Lacimen pertenece a un grupo de medicamentos denominados “bloqueantes de los canales de calcio” que actúan agrandando (dilatando) los vasos sanguíneos.
Lacimen es un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
Sustancia(s) activa(s) | Lacidipino |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | GlaxoSmithKline |
Fecha de admisión | 31.05.1993 |
Código ATC | C08CA09 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Bloqueadores selectivos de los canales de calcio con efectos principalmente vasculares |
Lacimen pertenece a un grupo de medicamentos denominados “bloqueantes de los canales de calcio” que actúan agrandando (dilatando) los vasos sanguíneos.
Lacimen es un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lacimen:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en la población pediátrica. No hay datos disponibles.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma en la que actúa Lacimen o hacer más probable que usted padezca efectos adversos. Además, este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Entre estos medicamentos se incluyen:
No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Su médico valorará si los beneficios asociados al uso de esta medicación compensan sus posibles riesgos, antes de tomar este medicamento.
No hay información sobre la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas.
Los componentes de este medicamento pueden pasar a la leche materna.
Lacimen puede causar mareo. No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de no sentir estos efectos.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lacimen. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis inicial recomendada es de 2 miligramos de lacidipino (medio comprimido de Lacimen) una vez al día.
Transcurrido un tiempo (3-4 semanas), puede ser necesario aumentar la dosis a 4 miligramos (un comprimido de Lacimen) o a 6 mg (un comprimido y medio) una vez al día. Su médico puede cambiarle la medicación de acuerdo a sus necesidades y deberá seguir sus instrucciones.
Debe tomarse a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana, con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua y no deben masticarse.
El envase del medicamento presenta un calendario que le facilitará saber si ha tomado su dosis diaria.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Es probable que usted tenga la presión sanguínea baja y sus latidos cardiacos puedan cambiar (latir más rápido o más lento).
Si ha tomado más medicamento del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, debe acudir al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis correspondiente a un día tome su dosis normal de Lacimen al día siguiente a la hora habitual.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentesPueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: |
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
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Efectos adversos poco frecuentesPueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: |
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Efectos adversos rarosPueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: |
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Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: |
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No extraer los comprimidos del blíster de aluminio hasta que no vaya a tomar este medicamento.
La mitad del comprimido sin utilizar deberá mantenerse en el envase alveolar que hay en el interior de la caja y utilizarse dentro de las siguientes 48 horas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Son comprimidos blancos, ovalados con una ranura de fraccionamiento en ambas caras. Los comprimidos están marcados con “GS” en una cara y “3MS” en la otra.
Se presentan en un blíster resistente a niños, conteniendo 28 comprimidos en el interior de una caja de cartón.
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/Severo Ochoa, 2
28760 - Tres Cantos (Madrid)
Tel: +34 900 202 700
es-ci@gsk.com
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. de Extremadura, 3
09400 - Aranda de Duero (Burgos)
Fecha de la última revisión de este prospecto junio de 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 22.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Lacidipino. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Lacimen 4 mg comprimidos recubiertos con película
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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