| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Alfasigma España |
| Fecha de admisión | 03.05.2017 |
| Código ATC | A06AD65 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Medicamentos para el estreñimiento |
Clensia es una preparación intestinal con sabor a lima disponible como polvo oral contenido en 8 sobres.
Hay 4 sobres A (grandes) y 4 sobres B (pequeños) para ser reconstituidos en agua antes de su uso.
Usted está tomando este medicamento para limpiar su intestino de modo que esté listo para su exploración.
Clensia actúa vaciando el contenido de su intestino, de modo que usted sentirá movimientos de evacuación en el mismo.
Este medicamento es solo de uso en adultos.
No tome Clensia
- si usted es alérgico al macrogol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si tiene una obstrucción en su tracto gastrointestinal
- si tiene una perforación en su tracto gastrointestinal
- si tiene una alteración en el vaciamiento gástrico
- si tiene parálisis intestinal (a veces ocurre tras una operación en el abdomen)
- si tiene colitis tóxica o megacolon tóxico (una complicación grave de la colitis aguda).
Clensia no debe darse en pacientes que estén inconscientes.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Clensia.
Si usted tiene salud delicada o una afección médica grave, debe ser consciente de los posibles efectos adversos indicados en la sección 4. Si está preocupado hable con su médico o farmacéutico.
Debe consultar a su médico antes de tomar Clensia si presenta alguna de las siguientes situaciones:
- necesita líquidos consistentes para poder tragarlos con seguridad
- tendencia a regurgitar las bebidas ingeridas, comida o ácido desde el estómago
- enfermedad renal
- fallo cardíaco o enfermedades del corazón, incluyendo la presión arterial elevada y latidos irregulares del corazón.
- deshidratación (pérdida de fluidos corporales que pueden dar lugar a reducción en el peso corporal, sed, mareos, boca seca, dolor de cabeza, orinas oscuras y concentradas)
- brote agudo de la enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis
ulcerosa)
Clensia no debe ser administrado en pacientes con alteraciones de la consciencia sin supervisión médica.
Si padece un dolor abdominal o una hemorragia rectal repentinos al tomar Clensia para la preparación intestinal, póngase en contacto con su médico o acuda a un médico de inmediato.
No se recomienda el uso de Clensia en niños menores de 18 años de edad.
Si usted está tomando otros medicamentos, tómelos al menos una hora antes de tomar Clensia o al menos una hora después de hacerlo ya que éstos pueden ser eliminados del tracto digestivo y no actuar correctamente. En particular se ha observado un aumento transitorio de la presión arterial relacionado con la insuficiente absorción de medicamentos antihipertensivos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está tomando medicamentos que afecten a la función renal (por ejemplo, diuréticos, antiinfamatorios no esteroideos, inhibidores de la ECA, y Bloqueadores de los Receptores de la Angiotensina), tiene un riesgo más elevado de sufrir alteraciones de electrolitos utilizando Clensia. Usted deberá ser monitorizado para mantener una adecuada hidratación y deberá considerarse la realización de pruebas de laboratorio de los niveles basales y tras el tratamiento (de electrolitos, creatinina, y nitrógeno ureico en sangre).
Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Clensia puede neutralizar el efecto del espesante.
No tome ningún alimento sólido desde que comience a tomar este medicamento hasta después de la exploración médica.
Embarazo y lactancia
Dado que la absorción de Clensia en el cuerpo es insignificante, Clensia puede usarse durante el embarazo, si es necesario.
No hay experiencia documentada del uso de este medicamento durante la lactancia. Dado que la absorción de este medicamento en el cuerpo de la mujer durante la lactancia es insignificante, puede usarse durante la lactancia, si es necesario.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Clensia no afecta a la capacidad de conducir o usar máquinas.
Clensia contiene sodio y potasio
Este medicamento contiene 3877,8 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada litro. Esto equivale al 194 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento contiene 11,2 mmol de potasio por litro, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es de uso oral.
El envase contiene 4 sobres A (grandes) y 4 sobres B (pequeños). Para un ciclo completo de tratamiento es necesario disolver 8 sobres en 2 litros de agua.
Deben disolverse 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua.
Antes de tomar Clensia, por favor lea atentamente las siguientes instrucciones. Usted necesita saber:
Cuándo tomar Clensia
Su médico o enfermera deberá haberle informado de cuándo debe tomar este medicamento. Su tratamiento con este medicamento debe completarse antes de que se lleve a cabo la exploración clínica y puede tomarlo siguiendo estas instrucciones:
Disolver 4 sobres A y 4 sobres B en 2 litros de agua y beberlos la tarde anterior a la exploración.
Disolver 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua, beberlo la tarde anterior a la exploración y disolver 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua y beberlo la mañana del día de la exploración.
Cómo preparar Clensia
Cómo tomar Clensia
La tarde anterior al día de del procedimiento, disuelva 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua y beba la solución de Clensia a lo largo de 1 a 1,5 horas. Intente beber 250 ml (dos vasos) cada 15-20 minutos.
Después de un descanso de 1-2 horas, disuelva de nuevo 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua y beba la solución.
Durante el curso de este tratamiento, se recomienda beber 1 litro adicional de líquido claro (ocho vasos), para prevenir la potencial pérdida de fluidos debida a la diarrea y mantener una hidratación adecuada. Agua, caldo, zumos de frutas (sin pulpa), refrescos, té o café (sin leche) son adecuados. Estas bebidas pueden tomarse en cualquier momento que se desee.
La tarde anterior al procedimiento diagnóstico disuelva 2 sobres A y 2 sobres B en 1 litro de agua y beba la solución a lo largo de 1 a 1,5 horas. Adicionalmente beba al menos 500 ml (cuatro vasos) de líquido claro adicional (agua, zumos de frutas, refrescos, té/café sin leche) a lo largo de la tarde.
La mañana del procedimiento diagnóstico, debe preparar la solución siguiendo el mismo proceso (2 sobres A y 2 sobres B disueltos en 1 litro de agua), seguidos de 500 ml (cuatro vasos) de líquido claro adicional (agua, zumos de frutas, refrescos, té/café sin leche).
Deje un espacio de al menos dos horas sin beber antes de empezar la colonoscopia.
Qué debe esperar usted que ocurra
Cuando comience a beber la solución Clensia, es importante que se encuentre cerca de un aseo.
En algún momento, comenzará a sentir movimientos intestinales. Esto es muy normal e indica que la solución está funcionando.
Los movimientos intestinales cesarán enseguida tras haber terminado de beberlo.
Si sigue estas instrucciones, su intestino quedará limpio, y esto ayudará a que tenga una correcta exploración.
Este medicamento no debe ser tomado por niños de edad inferior a 18 años.
Si toma más Clensia del que debe
Si usted toma más Clensia del que debe puede padecer diarrea excesiva que puede dar lugar a deshidratación. Tome cantidades generosas de líquidos, especialmente zumos de frutas. Si está preocupado contacte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar Clensia
Si usted olvida tomar Clensia tome la dosis tan pronto como se dé cuenta de que no la ha tomado.
Si han transcurrido varias horas desde que lo tenía que haber tomado, pida consejo a su médico o farmacéutico. Es importante que complete la administración al menos dos horas antes de la exploración.
Si interrumpe el tratamiento con Clensia
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Es normal tener diarrea cuando usted toma Clensia.
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, interrumpa la administración de este medicamento y contacte con su médico inmediatamente. No debería tomar más Clensia hasta que no haya consultado a su médico:
Náuseas, dolor abdominal, distensión abdominal.
Dolor de cabeza, vómitos, irritación en el ano.
Incremento temporal de la presión sanguínea, dolor de estómago, alteraciones del gusto, boca seca, escalofríos, disminución de los niveles de potasio en sangre.
Los siguientes efectos adversos han sido notificados con el uso de otras formulaciones con polietilenglicol, pero no se sabe con qué frecuencia ocurren porque ésta no puede ser estimada a partir de los datos disponibles: reacciones alérgicas (a veces graves hasta shock), deshidratación, mareos, latidos irregulares del corazón, sensación de malestar, sensación de desmayo, sensación de que la habitación da vueltas (vértigo), enrojecimiento, ronchas, cambios en los niveles de sales en sangre como disminución o incremento de sodio, calcio y cloruro y disminución de bicarbonato.
Los niveles de sodio en sangre también pueden disminuir particularmente en pacientes que estén tomando medicamentos que afectan a los riñones como inhibidores ECA y diuréticos usados para el tratamiento de enfermedades cardíacas (ver también “Toma de Clensia con otros medicamentos”).
Estas reacciones normalmente aparecen el día de la exploración. Si persisten consulte con su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conserve los sobres de Clensia por debajo de 30ºC.
Después de disolver el contenido de los sobres en agua, la solución puede guardarse (manteniéndola cubierta) por debajo de 25ºC. La solución puede refrigerarse en nevera (2ºC-8ºC).
No la guarde más de 24 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son:
Macrogol (también conocido como polietilenglicol) 4000 52,500 g
Sulfato de sodio anhidro 3,750 g
Simeticona 0,080 g
Citrato de sodio 1,863 g
Ácido cítrico anhidro 0,813 g
Cloruro de sodio 0,730 g
Cloruro de potasio 0,370 g
La concentración de electrolitos cuando 2 sobres A y 2 sobres B se han disuelto en 1 litro de agua es la siguiente:
Sodio 168,6 mmol/l
Sulfato 52,8 mmol/l
Cloruro 34,9 mmol/l
Potasio 11,2 mmol/l
Citrato 21,1 mmol/l
Los demás excipientes son acesulfamo potásico (E950), aroma de lima (conteniendo preparaciones aromatizantes, substancias aromatizantes naturales, azúcar glas con almidón de maíz, goma arabiga (E414), maltodextrina).
Este envase contiene 4 sobres A (grandes) y 4 sobres B (pequeños).
Alfasigma España, S.L.
Avda. Diagonal, 490
08006 Barcelona
Sigmar Italia S.p.A.
Via Sombreno, 11
24011 Almé (BG)
Italia
Alemania: Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
República Checa: Clensia Prášek pro perorální roztok
Eslovaquia: Clensia Prášok na perorálny roztok
España: Clensia Polvo para solución oral
Francia: Ximepeg Poudre pour solution buvable
Italia: Clensia Polvere per soluzione orale
Países Bajos: Clensia Poeder voor drank
Polonia: Clensia proszek do sporzadzania roztworu doustnego
Portugal: Clensia Pó para solução oral
Rumanía: Clensia Pulbere pentru solutie orala
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Nota para el personal médico
Clensia debe ser administrado con precaución en caso de pacientes delicados con salud pobre o en pacientes con alteraciones clínicas graves tales como:
La presencia de deshidratación debe ser corregida antes del uso de Clensia.
Los pacientes semiinconscientes o pacientes propensos a la aspiración o regurgitación, deberán ser cuidadosamente observados durante la administración, especialmente si ésta tiene lugar mediante vía nasogástrica.
Clensia no debe ser administrado a pacientes inconscientes.
Última actualización el 24.08.2023
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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