestimmung kann es zu falsch positiven Ergebnissen kommen. Dies tritt nicht auf, wenn enzymatische Methoden verwendet werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cefixim beta 100 mg/5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen,
wenn Sie betroffen sind
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen aller Schweregrade - bis hin zum anaphylaktischen Schock - wurden nach Einnahme von Cefixim beobachtet, wenn auch seltener als nach intravenöser oder intramuskulärer Gabe.
Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, Kehlkopfschwellung mit Einengung der Atemwege, Herzjagen, Dyspnoe (Atemnot), Blutdruckabfall bis hin zu einem lebensbedrohlichen Schock. Beim Auftreten dieser Erscheinungen ist sofort ärztliche Hilfe erforderlich.
Sehr selten: Serumkrankheits-ähnliche Reaktionen
Andere mögliche Nebenwirkungen
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Selten: Erhöhung der Zahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
Sehr selten: Blutbildveränderungen wie z. B. Verminderung der Gesamtzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie), schwerwiegende, unter Umständen innerhalb von Stunden sich entwickelnde Verminderung bestimmter weißer (Granulozyten) Blutkörperchen im Blut (Agranulozytose), starke Verminderung aller Blutzellen (Panzytopenie) oder Verminderung der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie). Diese Erscheinungen verschwinden jedoch nach Beendigung der Therapie. Blutgerinnungsstörungen, vermehrter Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie)
Erkrankungen des Nervensystem
Gelegentlich: Kopfschmerzen
Selten: Benommenheit
Sehr selten: Vorübergehende Hyperaktivität
Wie bei anderen Cephalosporinen kann eine erhöhte Neigung zu Krampfanfällen nicht ausgeschlossen werden.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Weicher Stuhlgang oder Durchfall
Gelegentlich: Störungen in Form von Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen
Selten: Appetitlosigkeit und Blähungen
Sehr selten: Darmentzündung (pseudomembranöse Kolitis)
Eine ansteigende Tendenz dieser Nebenwirkungen konnte beobachtet werden, wenn die Tagesdosis auf einmal eingenommen wurde.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Selten: Vorübergehender Anstieg der Konzentration von Harnstoff im Blutserum (harnpflichtige Substanz, die einen Hinweis auf die Ausscheidungsfunktion der Niere gibt)
Sehr selten: Vorübergehender Anstieg der Konzentration von Kreatinin im Blutserum (harnpflichtige Substanz), interstitielle Nephritis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Hautausschläge (Erytheme, Exantheme)
Selten: Juckreiz und Entzündungen der Schleimhäute
Sehr selten: Blasige Hauterscheinungen (Erythema exsudativum multiforme, Lyell-Syndrom)
Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Wie bei anderen Antibiotika kann es bei einer Langzeitanwendung zu sekundären Superinfektionen kommen, verursacht durch nicht-empfindliche Bakterien oder Pilze.
Leber- und Gallenerkrankungen
Gelegentlich: Vorübergehender Anstieg der Leberenzyme (Transaminasen, alkalische Phosphatasen) im Blutserum
Sehr selten: Leberentzündung (Hepatitis) und cholestatische Gelbsucht
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Cefixim beta 100mg/5 ml aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C lagern. Im Orginalbehältnis aufbewahren.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die gebrauchsfertige Suspension ist bei Lagerung nicht über 25 °C zwei Wochen haltbar.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Cefixim beta 100 mg/5 ml enthält
Der Wirkstoff ist: Cefixim 3 H2O
5 ml (= 1 Messlöffel) der zubereiteten Suspension enthalten 111,9 mg Cefixim 3 H2O, entsprechend 100 mg Cefixim.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumbenzoat (E 211), Sucrose raffiniert, Sucrose gepulvert, Xanthangummi, Erdbeer-Aroma (enthält u.a. Sucrose).
Wie Cefixim beta 100 mg/5 ml aussieht und Inhalt der Packung:
Weißes bis hellgelbes Granulat, das nach Zubereitung eine weiße bis weiß-gelbliche Suspension zum Einnehmen ergibt.
Packungen mit 1 Flasche mit 13,25 g Granulat zur Herstellung von 25 ml (N1) Suspension zum Einnehmen,
Packungen mit 1 Flasche mit 26,5 g Granulat zur Herstellung von 50 ml (N1) Suspension zum Einnehmen
Packungen mit 1 Flasche mit 53,0 g Granulat zur Herstellung von 100 ml (N1) Suspension zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Tel. 08 24 88 10,
Fax 08 24 88 14 20
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
November 2006

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Wirkstoff(e) Cefixim
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01DD08
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden