Composición deZolmitriptán Viso Farmacéutica
La sustancia activa es el zolmitriptán.
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de zolmitriptán.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, tipo A, estearato magnésico;
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, macrogol 8000, óxido de hierro amarillo (E 172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Zolmitriptán Viso Farmacéutica 2,5 mg son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, redondos, biconvexos, marcados con 497 en una cara y una línea divisoria profunda en la otra (diámetro aproximado: 7 mm). El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Zolmitriptán Viso Farmacéutica 2,5 mg, comprimidos recubiertos con película están disponible en blísters de 3, 6 y 12 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamnaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31,
82194 Gröbenzell,
Alemania
Responsable de la fabricación:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143, Vysoké Mýto, 566 17,
República Checa
O
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA,
Reino Unido
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viso Farmacéutica, S.L.U.
c/ Retama 7, 7ª Planta,
28045 Madrid,
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Zolmitriptan Glenmark 2,5 mg Filmtabletten
España Zolmitriptán Viso Farmacéutica 2,5mg comprimidos recubiertos con película EFG
Países Bajos Zolmitriptan Glenmark 2.5mg, Filmomhulde tabletten
Reino Unido Zolmitriptan 2.5mg film-coated tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/