No tome Omnilax:
- si es alérgico al macrogol (polietilenglicol) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si sufre una enfermedad grave que afecta al intestino, como:
- enfermedad inflamatoria grave (por ejemplo, la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn o una dilatación anómala del intestino)
- perforación (agujero) en el tubo digestivo o tiene riesgo de padecerla
- si tiene o sospecha que puede tener una obstrucción en el intestino
- si tiene dolor abdominal de causa desconocida.
No utilice este medicamento si alguno de los anteriores es aplicable en su caso. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Se han comunicado casos de reacciones alérgicas con erupciones en la piel e hinchazón de la cara y la garganta (angioedema) con medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). Se han notificado que casos aislados de reacciones alérgicas graves han causado debilidad, desmayo o dificultad para respirar y malestar general. Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Omnilax y busque atención médica de inmediato.
Dado que Omnilax puede causar diarrea, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar Omnilax si:
- tiene problemas de hígado o riñón
- está tomando diuréticos (medicamentos que facilitan la eliminación de líquidos) o es una persona de edad avanzada, ya que está en riesgo de tener una baja cantidad de sodio (sal) o de potasio en el torrente sanguíneo.
Otros medicamentos y Omnilax
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Omnilax puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Omnilax no tiene ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Omnilax contiene sorbitol y dióxido de azufre
Este medicamento contiene 0,7 mg de sorbitol en cada sobre.
Este medicamento contiene muy poca cantidad de dióxido de azufre (0,007 mg por sobre). El dióxido de azufre puede ocasionar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo de forma excepcional.