De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Dans les traitements aux antipsychotiques (le groupe de médicaments auquel appartient Aripiprazole NOBEL, sirop), plusieurs jours ou semaines peuvent s'écouler avant que les effets souhaités soient obtenus. Cela signifie qu'au début du traitement, vous devrez souvent vous soumettre à un contrôle par votre médecin.
Remarque à l'intention des diabétiques
Dose unitaire de sirop Aripiprazole NOBEL à 10 ml resp. à 15 ml contient 6 g resp. 9 g de glucides assimilables (= 0,6 g/ml).
Quand Aripiprazole NOBEL, sirop ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Aripiprazole NOBEL, sirop si vous présentez une hypersensibilité (c'est-à-dire une allergie) au principe actif aripiprazole ou à un autre composant du médicament. Les patients de moins de 13 ans ne devraient pas prendre Aripiprazole NOBEL, sirop.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Aripiprazole NOBEL, sirop?
La prudence est de mise lors d'une utilisation de Aripiprazole NOBEL, sirop chez les patients ayant des antécédents de crises de convulsions, d'attaque cérébrale ou de trouble circulatoire transitoire dans le cerveau. L'utilisation de Aripiprazole NOBEL, sirop n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'une démence. Votre médecin saura vous conseiller à ce sujet. Informez votre médecin si vous avez des problèmes de déglutition.
Les antipsychotiques – comme par exemple Aripiprazole NOBEL, sirop – peuvent provoquer des mouvements incontrôlés, de la fièvre, une raideur musculaire, une respiration accélérée, des sueurs profuses, une perception altérée, des fluctuations soudaines de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque, et des vertiges (surtout au passage d'une position assise ou couchée à une position debout). Si vous observez ces effets indésirables chez vous, veuillez contacter votre médecin sans attendre.
Informez immédiatement votre médecin si vous avez des idées auto-destructrices ou vous sentez attiré(e) par le suicide. Des idées suicidaires et des comportements correspondants ont déjà été rapportés chez des patients traités à l'aripiprazole.
Informez votre médecin si vous-même, votre famille ou la personne qui s'occupe de vous remarque que vous avez besoin ou envie d'avoir un comportement inhabituel et que vous ne pouvez pas contrôler l'impulsion, la pulsion ou la tentation d'exécuter certaines actions susceptibles d'entraîner un danger pour vous ou pour d'autres personnes. On parle dans ce contexte de troubles du contrôle des impulsions. Ces troubles peuvent conduire à des comportements tels que jeu pathologique, fringales compulsives, achats compulsifs, hypersexualité ou idées sexuelles obsessionnelles. Dans un tel cas, votre médecin devra éventuellement réduire votre dose ou arrêter l'administration du médicament.
L'aripiprazole peut causer de la somnolence, une chute de la tension artérielle en position debout, des étourdissements et des changements dans votre capacité à vous mouvoir et de votre équilibre, ce qui peut entraîner des chutes. Des précautions doivent être prises, en particulier si vous êtes un patient âgé ou débilité.
Une consommation d'alcool pendant le traitement avec Aripiprazole NOBEL, sirop est déconseillée, car les effets combinés de l'alcool et de Aripiprazole NOBEL, sirop peuvent provoquer un état de torpeur.
Aripiprazole NOBEL, sirop peut renforcer les effets des médicaments contre l'hypertension (antihypertenseurs). Si vous prenez un médicament contre l'hypertension, vous devez en informer votre médecin.
Aripiprazole NOBEL, sirop contient 2000 mg (10 ml) resp. 3000 mg (15 ml) de fructose par dose. Le fructose peut abîmer les dents. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Aripiprazole NOBEL, sirop contient 4000 mg (10 ml) resp. 6000 mg (15 ml) de saccharose par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut être nocif pour les dents.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient 500 mg (10 ml) resp. 750 mg (15 ml) de propylène glycol par dose.
Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 3 mg d'alcool (éthanol) par ml. La quantité en 1 ml de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Tout comme d'autres antipsychotiques, Aripiprazole NOBEL, sirop peut avoir une influence sur votre capacité de réaction et sur votre aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines et des outils. C'est pourquoi vous ne devez ni conduire un véhicule, ni utiliser une machine potentiellement dangereuse tant que vous n'avez pas la certitude que le médicament ne provoque pas d'effets négatifs de ce type dans votre cas.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
- si vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique
- si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Pendant le traitement avec Aripiprazole NOBEL, sirop, vous ne devez utiliser aucun autre médicament sans l'accord de votre médecin.
Aripiprazole NOBEL, sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Grossesse
Aripiprazole NOBEL, sirop ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf sur prescription médicale. En cas de grossesse établie ou présumée ou si vous souhaitez avoir un enfant dans un proche avenir, veuillez consulter votre médecin à ce sujet sans tarder.
En cas d'utilisation de Aripiprazole NOBEL, sirop durant le troisième trimestre de la grossesse, les nouveau-nés peuvent présenter des tremblements, une raideur musculaire, une faiblesse, une somnolence, une agitation, des difficultés respiratoires ou des troubles de l'alimentation.
Veuillez informer immédiatement votre médecin en cas de grossesse afin de discuter de la conduite à tenir. Le traitement ne doit en aucun cas être arrêté de votre propre initiative. Un arrêt brutal du traitement par Aripiprazole NOBEL, sirop peut avoir des conséquences graves.
Veuillez prévenir immédiatement votre gynécologue ou sage-femme en cas de prise durant la grossesse, en particulier lorsque les symptômes décrits apparaissent chez votre enfant après sa naissance.
Allaitement
Si vous prenez Aripiprazole NOBEL, sirop, vous ne devriez pas allaiter. Veuillez prévenir immédiatement votre médecin si vous allaitez déjà.